2021年12月2-3日·上海·CDC2021第四届免疫治疗及伴随诊断合作峰会

背景介绍

在肿瘤免疫治疗中，伴随诊断手段能够帮助确定最有可能对治疗产生响应的患者群体。然而目前的伴随诊断方法的效果并不尽如人意，这在很大程度上是因为驱使患者对治疗产生应答的生物机制十分复杂。因此，生物制药行业正在探索更多新兴的伴随诊断方法，包括与肿瘤、免疫和微生物相关的生物信号通路和生物标志物。

作为国内伴随诊断（CDx）领域规模最大的年度会议，《ICDC2021-第四届免疫治疗及伴随诊断合作峰会》以及同期的《第一届病原微生物及感染性疾病创新诊断峰会》将于2021年12月2-3日在上海隆重召开。更高质量、更高层次紧抓肿瘤精准医疗最新风向标，聚焦新一代肿瘤免疫创新疗法研发进展,探究生物标志物和临床开发策略、解读中美最新法规监管动态、展示最新肿瘤伴随诊断产品开发和肿瘤早筛及检测技术、探讨肿瘤新药与诊断共同开发策略、病原微生物发现与诊断、探索mNGS的应用场景、传染性疾病诊断以及创新分子诊断技术等，为中国肿瘤精准诊疗搭建国内外政策探讨、技术交流、产品展示、项目合作的综合性专业平台，推动中国肿瘤精准医疗行业加速前进！

已成功举办三届的ICDC大会致力于搭建肿瘤创新药企、国内外监管机构、临床医师、全球领先分子诊断公司的多方技术交流及合作平台。

基本信息

活动时间  2021年12月2-3日

大会地点  上海

大会官网   http://www.chujietech.com/icdc2021/

主办单位   触界科技

会议咨询   18662147488, wilsonwang@chujietech.com

大会亮点–50+精彩报告、40+品牌合作、8大特色专场

1. 聚焦肿瘤精准医疗与免疫疗法的现状和前景
2. 交流双抗、CAR-T细胞治疗、溶瘤病毒、联合治疗等新一代免疫疗法的研发进展
3. 探讨肿瘤生物标志物开发及临床设计策略
4. 解读最新国内外监管法规动态，剖析中国中国审评与监管政策，助力产品加速开发与上市
5. 分享最新肿瘤伴随诊断产品开发及申报动态
6. 展示最新NGS、数字PCR、单细胞测序、单分子检测等创新检测技术平台
7. 学习新药研发及伴随诊断共同开发的路径与策略

专场一 肿瘤免疫2.0时代的新方向及创新临床开发

专场二 从生物标志物发现到精准医学

专场三 多组学及单细胞测序平台助力靶向药发现

专场四 临床应用及预后监控

专场五 伴随诊断产品审批及监管

专场六 伴随诊断共同开发专场

专场七 新药研发及伴随诊断策略

专场八 肿瘤早筛及商业化

主要话题

肿瘤免疫2.0时代的新方向及创新临床开发

• CD47/SIRPa抑制剂开发进展
• 肿瘤免疫0时代的临床前动物模型选择
• mRNA肿瘤疫苗，细胞治疗等前沿疗法探索
• 下一代小分子免疫肿瘤靶向药研发
• 精准肿瘤学临床试验: 迈向数字化时代

从生物标志物到精准医疗

• 生物标志物：当前监管形势下药物开发的机遇与挑战
• 用于生物标志物前瞻性验证的临床试验设计
• 肿瘤药物临床试验中的生物标志物：优化设计，工具和试验以获得高效结果
• 对比中西方人群差异：开放临床数据互认的前提下如何提高临床试验效率
• 使用遗传生物标记物预先识别肿瘤患者以进行临床试验
• 从生物标志物发现到精准诊断：新技术、新未来

多组学及单细胞测序技术助力靶向药物发现

• 多组学技术在结核病药物发现中的应用
• 以AI和单细胞测序研发肿瘤靶向药
• 通过单细胞测序重构药物发现
• 面向人工智能驱动的药物开发，助力药物发现
• iPSC & CRISPR 基因编辑技术在药物开发中的运用

临床应用及预后监控

• 国内外MRD检测策略现状及进
• 液体活检助力癌症诊断，监测及预后监控
• 肿瘤学早期临床试验分子预筛策略的发展前景
• ctDNA动态监控的价值探
• MSI检测的临床应用

伴随诊断产品的审批及监管

• 伴随诊断产品法规和监管考量
• 药物与伴随诊断同步申报的策略探索与发
• 伴随诊断中美双报
• 人类遗传资源管理条例解读
• 基于NGS技术伴随诊断试剂的国际监管动态
• PI视角：人类遗传资源管理条例框架下的临床开发及合作

伴随诊断共同开发

• 药物诊断共同开发如何塑造发现研究和药物治疗
• 多重生物标志物诊断的开发及复杂性
• 第三方医学检验中心在药物开发和伴随诊断开发中的角色
• 精准病例入组提高临床成功产出的挑战
• TMB 检测的标准化及对临床应用的影响

新药研发及伴随诊断策略

• 药物-诊断共同注册的创新临床设计探索
• 特定的生物标志物检验方法的开发与验证
• 药企视角：伴随诊断及精准医学的挑战
• 降低新药研发的风险与成本：伴随诊断共同开发
• MSI和 TMB 作为肿瘤预测和预后标志物的临床价值

肿瘤早筛及商业化

• 基于循环肿瘤外泌体的商业化和新兴技术用于癌症诊断和预后
• 基于血液检测的多癌种肿瘤早筛产品：从实验室开发迈向商业化
• 伴随诊断产品未来报销策略探讨：新模式及新合作
• 第三方医学实验室开展LDTs的机遇

病原微生物发现，观测及诊断

• 检测和鉴定病原细菌的方法：过去，现在和将来
• 高通量平台技术创新助力病原微生物快速检测
• 临床病原体基因组学
• 实验室自建病原基因组学的成本，基础设施，验证的考量
• 病原微生物实验室生物安全环境管理办法

创新mNGS应用场景的价值探索

• 宏基因组新一代测序（mNGS）在不同类型结核病诊断中的应用价值
• 高通量元基因组学在临床环境中鉴定病原体
• LDTs模式下，mNGS产品设计与研发，验证
• 临床宏基因组学应用和挑战
• mNGS技术的标准化，合规化，自动化挑战

传染性疾病的创新诊断

• 新冠病毒的经验，传染性疾病的创新诊断
• 中国传染性疾病的防控挑战
• 分子诊断在传染性疾病中的前景及可能性
• 基因组测序在传染病溯源、预测、预警中的应用
• 高通量测序在感染性疾病诊疗中的应用

床旁即时诊断和微流控技术助力创新分子诊断

• 微流控技术:创新分子诊断的未来前景
• POCT技术研究现状及临床应用
• 应对未知、复杂的病原体感染及多基因疾病的分子诊断挑战
• 以患者为中心的新检验医学时代的技术演进：微型化，自动化趋势

主要参与群体

• 单抗/双抗、小分子创新肿瘤药等研发机构和企业
• 肿瘤免疫细胞疗法的研发机构和企业
• 溶瘤病毒/个体化肿瘤疫苗/基因治疗研究机构和企业
• 肿瘤新药相关临床研究机构与医院PI
• 生物医药产业园区和投资机构
• 第三方医学检验所、分子诊断研发公司

往届照片回顾

编辑：李丽