2019年9月24-25日·上海·第五届中国国际化学药研发论坛

自中国加入ICH以来，为推动我国医药行业与国际接轨，一系列重磅医改新政的颁布，导致药品市场收入增速不断放缓，掀起了化药企业的转型潮，据此国内企业纷纷进军改良制剂与创新制剂市场。然而改良和创新制剂的研发不仅面临着技术壁垒，其一致性评价与国际注册申报也牵动着研发人员的心。

5th PharmaCon 2019中国国际化药研发论坛再度来袭，于9月24-25日在上海富豪环球东亚酒店隆重召开，由中国化学制药工业协会与商图信息联合主办，届时将携手600+国内外领先化药企业与监管机构领导人，与您共同探索国家药政、一致性评价、改良&创新制剂、全球药品注册&申报的种种挑战！

论坛结构

国际一线专家汇聚上海分享最前沿行业趋势及全球药品注册申报

• Abhay Muthal，前印度太阳制药副总裁
• 张自然，中国化学制药工业协会副会长兼政策法规专业委员会主任
• 郭晓丹，中国医药保健品进出口商会化学部
• 金少鸿，中国食品药品检定研究院化学药品检定首席专家
• 孙会敏，中国食品药品检定研究院包装材料与药用辅料检定所
• 曾正光，振东制药有限公司国际部总经理

知名企业或机构代表分享最新研究及技术成果（改良&创新制剂的工艺开发、优化、一致性评价）

• Keith Horspool, 勃林格殷格翰药物研发副总裁
• 卢韵，恒瑞医药股份有限公司院长
• 唐飞宇，浙江京新药业研究院副院长
• 王志云，前浙江华海药业股份有限公司研究院副院长、制剂研发高级技术总监
• 叶英，力品药业董事长
• 李又欣，绿叶制药集团高级副总裁、研发负责人
• 李秉清，齐鲁海南制药副总经理
• 张庆生，中检院化药所所长
• 吕爱锋，豪森集团常务副总裁
• 温弘，丽珠集团首席科学家

更多嘉宾持续更新中，咨询大会日程欢迎访问www.bmapglobal.com/pharmacon2019

论坛亮点
·医改新政下，如何渡过化药企业转型期，重占市场高地
·难溶制剂溶出度建立与处方设计优化，提高生物利用度
·注射剂一致性评价与原辅包技术要求深度剖析
·缓控释制剂体内外药学研究与制备技术攻关
·改良与创新注射剂最新研究进展，解决长效稳定性难题
·国内外药品最新注册申报策略，加速IND进程
·如何撰写eCTD五大模块，接轨国际标准

为何参会？您总能找到获益匪浅的分论坛

论坛设置一大主会场带您纵览年度热点法规

三大专业分论坛（一致性评价论坛、改良&创新制剂论坛、全球药品注册&申报论坛）

为何赞助？您获得的不仅仅是客户更是口碑

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