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  • 请问有那位大神知道为什么细胞分裂出来的细胞间隔这么远?以前不会的,都是紧挨着的一团。这个细胞是直肠癌caco2细胞。
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  • 申请人给出个工作基础之一,某膜蛋白在图中两个组中表达一高一低,但是他是说右图高于左图,又没有给出具体的实验方法之类。所以想请教一下这个图到底怎么看。多谢
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  • 最近要用大鼠血清培养成骨细胞MC3T3-E1,试做了几次,细胞膜全都很明显的降解了,两天之内细胞全部死翘翘了。有没有做过的高手指导一下!大鼠血清是心脏取血后室温静置半小时以上,2000rpm,20min制得。
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  • 急求子宫内膜癌不同细胞株ISK/HEC-1A/HEC-1B/KLE上ERa和ERβ表达的差别!万分感谢,急急急!
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  • 最近打算做不同药物浓度成骨细胞增值实验,总结了几个还未明白的问题,希望各位战友不吝指教。1.说测定的OD值最好是1,这样绘制的标准曲线更好。这个1是实验组的结果还是对照组的结果?如果不需要绘制标准曲线,只测细
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  • 文献求助
  • 天津市塘沽区北塘街道
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 97人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 新入手细胞培养,刚买了sigma的胰岛素(I2643),腺嘌呤(A2786),甲状腺素(T6397),看了官网也不会配,哪位大神可指点一二,着实着急……谢谢!!
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  • 细胞实验求助
  • 广东省广州市越秀区
  • 12.00
  • 诚意金悬赏
  • 110人参与 | 4人投稿
  •   1天后选稿结束
  • 我加的相同的细胞于6孔板,有三孔长得还行,有一个孔长得很少?为什么会出现这种情况呢?
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  • 流式测凋亡问题
  • 浙江省杭州市上城区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 262人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 最近用流式测凋亡率,造模组完全无法重复出文献的结果(本应该凋亡率很高)。就想问下各位大神,如果细胞已经发生了凋亡是不是离心的时候不太容易贴在底部?我离心完都是把液体直接倾斜倒出来的(离心是1500r/min,离5mi
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  • 做了流式ANNEXIN V/PI双染,药物作用了72小时(因为第一次做,药物作用SRB时间是72小时比较有效,所以选择了这个时间),双染上流式检测凋亡发现,流式早期凋亡比较明显,之前做过的实验基本都是晚期凋亡,第一次出现这种情
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  • 我要用JEG-3细胞做实验,细胞不同氧浓度,不同缺氧时间处理后做MTT,不知道改怎样设置调零孔对照孔,从网上看到的都是药物处理的,想请教各位大神。
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  • 我用的HepG2细胞系,然后药物A储备液是用DMSO溶解的,浓度是200mmol/L。先做了CCK8实验,细胞活力在5mmol/L左右时还是约100%,最后细胞实验上给的浓度是100umol/L、500umol/L以及2500umol/L。最后检测给药后效应发现仅有500umol/L以及2500umol/L
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  • 求助Transwell问题
  • 安徽省合肥市包河区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 208人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 求助Transwell问题:u251胶质瘤细胞,1:8稀释M胶100ul每小室铺胶,37度半小时后5w个细胞种入,上室无血清培养基200ul,下室500ul 20%的血清培养基。培养24h后擦去上室胶和细胞,pbs洗3次,多聚甲醛固定30min,0.1%结晶紫染色15min,自来水
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  • 用10^8的PBMC分选,事先用流式测了一下treg含量有4%,但最后分出来才十几万,自己总结了一些,1.会不会在孵育离心的时候用15毫升的离心管效果好一点,我用的50毫升的离心管离心。2.最后推的时候太快,变成了泡沫损失了很多。
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  • 最近用密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞,但做出来的流式图如下,细胞形态很奇怪,请问这是出现什么问题了呢?望各位威客高手不吝赐教,感激不尽!!
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  • p—p38mapk检测方法有除了免疫组织化学染色,western-blot,ELSLA,还有哪些更为直观的检测方法没,最好是那种直接定量(含量检测)检测有客观数据的那种,特别急,求各位高手指点!!
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  • 如题,求解?要养HepG2.2.15细胞,是转染了HBV的肝癌细胞,能分泌HBsAg,eAg,HBVDNA等病毒颗粒。请问有没有一种方法处理细胞使其保持分泌活性而不增殖呢?求有经验的前辈指点迷津啊!
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  • 求教各位威客大神对照组G1期65.600000 S期7.817500 G2期26.910000处理组G1期61.636670 S期22.430000 G2期17.650000 CCK8做的结果是处理组相比对照组促进凋亡,求教这个周期结果怎么解释呀,还需要做什么吗?
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  • 我的课题是用RAW264.7作为体外破骨向分化的模型的,但最近开题有教授点评说RAW264.7细胞的性质不稳定(大致意思是这个),还是用小鼠提原代好,那些做基础的杂志才会承认。请问各位前辈对这个问题有没有什么看法?我这边做
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  • 目前试过做一次细胞流式:A组细胞分成三管,B组细胞分成三管,用间接标记法,FITC做的硬广标记,然后是这六管只有一管有一点点荧光,其他都没有荧光。流式检测的老师说细胞数目太少,A组细胞没分成3管前,总细胞计数约为
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显示 1~20 项 共 35 个需求
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