君实生物完成全球首个抗PD-1/TGF-β双功能融合蛋白JS201临床试验首例患者给药
相关研究发现,免疫检查点抑制剂仅作用于肿瘤及其微环境复杂系统的某一方面,而肿瘤微环境中的许多其他因素仍可介导肿瘤的免疫逃逸[2]。例如,转化生长因子-β(TGF-β)可通过促进肿瘤细胞增殖、上皮-间质转化(EMT)和新生血管生成等途径促进肿瘤的发展,并抑制肿瘤微环境中的多种免疫细胞群(包括T细胞和自然杀伤细胞)的抗肿瘤功能,进而产生“免疫排除型”的肿瘤微环境[2-4]。因此同时靶向PD-1和TGF-β,有望改善肿瘤微环境的免疫抑制状态,解除TGF-β引发的肿瘤进展,增强免疫药物的抗肿瘤活性,从而让患者获得更好的疗效。
JS201为重组PD-1单抗/TGF-β RⅡ双功能融合蛋白,靶向PD-1的单抗序列来源于君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗的氨基酸序列,靶向TGF-β的序列为TGF-β RⅡ胞外结构域。
临床前数据显示,JS201能够以高亲和力特异性地结合重组人PD-1及TGF-β蛋白,而且有效阻断PD-1/PD-L1或PD-1/PD-L2和TGF-β信号通路,从而激活人体免疫系统,改善肿瘤微环境,有效增强免疫应答,减少免疫逃逸及耐药性的发生。JS201作为全球首个进入临床阶段的抗PD-1/TGF-β双抗,其开发有望给肿瘤患者带来新的治疗方式,解决未被满足的临床需求。
此次开展的NCT04956926研究是一项I期、开放的、多中心临床研究,由中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头领导,旨在评价JS201在经标准治疗进展或无标准有效治疗方案的晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征、免疫原性及初步有效性。研究分三个阶段:剂量递增阶段、剂量扩展阶段和临床拓展阶段。
- https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf
- Lind, H., et al., Dual targeting of TGF-β and PD-L1 via a bifunctional anti-PD-L1/TGF-βRII agent: Status of preclinical and clinical advances. Journal for ImmunoTherapy of Cancer, 2020.
- Ikushima, H., et al., TGFβ signalling: a complex web in cancer progression. Nature Reviews Cancer, 2010.
- Tauriello DVF, et al., TGFβ drives immune evasion in genetically reconstituted colon cancer metastasis. Nature. 2018.
凭借蛋白质工程核心平台技术,君实生物身处国际大分子药物研发前沿,获得了首个国产抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准、国产抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准、全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准,在中美两地进行I期临床研究。2020年,君实生物还与国内科研机构携手抗疫,共同开发的JS016已作为国内首个抗新冠病毒单克隆中和抗体进入临床试验,目前已在美国、意大利获得紧急使用授权,用本土创新为中国和世界疾病预防控制贡献力量。目前君实生物在全球拥有两千多名员工,分布在美国旧金山和马里兰,中国上海、苏州、北京和广州。
资料参考:君实生物公众号
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