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  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
  • 1.00
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  • 21人参与 | 0人投稿
  •   9天后投稿截止
  • https://www.researchgate.net/publication/290599268_Oxcarbazepine_in_the_treatment_of_idiopathic_trigeminal_neuralgia
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  • 虽然文献中有叙述说该系统可以杀死非编辑细胞,但是都没有给出引文,而我做的时候,共转了ptarget和donor之后,满板都是非重组菌…有知道该系统如何杀死非编辑细胞原理的小伙伴吗?因为red得打靶片段上有抗性标记,而donor上
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  • 求文献
  • 江苏省南京市下关区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 39人参与 | 1人投稿
  •   8天后投稿截止
  • 如何防止蛋白降解
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 10.00
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  • 42人参与 | 2人投稿
  •   18天后投稿截止
  • 细胞在培养过程中,为了防止磷酸化的蛋白被降解需要加入什么试剂呢。求大神指教。
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  • 如何知道目前发现了多少种circRNA,其中多少是有功能的?哪些数据库可以,或者哪种方法可以查出来,我们目前已经发现了多少种circRNA,其中多少种和疾病有关或者是有功能的。
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  • 我想学习如何组装基因序列,但不知道从哪下手,用什么软件好,望有大神相助,我应该先去了解学习什么信息,如果能有一些组装过程,在这万分感谢
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  • 我们之前有个腺病毒载体的干扰质粒,36000bp,说是太大了根本没可能转进细胞,细胞是小鼠脑神经瘤细胞N2A。现在想换一个载体,重新将目的序列拼接上去,问了几家公司,有说慢病毒载体的质粒转染效率高,质粒大小大概8000b
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  • 求文献
  • 江西省南昌市东湖区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 46人参与 | 1人投稿
  •   6天后投稿截止
  • 1.病理白片是否还能做原位杂交呢。(时间久的是否也可行)2.原位杂交的条件有哪些呢?比如引物、探针等等。3.如果要检测细胞里是否有狂犬病毒、或者其它病毒,原位杂交是否可行。而且怎么区分检测出来的是细胞质的病毒
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  • 巨噬细胞培养问题
  • 山东省济南市历下区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 38人参与 | 2人投稿
  •   15天后投稿截止
  • 请问每次复苏的细胞传代3到4次后出现分化严重,细胞与细胞之间连城片状,分化严重,还有少量细胞漂浮,不到24小时,培养基就变得很黄。请问是什么原因
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  • 一直做药物合成,现在老师想做些活性测试,做细胞实验,但是我不知道做什么。想问问各位大神?我做的是小分子抑制剂,能够做的细胞实验有哪些?或者什么试剂盒也可以?总之一窍不通。我只知道WB测蛋白表达。谢谢各位大
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  • CHIP实验问题
  • 江西省南昌市东湖区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 78人参与 | 2人投稿
  •   12天后投稿截止
  • 最近开始学习CHIP实验,固定细胞使其蛋白与DNA结合时用37%的甲醛至终浓度为1%,请问甲醛可以用4%的多聚甲醛代替吗,甲醛和多聚甲醛在固定细胞的应用上有什么区别吗?
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  • 求文献
  • 广东省广州市越秀区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 66人参与 | 1人投稿
  •   2天后投稿截止
  • 多重PCR的酶是否保真性一般?我需要扩增一个5重1.5kbp的反应,希望能保证目的片段被扩增,同时具有较好的保真性。不知道有没有好的建议?之前一直用的Qiagen Multiplex PCR kit,它完全是预混液,扩增能力很强,但不知道保真性如
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  • 求助:GEO的芯片
  • 北京市顺义区仁和地区
  • 15.00
  • 诚意金悬赏
  • 83人参与 | 2人投稿
  •   11天后投稿截止
  • GSE3467 中Overall design Total RNA was extracted from paired tumor and normal thyroid tissues from 9 PTC patients. The same set samples were applied to Custom miRNA microarray chips (OSU_CCC version 2.0) and Affymetrix HG-U133 plus 2 chips. 请问大神,为什么此芯片明确是研究miRNA,
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  • 求文献
  • 河南省郑州市上街区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 70人参与 | 2人投稿
  •   1天后投稿截止
  • siRNA技术问题求助
  • 天津市和平区体育馆街道
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 61人参与 | 4人投稿
  •   10天后投稿截止
  • 请教各位实验达人,对肿瘤细胞进行小干扰,用多大的细胞培养板?接种细胞密度?在转染那天,细胞得长得百分之多少合适?谢谢!
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  • 质粒转染问题
  • 广东省广州市海珠区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 81人参与 | 4人投稿
  •   9天后投稿截止
  • 质粒带有GFP标签,总共三个,0组个为带GFP标签的空载体,1组、、2组为带GFP标签的目的基因质粒,转染HEK293总共转染四次。第一次用lipo2000,按照说明书转的,荧光显微镜下观察,三组均木有荧光。第二次用LIPO3000,荧光显微镜下观
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  • 扩的是5kb的长片段,因为测序一个反应测600bp,要测通需要中间设计引物,请问哪位朋友知道什么测序引物设计软件之类的,或者测序跟PCR引物的设计规则一样吗?
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显示 1~20 项 共 1355 个需求
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