全球医药研发领域， 各种新疗法新技术不断涌现，“中国创新”实力早已不容小觑。伴随着国家各类医药政策的扶持和资本的孵化，中国生物医药创新迎来了新的历史机遇。大量生物医药企业如雨后春笋般地涌现，但与此同时，不断繁荣发展的背后也面临着产品同质化问题，热门靶点赛道扎堆等现象严重，如何差异化的从源头创新布局生物医药，以满足临床未被满足的需求，从而快速推动生物医药产业的发展。
为此，2021BRD中国(北京)生物药创新开发大会，将于北京(地点定向通知）11月18-19日举办，届时将邀请众多生物医药行业领域知名大咖，共同探讨当下创新研发、生产与应用的经典案列与技术难点。
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- 单抗/双抗/ADC等抗体药研发生产机构与企业
- 科学仪器、试剂、消耗品供应商
- 抗体药、细胞与基因治疗医药企业/研发企业/CD-MO/CRO公司
- 重组蛋白类产品研发生产机构与企业
- 细胞制品研究机构与企业
- 基因治疗制品研发机构与企业
- 溶瘤病毒制品研发机构与企业
- 核酸疫苗与药物研究机构与企业
- 生物医药产业园区/监管机构/投资机构等等
李定纲主任现为 美国约翰.霍普金斯内外科学会会员、中国澳门抗癌慈善协会名誉会长、中国医药生物技术协会基因治疗分会委员、国际冷冻外科协会常务理事、中国非公立医疗机构协会生物技术与细胞应用专业委员会委员等。李定纲主任自1982至2004年在首都医科大学附属北京友谊医院普外科从事临床、科研与教学工作，其间于1990至1994年在美国约翰. 霍普金斯大学外科学系从事肿瘤外科专业的博士后研修工作。
李定纲主任自2004年以来，带领北京海淀医院与燕化医院肿瘤基因治疗中心的医护团队，积极探索并创新性地应用现代生物基因免疫技术（P53基因药物等），在临床治疗中开展多学科团队（MDT）协作，形成了独特的治疗理念与实践体系。其团队不仅收治了大量来自中国各地的肿瘤患者，而且也吸引了来自美国、德国、英国、瑞典、挪威、西班牙、新加坡、印度、巴基斯坦等近40多个国家与地区的近千位肿瘤患者来院就医，成为新中国成立以来收治国际肿瘤病人最多的中国的医院科室。
星奕昂（上海）生物科技有限公司董事长、创始人兼执行总裁现任董事长、创始人兼执行总裁，星奕昂（上海）生物科技有限公司• 中国科学技术大学 细胞生物学 学士
• 美国泽维尔大学 工商管理 硕士
• 美国马里兰大学 分子生物学 博士
• 美国国立卫生健康研究所 博士后
曾任：
– 副总裁兼首席技术官，复星医药产业公司 （负责集团干细胞平台的建设）
– 首席执行官，复星凯特生物科技 （在不到三年内完成中国首例CAR-T产品的技术转移，注册临床，生产报批和上市申请）
– 首席运营官，西比曼生物科技 （主持管理了免疫细胞和干细胞两大平台的临床和生产）
– 资深总监和运营负责人, 葛兰素史克中国研发中心
– 战略合作和项目管理总监，阿斯利康中国创新中心
– 研发项目管理副总监，百时美史贵宝美国研发中心
– 团队负责人和资深科学家，宝洁制药美国研发中心
毕昌昊，中国科学院天津工业生物技术研究所研究员，合成生物技术研究组PI，曾担任国家“863项目”首席科学家。本科及硕士毕业于南开大学，2009年于弗罗里达大学取得博士学位，先后在美国特拉华大学和劳伦斯伯克利国家实验室工作，2014年开始在中科院天津工生所担任研究组PI。现从事合成生物学技术方法的创建与运用、基因编辑技术研发和基因治疗、人工细胞和细胞机器设计构建等方向研究，开发的几种代表性的合成生物学和基因组编辑技术方法具有较大影响，已有上百个国内外实验室索取材料并使用。在主流学术期刊Nature Biotechnology, Metabolic Engineering, ACS Synthetic Biology, Journal of Bacteriology, AEM等发表SCI论文50余篇，申请国际专利两项。英国阿斯顿大学再生医学所所长，呈诺医学创始人，CSO教授、博士生导师，现任英国阿斯顿大学再生医学研究所所长，北京呈诺医学科技有限公司科学家、创始人、北京医院客座教授；曾任北京大学分子医学研究所教授、伯明翰大学副教授，伯明翰大学妇产医院荣誉顾问、剑桥大学St. Edmund’s College、 Wolfson College 研究员、GSK药品研究顾问；英国皇家生理学会干事、英国微循环学会会员。
拥有多年新型免疫细胞、干细胞药物研发生产经验，带领研发了针对卵巢癌“现货型”异体来源嵌合抗原受体自然杀伤细胞（CAR-NK）注射液和针对急性脑卒中的人诱导多能干细胞（iPSC）来源内皮祖细胞注射液，均是该领域第一个获得CDE受理临床试验申报的突破性细胞产品，是国内免疫细胞及干细胞治疗应用发展进程中的重要里程碑。
复星全球合伙人，复星医药执行总裁，全球研发总裁兼 CMO复星全球合伙人，复星医药执行总裁，全球研发总裁兼首席医学官，科学委员会主任，复星医药产业发展有限公司联席总裁。同时担任上海市干细胞治疗重点实验室主任，中国药促会肿瘤学委员会副主任。曾任第5届中国肿瘤学术大会学术委员会副主任。曾任赛诺菲全球副总裁，负责全球肿瘤临床研发 。回爱民博士拥有30年全球顶尖医学中心及知名药企癌症诊疗及药物研发经验，直接领导了Ixazomib，Isatuximab (anti-CD38) 等多个小分子及生物制剂抗癌药的全球研发及注册上市。 主导了伊莎咗咪，阿伐曲珀帕等多款创新药在中国的研发注册上市。发表论文近九十篇（包括新英格兰医学杂志，自然医学，柳叶刀，细胞癌症等顶级杂志），最近更主导了复星医药与BioNTech合作mRNA新冠疫苗项目协约签署及在大中华区域的研发和注册（ 港澳台已上市）。
刘滨磊博士毕业于英国南安普敦大学，2010 年回国创办武汉滨会生物科技股份有限公司。刘滨磊博士致力肿瘤免疫治疗及溶瘤病毒研究20 多年，在英国BIOVEX 公司任分子病毒首席科学家负责研发的“溶瘤I 型单纯疱疹病毒肿瘤治疗注射液”，是第一个临床III 期试验证明有效的溶瘤病毒，被美国Amgen公司收购并获得FDA批准上市。刘博士带领滨会团队承担了国家重大新药创制、863、973、十二五支撑计划、自然科学基金、国家创新基金等多项国家科技计划项目，并建立了溶瘤病毒（oHSV2）技术平台，研发的首款产品OH2注射液已获得单药和联合用药3个临床批件，是国内唯一多适应症单药及联合用药均进入临床Ⅱ期且取得积极数据的溶瘤病毒产品。基于领先的oHSV2溶瘤免疫治疗平台，除了丰富的溶瘤病毒产品管线，还积极开发病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗和核酸疫苗，多领域覆盖技术平台拓展。
周新华博士（Dr. Joe Zhou），在担任10年嘉和生物药业首席执行官后，现任嘉和生物药业有限公司创始人总裁/执行董事，复旦大学/北京大学客座教授。曾任全球最大生物制药公司Amgen 工艺开发科学总监。在嘉和生物任CEO的10年中，从无到有打造了关键技术团队；打造了关键技术，使得PD-1单克隆抗体表达能力达到全球生物制药企业的最高水平；打造了由50%生物类似药，30%快速跟进抗体药和20%的新靶点新分子由10个治疗性抗体组成的产品线，并且都分别获得中国药监部门和韩国药监局临床批准。由Amgen 任用并受聘于北京大学担任IPEM项目长达10年的客座教授。由于他的在单克隆抗体光氧化变黄分子机制的发现和领导力，2007 年获AMGEN 的科学工程进步奖。周博士主编两部书籍，150 多次国内外大会演讲，发表60多篇论文、18 篇专利和10多篇英文书籍章节。周博士是CPDQA发起人和第一届主席，是ISPE 中国区生物制药的发起人和第一届主席，是Amgen的中国校友会第一届主席。自2013年来多次作为国家人才库评审员，参加国家和各省市人才，团队及项目的评审。中央组织部专家，获2020年上海白玉兰纪念奖。宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司创始人、董事长兼总经理田文志，上海市“千人计划”专家、浦东新区“百人计划”专家、科技部火炬中心科技创新创业人才、复旦大学药学院兼职教授，现任宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司董事长兼总经理。于 1995 年 10 月至 2011年 4 月先后在瑞典、美国留学及工作，主要从事肿瘤免疫学及抗肿瘤抗体药物开发研究。累计发表学术论文 30 余篇，克隆新基因 7 个，参编英文专著一部，申请新药发明专利 10 项，获得授权 6 项。2011 年 4 月辞职回国，先后创办了华博生物医药技术（上海）有限公司、宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司及宜明探科生物医药技术（上海）有限公司。回国 10 年以来，已将 7 个新药项目开发至临床试验阶段，其中 6 项已开展临床试验。中国免疫学会终身会员，湖北省肿瘤学会免疫专委会理事，重庆市生物信息学会理事。从事肿瘤免疫治疗研究近20 年，涉及多个I类新药项目的临床前及临床研究。主持“重大新药创制”国家科技重大专项一项，主持科技部“国家科 技资源共享服务平台计划”课题一项，国家自然科学基金委项目及省部级项目多项。申请或获得国家发明专利二十余项，获得软件著作权八项，发表专著一部，以第一作者或共同作者发表论文18篇，其中SCI收录期刊论文11篇，累计影响因子60余分，论文被引192次。多项科技成果已进入临床转化阶段。获得重庆市新产品创新青年科技人才 （2013）等奖项。创业团队入选苏州市姑苏创业领军人才计划（2018），入选苏州工业园区2019创业领军人才项目。创业项目入选2019未来医疗100强通用型CAR-T TOP5，获2020第四届全国生命科学大会生命科技创新创业大赛创新奖。刘勇教授，ACTL靶向性抗肿瘤免疫技术首席科学家。毕业于浙江医科大学，获博士学位。1998年前往美国，先后获得中国国家自然科学基金，浙江省自然科学基金、美国国立卫生研究院（NIH）、美国国家和国阿肯色州癌症协会等科研项目资助。师从国际腺相关病毒领域权威保罗.赫蒙雷特(Paul Hermonat)以及2011年诺贝尔获奖者拉尔夫.史坦曼(Ralph Steinman)。
曾担任美国阿肯色大学医学院洛克菲勒肿瘤中心的基因及生物治疗中心副主任
曾担任美国斯坦福桥大学医学院肿瘤中心的免疫治疗中心副主任（筹）
浙江医科大学博士学位
美国阿肯色医科大学博士后，助理教授、副教授、教授、临床讲师
美国和香港内科肿瘤医师执照
ACTL技术发明人，益世康宁首席科学家
中国、香港、日本等多所大学、研究机构和医院的特特聘、客座或荣誉教授
美国临床肿瘤学会(ASCO)的肿瘤生物及免疫治疗委员会成员
美国2019 TOP 100肿瘤学家
数家与肿瘤、免疫、病毒以及分子生物学有关的国际基础和临床期刊的编辑部成员或专职评阅人
华夏英泰联合创始人及CEO赵学强博士，是中科院免疫学博士、美国安德森癌症中心博士后、清华大学医学院副教授，在肿瘤免疫学领域积累了近20年的研究经验，已在国际高水平期刊上发表论文30余篇，主持/参与国家及省部级基金项目超10项，申请工程改造T细胞相关专利20余项。2018年3月，赵学强博士与国际知名分子免疫学家、清华大学基础医学系主任林欣教授联合创立华夏英泰。华夏英泰专注于创新型T细胞免疫治疗产品的开发及产业化，拥有两大独有技术平台STAR-T和enTCR-T，以及成熟的工艺开发及质量控制产业化平台。目前已与国内多家一流医院合作启动了10余项备案的First-in-Human临床研究，取得了积极的临床安全性与有效性数据，相关临床研究数据在2020年ASH和2021年EHA上发布，STAR-T针对实体瘤的临床前成果2021年在Science子刊发表。
蔡家强博士是苏州宜联生物医药的联合创始人并担任CSO。创建宜联生物以前，蔡博士曾任上海翰森医药副总经理（2019-2020）和科伦药物研究院副院长分管创新研发工作（2015-2019）。蔡博士有近30年生物医药创新研发经验，先后领导负责过超过100个项目的新药研发工作，发表文章/专利200多件，领导完成30个临床前候选化物的提名，25个创新化合物处于临床/临床前的不同阶段。蔡博士曾获得大连市十大杰出青年（1991），四川省特聘专家（2016），和江苏省双创人才（2020）等荣誉称号。回国前曾于默克英国研发中心任资深研发组长，回国后曾任上海药明康德高级主任。蔡博士毕业于大连化学物理研究所获博士学位（1989），于伦敦大学学院完成博士后训练学习（1991-1997）。
黄长江博士，烟台迈百瑞国际生物医药有限公司，首席科学官，美国加州大学洛杉矶分校医学院分子医学博士后。从事人体分子医学研究30多年，12授权专利-32受理专利，发表文章专著等一百多篇。黄博士于2011年回国，获得国家十二五，十三五重大新药创制专项数千万基金支持，在荣昌生物园筹建了抗体-药物的研发团队与三大核心技术平台， 建立了高效的生物制药与化学制药的研发队伍，获得了优秀泰山学者称号，并获得科技部，省，市以及开发区多项科研基金，完成了中国第一个抗癌靶向新药RC48ADC（维迪西妥）的分子设计，早期研发，并2021年6月成功上市， 提高了恶性肿瘤病人的存活期与生活质量，取得显著临床效果。
此外，利用在连接子，连接方式和小分子毒素设计&合成与偶联方面积累的丰富经验，成功建立了迈百瑞公司抗体-ADC核心技术平台，该平台已经为多个公司设计并成功开发了多个新型ADC临床试验药物。
秦刚博士拥有20年国内外知名生物医药研究机构的科研与管理经验，他毕业于德国哥廷根大学/马普学会获得神经生物学博士，随后分别任职于马普生物化学研究所和中国科学院。先后获得苏州工业园区科技领军人才、姑苏创新创业领军人才称号，主持十三五重大新药创制项目。在国际一流期刊发表多篇原创研究论文，作为核心发明人已申请国际、国内专利20余项，部分已获全球授权。作为启德医药新药研发的领军者，带领跨学科研发团队成功搭建自主知识产权、国际领先的LDC技术和智能连续偶联研产平台（iLCD），启德医药已搭建跨领域、国际化高端管理团队，聚焦于ADC药物为代表的新一代生物偶联药物开发，目标是针对多种恶性肿瘤开发具有best-in-class或first-in-class潜力的新药以满足迫切临床需求。广州爱思迈创始人张文军博士参与抗体药物研发近20年，曾先后就职于美国诺华、Tanox、阿斯利康/MedImmune、MacroGenics及BMS等著名跨国公司。在MacroGenics公司工作期间，张文军博士开发出新型BsAb技术平台——DART平台，其研究成果发表于美国著名的血液学杂志Blood，他主持研发的MGD011双抗分子以5.75亿美元的价格转让给强生制药公司。在美国BMS公司工作期间，他负责向美国FDA申报了两个新药上市许可证，其中包括著名的抗肿瘤药物Opdivo和Empliciti。张文军博士于2015年在美国新泽西州创办了Bison生物制药公司。期间，他独立发明了具有完全知识产权的新型BsAb嵌合技术，该技术发明国际专利已获中国、美国、日本、加拿大、澳大利亚、韩国等国家授权。
2016年，张文军博士回国创立了广州爱思迈生物医药科技有限公司。爱思迈利用具有自主知识产权的双抗平台ExMab®，开发出多个BsAb抗肿瘤新药，其中进展最快的分子EX101与EX103目前已进入临床I期试验阶段。
吴克博士拥有30年以上的行业经验，成功主持开发出 7个获得中国国家药品监督管理局批准并上市的生物制品，拥有中国和PCT发明专利20多项。曾任上海泽润生物科技有限公司执行总裁、企业负责人，在此之前，他曾担任卫生部武汉生物制品研究所科研处长、项目办主任等职。2011年3月发起创办上海博沃，2013年获“亚太地区最佳年度公司”称号。2012年创办武汉博沃，率团队两次获得“湖北省双创战略团队”称号，2020年荣膺“德勤•中国明日之星”。
吴克博士具有欧美留学经历，是中欧国际工商管理学院（CEIBS）和长江商学院（CKGSB）的校友，是湖北省政府特聘产业教授。
智源信使创始人童浩萱博士本科就读于浙江大学，后于哈佛医学院拿到博士学位，其博士期间的导师为《我不是药神》中神药格列卫的发明者之——汤姆·罗伯茨教授。攻读博士期间，童浩萱参与了哈佛医学院附属肿瘤医院在脱氧核糖核酸、核糖核酸，人乳头瘤病毒及肿瘤疫苗的研发，以及诺华小分子药、抗体药、生物药在乳腺癌、肺癌、结肠癌和肝癌中的开发，临床试验设计等工作，积累了丰富的科研经验，成功推进多项临床试验和多项药品的上市。
博士毕业后，童浩萱便加入了美国波士顿知名的旗舰医药投资公司Flagship Pioneering，期间主要负责生物医药企业的孵化、项目开发、上市等运营工作。其间，童博士负责的成功上市案例包括NSDQ: MRNA、ALNY、SYRO、MCRB、SRTP等。
董文吉中吉智药(南京)生物技术有限公司创始人、董事长
中吉智药(南京)生物技术有限公司创始人、董事长；中国协和医科大学博士；美国纽约血液中心博士后；新药创始人俱乐部会员。致力于病毒载体和疾病基因治疗技术研发。具有超过二十年血红蛋白病等疾病及基因治疗相关研究经验和病毒载体开发经历。2018年全职创立中吉智药，开始基因治疗的产业化工作。
生物学博士。荣昌生物制药（烟台）股份有限公司副总裁。具有10余年哺乳动物细胞表达系统研究开发以及单抗、双抗、融合蛋白、ADC等多种产品工艺开发经验。在高效重组表达载体设计、抗体类药物重组细胞株开发、工艺开发、工艺表征研究、商业化规模生产工艺放大、GMP生产管理以及无血清培养基开发及产业化等方面具有丰富的理论和实践经验。张宇
中源协和细胞基因工程股份有限公司，副总经理兼CSO；中源药业CEO
北京航空航天大学学士、硕士，德国杜塞尔多夫大学干细胞与再生医学专业博士，高级工程师。曾任颐昂生物科技（北京）有限公司总裁兼首席执行官，德国波恩科技大学讲师、德国宇航局亥姆霍兹中心助理研究员和意大利帕勒莫大学访问学者等。主持或参加了国家科技部重点研发专项、EU、德国教育科技部BMBF、研究基金会DFG等资助的研究项目，累计在细胞治疗领域发表高水平SCI论文十余篇，发明专利若干项。目前担任天津医科大学双聘教授，国家干细胞与再生医学产业技术创新战略联盟副秘书长，天津市干细胞再生医学转化企业重点实验室主任，天津市血液细胞治疗技术企业重点实验室主任，《药学进展》杂志等编委，Current Stem Cell Research&Therapy等杂志的审稿人。入选天津131人才计划，3551光谷人才计划，首批A类天津绿卡获得者。方显锋，中科院生物物理研究所生物学/免疫学博士，先后在美国希望城贝克曼研究所免疫系和清华大学医学院免疫所从事T细胞功能与发育博士后研究。2018年参与广州昂科免疫创建并领导原创新药CD24Fc注射液治疗重症新冠肺炎和新一代靶向CTLA4抗体药物ONC-392注射液治疗晚期实体瘤安全性与耐受性的临床试验的注册申报和1期临床试验的开展。华道（上海）生物医药有限公司创始人/董事长兼CEO全国卫生产业企业管理协会常务理事全国卫生产业企业管理协会细胞医药产业创新中心分会副会长
毕业于第四军医大学（现空军军医大学）和第二军医大学（现海军军医大学），曾任第二军医大学附属长海医院血液科医生、上海交大昂立生物药业有限公司副总经理、吉凯基因公司基因治疗事业部总经理。
范珏 新格元生物科技有限公司 生信与数据中心高级副总裁
范珏博士是新格元生物科技生信与数据中心高级副总裁，同时担任药企事业部负责人。从2018年加入新格元以来，从零开始创建公司数据分析、数据库搭建、药物靶点发现和药企产品等创新型服务和产品团队。在2018年加入新格元之前，曾在国内创业公司、世界500强企业负责数据分析和算法产品开发，涉及医疗器械和液体活检等领域。齐海龙博士，毕业于北京大学整合生命科学专业，研究方向：分子肿瘤学、肿瘤代谢、抗肿瘤药物研发。诺未科技（北京）有限公司CTO，诺未科技（台州）有限公司创始人、CEO，主导建设DNA疫苗技术平台，负责抗肿瘤DNA疫苗的新靶点开发、概念验证、机制研究、药理药效研究等，带领团队已相继开发出针对多靶点、多癌种的多个DNA疫苗新药品种。
在Cell Metabolism、Cell Death & Disease以第一作者身份发表论文。
作为主要发明人申请DNA疫苗技术相关发明专利6项，其中4项已获授权。
- 抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞免疫治疗研究和临床应用进展
- 新一代靶向CTLA4抗体药ONC-392研发历程
- 新一代抗体药的开发趋势
- 靶向CD47和HER2 双特异性抗体研究
- 全球单抗和生物药发展的关键考虑
- 新冠mRNA 疫苗临床开发挑战
- mRNA药物开发的技术经验分享
- 第四代抗体偶联药物特点和未来展望
- ADC药物的开发进展与挑战
- 下一代抗体药物偶联的创新热点
- ADC创新药产业化的药学开发策略
- 细胞治疗下一个风口
- 单细胞测序助力细胞治疗药物和临床开发
- 重组人P53腺病毒注射液的临床应用与经验分享
- 新型碱基编辑器的开发和应用
- 基因治疗中的基因表达调控
- 个性化人体活细胞药物的中国产业路径
- 重组溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒OH2联合单抗药物治疗的临床研究
- RNA单碱基编辑技术针对罕见病的治疗
- DNA肿瘤疫苗研究进展
- 通用型CAR-T细胞治疗晚期胶质瘤实践
- ……
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本文系作者 @TIMEDOO 原创发布在 肽度TIMEDOO。未经许可，禁止转载。
