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  • 我想请教大家两个问题。1.运用冰冻切片机动物取材必须得用灌注法先固定,然后取材完了以后用同一种固定液固定吗?可以直接取材以后用4%的多聚甲醛固定吗?省去灌注的步骤(我要取的是心肌组织)2.用4%多聚甲醛固定一般时
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  • 免疫组化求助
  • 海南省海口市琼山区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
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  • 下面是做的小鼠的免疫组化图片,是染的CD4(绿色荧光),CD11b(红色荧光)抗体,以及DAPI 复染(细胞核蓝色),想问一下,下面的这张整合的图片做的怎么样呀,第一次做,看不出来有没有非特异性染色,谢谢大神们指导。
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  • 大家好,要用cona刺激细胞,然后建cdna文库,看文献上说刺激48小时比较好,发现24小时时细胞状态不错,到43小时细胞状态明显不好,有一些死细胞了。cona浓度10,细胞5×10的6次方,中间没有换过液,求大神帮我分析下原因
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  • 1、疫苗中的抗原核心类似抗原表位、蛋白序列、基因序列、糖蛋白等这些在常温下会变化、降解、失效吗2、类似检测盒中的人工合成抗原在常温下会降解失效吗?这种检测盒中人工合成抗原进入人体会产生相应的抗体吗?
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  • 报告描述:LPC的浓度设定为100 ng/ml,通过计算不同分析批LPC的SNR,基于免疫原性评估的风险性分析,采用1%的分析批拒绝率,计算得出LPC的SNR应大于***。请问上文中的“分析批拒绝率”是什么意思?
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  • 如果包被三四条做ELISA,阳性对照可以达到2点几,但每次做一个板子(12条)阳性对照就会降低,大概就在0.6左右,试过几次了,一直没找到具体的原因,步骤和试剂都是一样的,请各位大侠帮我指点指点,怎么才能避免这样的事
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  • 免疫组化求助
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 840人参与 | 1人投稿
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  • 年前,我在做大鼠脑组织炎症因子IL-1beta的免疫组化,但是做出来以后神经元深染很严重基本上每个神经元都染上了,而且苏木素染色两分钟,自来水反蓝10min,片子上什么都没有,一抗是abcam的,IL-1beta用的1:1000浓度,表达就是这
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  • 我是实验新手,虽然在网上看了N多免疫组化的操作步骤,但是有一个细节始终困惑我:石蜡切片的时候直接用盖玻片封片?如果封片,做染色的时候先把玻片拿掉然后染完了再盖上? 还是另外一种答案:石蜡切片时不封片,等染
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  • 免疫荧光求助
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 630人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 大家好,用鬼笔环肽染SiH19的肺上皮支气管细胞,孵育一小时后洗完三次PBS再用DAPI染色,在洗三次PBS,在激光共聚焦显微镜下显示核出现绿色荧光,说明有BPNE-DNA加合物出现,按理说应该没有绿色荧光,这是为什么
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  • 大家好,最近在做elisa的时候,做细胞上清液,一个六孔板里每个孔细胞数不同,生长速度不同,培养基体积也不绝对相同,那测出来的浓度结果能说明什么呢,需不需要数一下细胞呢?感觉也不太准。
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  • 本人想检测一个病理标本和正常标本中的Th17和treg细胞的,是不是必须要用新鲜病理组织,需要用哪个检测方法,流式?还是ELISA?单做病理组织可行么,血液检测不是必须的吧?
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  • 最近在做脱细胞材料支架,用猪耳软骨膜,冰冻切片后脱细胞,做collagen II 免疫组化,但效果非常不理想,DAB显色后,只有一小点棕黄色,步骤基本上参考石蜡切片,用酶修复方法,考虑一抗问题,但是一抗做其他组化有较好的
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  • 求免疫创新思路
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 577人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 最近在设计课题,就是用什么蛋白能加速瓦勒氏变性,常规的瓦勒氏进程和巨噬细胞相关蛋白加快没有创新性,要找创新一点的思路,如T,B,NK细胞中的蛋白,谁能给我点建设性意见?
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  • 在做血浆RNA提取工作,发现癌症患者血浆RNA大多都提不出来,而用同样的方法对照血浆却提得好好的,想着是不是癌症患者血浆rnase活性或含量高一些,也有文献支持这种说法,就想测一下血浆中rnase含量来着,但是大多公司的产
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  • 我想做组织块中某类细胞水平有什么方法能做到吗?比如,我切一块肌肉组织,想看看里面有多少淋巴细胞浸润,免疫组化只能主观看看浸润水平,我想得到有客观数据的方法,谢谢各位专家!
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  • 自带GFP的慢病毒立体定位注射后,可以采用冰冻切片来确定是否注射成功吗?考虑到实验室没有振动切片机,不能做新鲜组织切片,是否可以将立体定位的脑组织直接心脏灌注后OCT包埋冰冻切片直接放置到显微镜下观察?还是需
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  • 本人在做ELISA(双抗体夹心)实验时,同一实验重复,4次,同样的条件,同样的试剂,只是每次实验的天数不一样,隔一天做一次。包被抗体(0.25ug/ml)、检测抗体(1ug/ml)和抗原(最高浓度为10ng/ml)的浓度都没有变,但检测结果却从
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  • ELISA实验求助
  • 浙江省杭州市上城区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 709人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 请教肽度朋友圈,有谁做过细胞培养液中β2-microglobulinELISA实验?用哪个公司的试剂盒比较好?实验中需要注意什么问题?谢谢分享!
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  • 我做的NK细胞杀伤活性检测,分离的小鼠脾细胞,效应细胞是YAC-1,分别做了效靶比50:1和100:1,但是50:1和100:1的结果没有很大区别,这个有什么问题吗?
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  • 为什么我做的石蜡切片免疫荧光,片子直接在荧光显微镜下就可以看到荧光。片子分别在脱蜡水化,抗原修复,封闭不同阶段都可以看到荧光
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