注册倒计时10天!IGC终版议程揭晓,掀起10月首都“免疫&基因”风暴!-肽度TIMEDOO

注册倒计时10天!IGC终版议程揭晓,掀起10月首都“免疫&基因”风暴!

免疫基因及细胞治疗「风云再起」,IGC 2021第五届免疫&基因治疗论坛将于10月11-12日,在北京朝阳悠唐皇冠假日酒店拉开帷幕。90余位IO/GCT监管、国际科研学者、企业领路人,1000余位专业听众将共赴一场视听盛宴!

IGC2021全议程揭晓

基因疗法创新与研发专场,10月11Day 1

基因治疗监管与领先实践
09:00-09:30 AAV 基因治疗的免疫原性——挑战和缓解策略 高光坪,美国麻省大学医学院终身讲席教授、美国国家发明家科学院院士和美国微生物科学院院士(online)
09:30-10:00 基于风险评估的基因治疗产品质控策略及面临挑战 于雷,中国食品药品检定研究院重组药物室副研究员
10:00-10:30 AAV基因治疗:从研发到生产 徐琦,上海碧博生物医药工程有限公司研发和质量高级副总裁
10:30-11:00 茶歇
11:00-11:30 AAV基因治疗在特定适应症下的临床转化设计与开发分享 李秋棠,纽福斯生物CSO、前美国路易斯维尔大学医学院眼科和视觉科学系终身教授(online)
11:30-12:00 基因治疗产品临床阶段到商业化的质量管理要点 贾国栋,和元生物总经理
12:00-12:30 基因治疗药物的CMC挑战和策略讨论 高杨,邦耀生物高级副总裁&首席战略官、前CDE技术审评员
12:00-13:30 午餐
13:30-14:00 基因治疗药物质量控制研究与相关法规要求 饶春明,中国食品药品检定研究院生检所重组药物室原主任
14:00-14:30 EMA经验:基因治疗临床前审评监管考量 Sol Ruiz,欧洲药品管理局EMA CAT前沿治疗专委会主席
从设计到转化:病毒载体下的基因治疗研发
14:30-15:00 AAV基因治疗载体的大规模生产工艺和质量分析 仲明,宜明细胞研发总监
15:00-15:30 茶歇
15:30-16:00 AAV介导的神经再生型基因疗法 陈功,暨南大学国家海外重点人才计划教授,NeuExcell Therapeutics创始人
16:00-16:30 工程化病毒载体在基因治疗与基因编辑治疗中的前沿应用和注射剂开发 金斯瑞
16:30-17:00 腺相关病毒载体肿瘤基因治疗 凌晨,复旦大学研究员,基因治疗研究室PI、教授
17:00-17:30 基因治疗产品非临床评价关注要点 张冬霞,昭衍生物毒理部主任
17:30-18:00 从临床终点看眼科基因治疗产品创新的挑战 汪枫桦,朗信生物创始人,上海市眼视觉与光医学工程技术研究中心主任
18:00-18:30 AAV病毒载体开发面临的挑战 吴凤岚,华毅亮健生物COO
18:30-19:15 圆桌讨论:中国基因治疗的创业投融资机会与开发策略 主持人:赵春林,安龙基金合伙人/创始人,安龙生物创始人

董飚,至善唯新董事长兼总经理

何幸,弘晖资本高级董事总经理

邓灵泉,SAPA-DC会长

吴凤岚,华毅亮健生物COO

陈功,暨南大学国家海外重点人才计划教授,NeuExcell Therapeutics创始人

 基因疗法创新与研发专场,10月12(Day 2

递送技术突破在基因治疗与基因编辑治疗中的前沿应用
08:30-09:00 用于传统基因转移和基因组编辑的新型AAV载体 Mark A. Kay,美国斯坦福大学医学院人类基因治疗学系主任,斯坦福大学讲席教授
09:00-09:30 基因编辑:从实验室到临床应用 袁鹏飞,博雅辑因CTO
09:30-10:00 基因治疗载体CDMO的发展与挑战 李华鹏,广州派真生物技术有限公司董事长
10:00-10:30 基因与细胞治疗产品生产工艺中的质控技术应用 徐玲丽,丹纳赫生命科学市场部应用科学家
10:30-11:00 茶歇
11:00-11:30 VLP-mRNA递送与体内基因编辑治疗 蔡宇伽,本导基因创始人
11:30-12:00 基因创新药物成功的关键因素考量与工艺策略 董小岩,五加和董事长
12:00-12:30 检测标准在确保基因治疗产品质量中的应用 Diane McCarthy, 美国药典委员会生物制品管线总监
12:30-13:30 午餐
13:30-14:00 RNA编辑介导的基因治疗 姚璇,辉大(上海)生物科技有限公司创始人、CEO
14:00-14:30 基于AAV和基因编辑疗法的基因治疗药物申报案例分享 姜儒鸿,ASC Therapeutics创始人、董事长、CEO
基因疗法之罕见病/孤儿药专题:从市场准入到立项研发
14:30-15:00 AI助力罕见病基因治疗 韩蓝青,赛业生物科技董事长,清华珠三角研究院人工智能创新中心主任
15:00-15:30 茶歇
15:30-16:00 罕见病创新药市场准入现状与趋势分析 黄如方,蔻德罕见病中心(CORD) 创始人及主任
16:00-16:30 针对肌肉罕见病的基因治疗创新研发 柯玉雄,北海康成临床开发及医学事务副总裁
16:30-17:00 遗传性眼病基因治疗研究进展 杨丽萍,北京中因科技有限公司首席科学家
17:00-17:30 基因治疗药物临床试验的机会和挑战 李新燕,方拓生物联合创始人、董事、总裁

 

细胞免疫治疗创新与研发专场,10月11(Day 1

对抗实体瘤:从靶点机制、设计到转化突破
09:00-09:30 新型嵌合STAR受体T细胞治疗以对抗实体瘤 林欣,清华大学医学院教授,基础医学系主任
09:30-10:00 CAR-T细胞治疗实体肿瘤研发新策略 钱程,重庆精准生物技术有限公司首席科学家/总经理
10:00-10:30 数字PCR方法在CAR-T质控中的应用 周国辉,浙江达普生物科技有限公司CEO
10:30-11:00 茶歇
11:00-11:30 TCR-T靶点选择及风险控制 张毓,北京大学基础医学院教授、永泰生物首席科学家
11:30-12:00 Bio-Rad细胞和基因治疗开发和质量控制解决方案 陈韦豪,伯乐亚太区市场经理
12:00-12:30 细胞治疗实体肿瘤的“液体化”思维——科学探索细胞治疗在实体肿瘤中三个关键挑战 王军,天科雅生物CMO
12:30-13:30 午餐
同种异体/通用型细胞免疫治疗:寻找更安全有效疗法
13:30-14:00 新型异体现货型CAR-NK细胞注射液的开发分享 刘红,国亦生命科技(广州)有限公司董事、总经理;国健呈诺生物科技(北京)有限公司董事、总经理
14:00-14:30 细胞治疗关键蛋白酶原料的国产化 谢宏林,恺佧生物科技(上海)有限公司客户应用总监
14:30-15:00 圆桌讨论:自体VS通用/异体,下一代细胞免疫治疗研发的机遇与挑战 主持人:王立群,星奕昂董事长、创始人兼执行总裁

梁健霖,华卫恒源(北京)生物医药科技有限公司创始人,董事长

任江涛,北恒生物科技有限公司联合创始人、首席科学官

张长风,丽珠生物医药细胞治疗部总监

刘红,国亦生命科技(广州)有限公司董事、总经理;国健呈诺生物科技(北京)有限公司董事、总经理

张进,赛元生物联合创始人/浙江大学医学院PI

15:00-15:30 茶歇
15:30-16:00 iPSC来源的工程化iMac和iNK免疫细胞疗法的研发 张进,赛元生物联合创始人/浙江大学医学院PI
16:00-16:30 利用血浆白蛋白高效扩增T细胞 孔令洁,博腾生物首席技术官
16:30-17:00 脂代谢与免疫治疗:基于γδT细胞疗法的机遇与挑战 张永辉,清华大学药学院研究员、清北联合生命中心研究员、博士生导师
17:00-17:30 红细胞工程化改造技术下的新型免疫疗法开发 郑佳威,西湖生物CSO
17:30-18:15 T细胞恶性肿瘤的CD7-CAR-T临床开发与转化研究 孟会敏,博生吉医药医学总监

细胞免疫治疗创新与研发专场,10月12(Day 2

从IND 到加速细胞治疗临床转化:新型细胞免疫治疗
08:30-09:00 调控BET蛋白的小分子药物增强CAR-T细胞治疗 Joe Fraietta,宾夕法尼亚大学助理教授与科学总监、DeCART Therapeutics联合创始人
09:00-09:30 血液肿瘤的免疫治疗——从新靶点发现到新型抗体与细胞治疗转化 王建祥,中国医学科学院血液学研究所血液病医院副所长
09:30-10:00 细胞治疗临床技术的评估与指导原则解析 CDE专家
10:00-10:30 细胞治疗产品临床研究运营关键控制措施考量 侯蔺桐,天津凯诺医药科技发展有限公司临床运营部总监
10:30-11:00 茶歇
11:00-11:30 细胞疗法创新药物的国际IND申报策略(美国监管视角) 范勇,科济生物全球注册事务高级副总裁(online)
11:30-12:00 CAR-T细胞药物开发过程中的关键试剂选择 石晓娟,北京百普赛斯生物科技股份有限公司研发高级经理
12:00-12:30 新型细胞免疫治疗的临床转化经验 陆佩华,陆道培医院医疗执行院长,清华大学(医学院)-北京陆道培血液病研究院院长
12:30-13:30 午餐
13:30-14:00 新型细胞免疫治疗早期临床试验设计 罗永鑫,南京传奇临床开发副总裁
新型技术下的细胞治疗创新与研发
14:00-14:30 CRISPR技术用于CAR-T细胞治疗药物开发的解决方案 梅佳军,南京金斯瑞生物科技有限公司市场部产品经理
14:30-15:00 具有优势的细胞免疫治疗适应症的选择与开发策略 韩为东,解放军总医院生物治疗科主任、教授
15:00-15:30 话题待定 谱新生物
15:30-16:00 从BCMA到更多,CAR-T治疗在肿瘤与自免的探索突破 郑彪,驯鹿医疗CSO
16:00-16:30 供者CD7 CAR-T细胞治疗T-ALL/LBL 潘静,北京博仁医院血液一科儿童免疫治疗组主任 副主任医师
16:30-17:00 构建基因工程改造的Super-NK细胞疗法 徐天宏,贝斯昂科科技有限责任公司创始人、CEO
17:00-17:30 安全型CART疗法的探索与临床应用 胡璧梁,湖南思为康医药有限公司创始人

前沿免疫治疗研发与联合专场,10月11(Day 1

肿瘤免疫创新品类研发:下一代免疫检查点药物及其他
09:00-09:30 肿瘤免疫生态的冷热调节与新一代免疫疗法探索 宋尔卫,中国科学院院士,中山大学孙逸仙纪念医院院长
09:30-10:00 新的免疫检查点: 从发现到临床试验 臧星星,美国爱因斯坦医学院Louis Goldstein Swan终身讲席教授
10:00-10:30 免疫检查点分子发现与验证解决方案 韦华冕,Bio-Techne现场应用专家
10:30-11:00 茶歇
11:00-11:30 下一代双特异性融合蛋白: 靶向肿瘤细胞 or免疫细胞 傅阳心,美国德州大学西南医学中心病理学特聘教授
肿瘤/自身/炎症免疫创新品类研发:免疫调控与免疫学前沿治疗
11:30-12:00 自身免疫疾病致病机制和药物研发进展 陈波,齐鲁制药创新药物研究院副院长、免疫炎症研究部负责人
12:00-12:30 临床视角:自身免疫性肾脏疾病的免疫治疗 崔昭,北京大学第一医院肾脏内科主任医师, 博士,副教授,北京免疫学会秘书长
12:30-13:30 午餐
13:30-14:00 靶向自身免疫疾病-补体治疗药物的研发与转化 刘恒,天辰生物总经理
14:00-14:30 国内首个抗FcRn抗体药物的临床转化经验(TBD) 陶晓路,和铂医药转化医学及早期开发副总裁
14:30-15:00 生物药临床前研究中的常见问题分析 王鼎玉,北京药康生物科技有限公司副总经理
15:00-15:30 茶歇
15:30-16:00 IL-2与IL-15的细胞因子免疫治疗药物的研究进展 陈凯,北京志道生物科技有限公司副总裁/合伙人
16:00-16:30 单细胞及空间多组学助力癌症研究 惠建成,10x Genomics技术支持
16:30-17:00 TGF-Beta拮抗剂的挑战和机会:从生物学,生物标志物到临床适应症 凌虹,维立志博资深副总裁&CSO
17:00-17:30 自主原创肿瘤免疫调节激动剂疗法的创新研发 高新,免疫方舟医药CEO
17:30-18:15 圆桌讨论:下一代免疫治疗的新靶点和组合的思考
肿瘤;自身免疫;炎症
主持人:朱祯平,三生国健药业总裁兼首席科学官
王亚宁,鑫康合生物医药CEO
方磊,乐普生物研发副总裁,乐普创一CEO
滕宇航,高特佳投资执行合伙人
凌虹,维立志博资深副总裁&CSO
靳照宇,明济生物创始人、董事长&CEO

前沿免疫治疗研发与联合专场,10月12(Day 2

免疫组合疗法研发:从早期发现到转化
08:30-09:00 以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发解析 CDE临床一部
09:00-09:30 淋巴瘤免疫治疗药物临床研究-北肿经验分享 宋玉琴,北京大学肿瘤医院淋巴瘤科主任医师、博士生导师,科副主任,院长助理
09:30-10:00 新思路下CTLA-4、CD40等肿瘤免疫治疗靶点药物研发的新突破 陈兆荣,百奥赛图副总经理,兼祐和医药CMO
10:00-10:30 单细胞功能蛋白质组学分析加速精准免疫治疗开发 李倩,IsoPlexis亚太区应用经理
10:30-11:00 茶歇
11:00-11:30 大小分子药物联合治疗在肿瘤免疫中的布局与发展思考 单波,德琪医药CSO
11:30-12:00 肿瘤免疫治疗领域的全球竞争格局 郭雷,药渡咨询部总监(合伙人)
12:00-13:30 午餐
肿瘤免疫创新品类研发:肿瘤疫苗及新型递送系统下的免疫疗法
13:30-14:00 基于肿瘤新生抗原疫苗的免疫治疗新策略 胡兰靛,安达生物药物开发(深圳)有限公司,董事长兼总经理
14:00-14:30 溶瘤病毒疫苗的合成生物学创新设计与转化开发 秦晓峰,睿丰康生物医药科技有限公司联合创始人、首席科学家,中国医学科学院,北京协和医学院博导、教授
14:30-15:00 基于纳米技术的新型抗肿瘤疫苗 聂广军,国家纳米科学中心研究员,中科院特聘研究员,国科大特聘教授
15:00-15:30 茶歇
15:30-16:00 药物体内分布与免疫调控-新型免疫治疗药物研发 徐宇虹,杭州高田生物医药有限公司 CSO
16:00-16:30 肿瘤mRNA疫苗在胶质母细胞瘤的临床探索研究 栗世铀,启辰生生物科技(北京/珠海)有限公司联合创始人/ CTO

*以会议现场为准

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