第二届细胞和基因治疗技术论坛（WCGT）将于2022年1月9-10日在上海举办

近年来，以 CAR-T 为代表的过继性细胞免疫治疗在肿瘤治疗等领域取得的进展和突破备受瞩目，随着K药和Y药的上市，开启了新一轮细胞治疗产业化的大门。截止目前，国外5款、国内1款，全球共6款CAR-T细胞疗法获批上市。在CAR-T领域，美国拥有最多专利并处于领先地位，但中国正在迎头赶上，越来越多的中国公司参与到CAR-T领域中来，目前在中国开展的CAR-T疗法临床数量已是全球第一。6月23日，复星凯特申报的阿基仑赛注射液通过优先审评审批程序在中国正式获批上市，也意味着我国细胞疗法开始进入商业化元年。在基因领域，CRISPR Cas9基因编辑技术获得2020年诺贝尔化学奖，Luxturna、Zolgensma、Zynteglo等多款基因疗法在近两年纷纷上市，成为令人瞩目的治疗新星。

为了推动我国基因、细胞免疫治疗领域的产品研发、新工艺技术的应用、提高生产效率，加快商业化发展，解析国内外研究热点和政策标准，探讨全球市场投资趋势，第二届细胞和基因治疗技术论坛（WCGT）将于2022年1月9–10日在上海举办。组委会将邀请国际、国内权威专家、知名学者、行业领军企业高管等共赴盛会，报告最新进展情况。组委会将为各位报告人及相关企业进行深度专访报道，并通过生物制品圈平台（专业读者15万+）发布。大会主要内容有：研发进展、工艺开发、质量控制、注册申报、政策与监管、投融资等等。我们诚挚地邀请相关领域各界人士参加本次盛会，期待与您相聚在上海！

会议日程及主要议题

日期	主题
第一天上午	主旨报告圆桌会议：细胞与基因治疗产业的未来方向与投资趋势
第一天下午	细胞免疫治疗研发
第二天上午	基因编辑与基因治疗研发	工艺与质量控制、商业化生产
第二天下午	溶瘤病毒药物研发	临床研究与注册

细胞免疫治疗产业的现状与趋势
CAR-T技术的靶点选择与结构创新
CAR-NK、T-CAR、TIL细胞免疫疗法的临床挑战与技术突破
CAR-NK细胞药物的研发
全球上市CAR-T细胞治疗产品分析
CAR-T血液瘤的最新临床研究进展
细胞治疗产品申报注册策略解析
国内外细胞治疗监管趋势与市场分析
如何提高CAR-T制备的成功率
CMC与工艺开发如何权衡安全性和有效性？
寻找细胞治疗行业降成本下降突破口
如何建立合适的基因细胞治疗产品质量体系
GMP生产过程管理及质量研究要点
细胞存储及冷链运输工艺
CAR-T自动化设备及生产工艺
细胞治疗工艺中的质量源于设计
数字化管理
对细胞治疗产品的工艺稳定性的考量
细胞治疗GMP的生产管理与成本平衡
CAR-T突破性进展与大规模商业化生产
病毒载体在细胞治疗中的生产策略调整
CRISPR/Cas最新研究进展
基因编辑与通用型CAR-T
新型基因编辑技术的研究进展与CRISPR工具的开发
AVV基因治疗的发展方向与挑战
符合监管要求的病毒载体的制备
基因治疗生产实践分析
病毒载体工艺优化研究进展
国内外基因治疗产品申报方案分析
基因治疗的CMC挑战
基因治疗的质量控制与政策解读
新一代溶瘤病毒的研发生产工艺分析
溶瘤病毒载体开发的研究进展
溶瘤病毒联手CAR-T消灭实体瘤
溶瘤病毒类药物临床试验设计指导原则分析
新型胰腺癌溶瘤病毒疗法
溶瘤病毒CMC的挑战

上届会议回顾

2020细胞免疫与基因治疗论坛于2020年9月26-27日在上海龙之梦酒店成功举行，本届论坛邀请到近30多位细胞与基因治疗领域的专家学者、行业领军企业高管、临床医生莅临论坛现场，专家们围绕细胞与基因治疗的研发、工艺、质量、注册四大部分做了精彩的报告。组委会还邀请到500名行业内代表参与会议讨论交流，以及30家企业进行产品展览展示。

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