需求发布流程
  • 名称
  • 地区
  • 赏金
  • 模式
  • 查看|投稿
  • 状态
  • 现有全基因组的SNP位点信息以及QTL位点,但是不知道怎么去筛选和分析SNP,以及利用SNP开发标记去加密,求做过的大神指导!
  • 发布一个类似需求
  • 最近正在研究RNA测序分析lncRNA和miRNA,初学者好多问题真不太清楚,请问starBase这个数据库,除了研究癌症疾病lncRNA-miRNA的相互作用外,对于其他疾病可以用吗?多谢多谢~~
  • 发布一个类似需求
  • RNA-seq问题
  • 浙江省杭州市上城区
  • 20.00
  • 诚意金悬赏
  • 63人参与 | 5人投稿
  •   8天后投稿截止
  • 各位大神好,我最近在做一些RNA-seq数据,链特异性文库,在比对的时候也加了相应的参数。比对之后samtools转换成排序后的bam文件。用Stringtie进行拼接,加了-e参数,即不拼接新的转录本,以及注释文件(gtf)。得到结果后大多数
  • 发布一个类似需求
  • 查阅很多文献,但是不知道如何编写RNA一级结构,这RNA一级结构需要有一些功能片段。我还查了NCBI,不知道怎么运用这个在线软件查询,希望大神帮帮忙,给点提示。对于NCBI这个最好有个教程。
  • 发布一个类似需求
  • 我用tcga的mirna数据筛选了几个mirna,做靶基因预测的时候发现了一些问题。比如mir-1-1,mir-1-2这种在targetscan无法预测靶基因,只能预测mir-1的靶基因。请问这种情况应该这么办呢。 那么我分析的时候,这两个mirna需要分开分析还是
  • 发布一个类似需求
  • 用tcga的mirna数据筛选了几个mirna,做靶基因预测的时候发现了一些问题。比如mir-1-1,mir-1-2这种在targetscan无法预测靶基因,只能预测mir-1的靶基因。请问这种情况应该这么办呢。 那么我分析的时候,这两个mirna需要分开分析还是说
  • 发布一个类似需求
  • 需求描述:1:将该文件中非ATG开头的序列删去。2:保证每一条序列长度为3的尽可能大的倍数,多余1~2个碱基删除。3:制作如下EXCEL表格(表 I)第一列为序列名,之后64列为64种密码子在该序列中的数量,如没有则为0.(表 II)第
  • 发布一个类似需求
  • 帮忙设计思路
  • 陕西省西安市临潼区
  • 50.00
  • 诚意金悬赏
  • 214人参与 | 7人投稿
  •   冻结中
  • 如上图,类似的图是用什么软件做出来的呢?ggplot可以画出来吗?如果可以,请大神举个例子给个函数我就行。
  • 发布一个类似需求
  • genespring使用
  • 广西南宁市上林县
  • 45.00
  • 诚意金悬赏
  • 206人参与 | 3人投稿
  •   冻结中
  • 我在研究一种基因突变所致的疾病,发现了两个新发突变,一个是无义突变(突变为终止密码子),一个是错义突变,已经在NCBI找了突变点在保守结构域,用软件预测了是致病性突变(SFIT等 针对错义突变)查了一些资料,真正确定新发
  • 发布一个类似需求
  • 求助,就是比如需找NF-kB的靶基因,可以根据一些软件找到能否结合的序列,然后改序列那些基因的转录起始位点的预测可以做么?
  • 发布一个类似需求
  • 我想找hedgehog signaling pathway的各个蛋白成员应该通过什么方法?看文献找的话总是会缺漏,有没有一种系统解决方法?网站或软件。可以找到各种蛋白通路的。感谢!
  • 发布一个类似需求
  • 大概是这样:我打算让公司帮我构建一个慢病毒过表达载体,现在我要给他们提供CDS序列,但是我在NCBI搜的时候发现有4个XM序列,现在我就有点疑问,我该选择哪一个?最后还有一点就是NCBI搜基因,选择gene和nucleotide有什么区别
  • 发布一个类似需求
  • 我在NCBI里查到了人SATB2-AS1的相关信息,我想查一下大鼠SATB2-AS1的相关信息,请问要如何查?在NCBI里只有human的,该条lncRNA是否在大鼠上也有表达,相关的信息要如何查询?
  • 发布一个类似需求
  • 有个关于mRNA高通量测测序分析的问题求助。我们请公司帮我们做了血浆样本的mRNA测序,结果公司说结果中有大量的未知序列。他们也说不清楚到底是怎么一种情况,猜测有新的东西在里面,问我们是不是要针对这一部分深入做一
  • 发布一个类似需求
  • RNA-Seq测序
  • 广东省广州市番禺区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 242人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 在做RNA-Seq测序,但实验组与对照组相比并未筛出很多的基因,导致DEGs很少,go分析时发现p-value值都比较大,那么我这个该怎么分析,是不是这个时候p-value检测就不能继续用了或者有没有其他的办法。请教下各位威客大神!
  • 发布一个类似需求
  • 最近用galaxy处理RNA-seq的数据,想从uscs数据库加载人基因组的gtf文件,但是要怎么搞,这些选项看不懂。。。求高手指点
  • 发布一个类似需求
  • 最近在做核酸蛋白相互作用实验,需要用生物信息学预测某种蛋白质是不是某种基因的转录因子,请问有什么好的网站或者软件可以推荐的吗?谢谢大家啦!
  • 发布一个类似需求
显示 1~20 项 共 55 个需求
qpcr广告

诚信科研平台,服务更放心

  • 担保交易

  • 诚信保障

  • 官方认证

发布科研需求,剩下的交给我们

发布需求

在线技术专业为您服务

最新发布动态

推荐服务商