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  • 我用tcga的mirna数据筛选了几个mirna,做靶基因预测的时候发现了一些问题。比如mir-1-1,mir-1-2这种在targetscan无法预测靶基因,只能预测mir-1的靶基因。请问这种情况应该这么办呢。 那么我分析的时候,这两个mirna需要分开分析还是
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  • 用tcga的mirna数据筛选了几个mirna,做靶基因预测的时候发现了一些问题。比如mir-1-1,mir-1-2这种在targetscan无法预测靶基因,只能预测mir-1的靶基因。请问这种情况应该这么办呢。 那么我分析的时候,这两个mirna需要分开分析还是说
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  • 需求描述:1:将该文件中非ATG开头的序列删去。2:保证每一条序列长度为3的尽可能大的倍数,多余1~2个碱基删除。3:制作如下EXCEL表格(表 I)第一列为序列名,之后64列为64种密码子在该序列中的数量,如没有则为0.(表 II)第
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  • 帮忙设计思路
  • 陕西省西安市临潼区
  • 50.00
  • 诚意金悬赏
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  •   冻结中
  • 如上图,类似的图是用什么软件做出来的呢?ggplot可以画出来吗?如果可以,请大神举个例子给个函数我就行。
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  • genespring使用
  • 广西南宁市上林县
  • 45.00
  • 诚意金悬赏
  • 177人参与 | 3人投稿
  •   冻结中
  • 我在研究一种基因突变所致的疾病,发现了两个新发突变,一个是无义突变(突变为终止密码子),一个是错义突变,已经在NCBI找了突变点在保守结构域,用软件预测了是致病性突变(SFIT等 针对错义突变)查了一些资料,真正确定新发
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  • 求助,就是比如需找NF-kB的靶基因,可以根据一些软件找到能否结合的序列,然后改序列那些基因的转录起始位点的预测可以做么?
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  • 我想找hedgehog signaling pathway的各个蛋白成员应该通过什么方法?看文献找的话总是会缺漏,有没有一种系统解决方法?网站或软件。可以找到各种蛋白通路的。感谢!
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  • 大概是这样:我打算让公司帮我构建一个慢病毒过表达载体,现在我要给他们提供CDS序列,但是我在NCBI搜的时候发现有4个XM序列,现在我就有点疑问,我该选择哪一个?最后还有一点就是NCBI搜基因,选择gene和nucleotide有什么区别
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  • 我在NCBI里查到了人SATB2-AS1的相关信息,我想查一下大鼠SATB2-AS1的相关信息,请问要如何查?在NCBI里只有human的,该条lncRNA是否在大鼠上也有表达,相关的信息要如何查询?
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  • 有个关于mRNA高通量测测序分析的问题求助。我们请公司帮我们做了血浆样本的mRNA测序,结果公司说结果中有大量的未知序列。他们也说不清楚到底是怎么一种情况,猜测有新的东西在里面,问我们是不是要针对这一部分深入做一
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  • RNA-Seq测序
  • 广东省广州市番禺区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 206人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 在做RNA-Seq测序,但实验组与对照组相比并未筛出很多的基因,导致DEGs很少,go分析时发现p-value值都比较大,那么我这个该怎么分析,是不是这个时候p-value检测就不能继续用了或者有没有其他的办法。请教下各位威客大神!
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  • 最近用galaxy处理RNA-seq的数据,想从uscs数据库加载人基因组的gtf文件,但是要怎么搞,这些选项看不懂。。。求高手指点
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  • 最近在做核酸蛋白相互作用实验,需要用生物信息学预测某种蛋白质是不是某种基因的转录因子,请问有什么好的网站或者软件可以推荐的吗?谢谢大家啦!
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  • 近期在学习GeneSpring11.5分析芯片差异基因,但对参数设置有疑问,求大神指教!1.分析差异基因时,用的是guided workflow还是advanced analysis workflow?2.如何添加探针注释呢?3.“We appliedhierarchical clustering analysisto categorize the data into two
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  • 序列分析求指导
  • 广东省广州市海珠区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 278人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 克隆得到一段序列,接下来一序列碱基分析,AA对比分析,要找出什么胞外区、N-残基、Box1等之类的,接着还要做同源性比较的图和树图,求哥哥姐姐们帮忙具体分析一下,怎么操作,用啥软件! 这是用来做毕业论文的,快毕业
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  • 我用Popgene 计算出了5个群体间的遗传距离,要进行UPGMA聚类分析,这个该怎么操作?用哪一个软件来完成?请做过的高手们指点一下,不胜感激!
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  • 我在GEO中下载了一个卵巢癌的数据集,数据类型是ex pression profiling by arrayhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE26712上面是地址,我现在不明白的是,因为我想用R包的DESeq做差异表达,这个是针对count数的,并且要作标准化,我
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