医药合规及风险防范沙龙：新政指导下医药行业合规转型如何开展？

摘要：2020年7月，FCPA更新版发布，9月，医保局发布招采制度指导意见，12月药代备案制进入落地阶段……医改不断深入，种种举措无不影响着医药合规人士的工作……

2020年，可以说是医改变革继续不断深入的一年。从年初第二批药品集采工作的顺利完成，到8月底第三批集采落下帷幕，集采常态化之门已经打开；2020医保目录调整开启，谈判、竞价有了准入新原则；6月底前各省份将国家重点监控品种剔除出医保目录；新修订的《药品管理法》之下，企业违法成本大大提高……对于药企而言，在此背景下，合规经营将成为关键。7月，FCPA更新版发布；9月，医保局发布招采制度指导意见；“Compliance as a Service(CaaS)”在外滩大会科技合规论坛上被首次提出；药监局公布药代备案制实行方案，明确12月将进入落地阶段…… 种种行业合规相关指导政策应运而生，2021年，将是合规人亟需变中求进的一年。为此，由上海医药行业协会、中国合规网、法律互联网服务平台无讼共同支持、合合信息承办、荃英荟主办的医药合规及风险防范沙龙将于11月12日在上海举行。

 沙龙将邀请强生医疗、拜耳、诺华、赛诺菲、罗氏等众多制药企业合规法务专家，借鉴全球先进法制管理经验与方法实践，涵盖从法规遵从到制度建设，从管理工具到执行监管，从数据评估到优化整改的端到端解决方案，带领医疗医药企业共同探索合规发展之路。

诚邀医疗医药行业合规人士莅临沙龙，报名可扫描二维码预约报名。

活动详情咨询：Bella 18501798388

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编辑：李丽