2019年9月18日·江苏·第十届中国(泰州)国际医药博览会 化学药研发与国际化发展论坛
第十届中国(泰州)国际医药博览会化学药研发与国际化发展论坛
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会议联系人
一、第十届中国(泰州)国际医药博览会介绍
二、第十届中国(泰州)国际医药博览会重要活动
三、部分演讲嘉宾(拟邀,不断更新中)
印度制药委员会(PCI)主席,美国药典公约代表成员、美国药典委员会成员。曾任亚洲药学院协会会长、亚洲药学会教育分会会长、英联邦药学会执行委员。其他以领导人身份任职的国家和国际法定委员会有:药物技术咨询委员会、国家认证委员会、国家临床机构委员会和动物实验控制和监督委员会。
希麦迪医药的首席医学官、策略官,美国三泰公司和北京三泰云技术公司创始人、前美国食品药品管理局(FDA)评审组长/资深流行病学家、美国国立卫生研究院(NIH)-国家癌症所(NCI)项目主任/统计学家、美国杜克大学(Duke)外科前列腺中心数据库和组织库主任、美国军医大学前列腺病研究中心数据库主任、美国军医大学(USUHS)外科分子创伤实验室主任。1992年出国前,任心血管外科医生、副主任/副教授。
北京鑫开元医药科技有限公司总经理。
药智网联合创始人、药智网副总裁,《中国医药研发40年大数据》主编。长期从事医药行业的研发,承担多项国家和省级研发项目,获得国家发明专利5项,担任多年新药研发负责人,成功开发出数十个新产品。近年来醉心于医药数据库的建设与利用,联合创办了专业的中国领先的医药大数据服务平台—药智网,精于医药信息的检索与利用,擅长通过专业数据的挖掘来解读行业政策、医药热点信息,深入分析医药行业发展现状与趋势、帮助企业决策。
毕业于南京大学化学系,获美国佛罗里达大学分析化学博士和美国弗吉尼亚联邦大学MBA学位。曾在多个美国CRO公司从事临床前/临床药物研究和管理工作。在国际刊物上发表六十多篇论文,参加并主持多个国际学术会议。研究内容包括药物代谢和药代动力学、系统化生物分析方法开发和实验室管理、临床试验和生物分析国际质量法规等。领导开发了很多富有挑战性的生物分析方法,在GLP实验室管理和程序优化用于支持新药和仿制药临床研究等方面具有丰富的经验。管理的项目多次成功通过监管机构包括美国FDA,WHO和中国NMPA的现场核查和审评。
北京铭研医药研究有限公司、北京英度国际医院管理有限公司总裁/CEO。临床医学专业,数年临床工作经验,在国际医药行业耕耘多年,其创建的“春风健康”是国内领先的临床试验受试者招募平台,创建的“参比购”是业内最专业和最具影响力的药品研发与生产基础物料供应平台之一。自我国开展仿制药评价以来,他率先在业内推出“一致性评价保姆式服务”的模式和理念。他利用多年来积累的国际医药资源,积极与国外先进的医药研发资源对接,是率先在国外开展药学研究和临床试验的开拓者和先行者之一。
中国药科大学教授,博士生导师。
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