【PharmaCon议程来袭】50+甄选热点话题，70+专家齐聚，打造化药巅峰盛宴！

BPC 2022 第八届创新药专题系列会议-PharmaCon2022创新化学药研发论坛特邀70+权威讲者，聚焦PROTAC、AI等新型技术平台下的1类小分子创新药在肿瘤与非肿瘤领域的源头创新与成药性开发，CMC中的变更与IND、NDA申报挑战，创新化合物API和高端制剂工艺开发等领先经验做精彩分享与交流。

大促来袭，立省1300元！

500抵1800！

6月10日17时前注册

仅需500元即可锁定参会席位，

6月30日前支付尾款，

500元定金可作为1800元抵用券使用。

详细规则欢迎咨询会议助手：

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干货满满！重磅首发议程公布

小分子创新药发现与创新专场

靶向不可成药——研发具有竞争壁垒的小分子创新药

靶向蛋白降解与PROTAC

PROTAC肿瘤全新靶点的识别、验证与药物发现（拟）

丁克，中科院上海有机所/暨南大学教授

分子胶和PROTAC交叉融合对于肿瘤和免疫药物的开发

杨小宝，标新生物CEO

基于新一代结构生物学技术MicroED加速新药发现

夏荣森，苏州青云瑞晶生物科技有限公司商务总监、合伙人

基于临床价值的创新药药理毒理研究关注点

程鲁榕，CDE 前药理毒理审评专家

冷冻电镜结构解析指导PROTAC向分子胶的演化

颜晓东，佰翱得副总裁

圆桌讨论：应对PROTAC药物成药性挑战，我们有哪些应对策略？

丁克，中科院上海有机所/暨南大学教授
杜武，海创药业资深副总裁
杨小宝，标新生物CEO
戴晗，维亚生物创新中心负责人

基于蛋白稳态调控的新药发现

董晓武，浙江大学药学系副主任，浙江大学创新药物研究中心副主任

分子伴侣介导的蛋白降解平台 (CHAMP™)助力小分子新药发现

叶龙，珃诺生物医药新药研发高级总监

PROTAC Nano-SPUD药物研发平台和进展概述

冯焱，领泰生物创始人、总经理

AIDD/CADD/SBDD/FBDD/DEL等前沿技术制药

基于结构的新型FGFR4抑制剂药物发现研究以及FBDD药物发现平台

邵宁，保诺-桑迪亚药物化学副总裁

AI➕分子模拟，打造新一代药物设计开放平台

孙伟杰，深势科技创始人、CEO

AI辅助药物设计与临床前开发

任峰，英矽智能首席科学官，新药研发负责任人

圆桌讨论：我们准备好了吗？新兴跨界技术赋能新药发现中的挑战与落地思考

任峰，英矽智能首席科学官，新药研发负责任人
党群，真实生物总裁
夏明德，英诺湖医药创始人、董事长和首席执行官
申华琼，纽欧申医药创始人、首席执行官

基于临床需求的差异化药物发现

2022年新格局下的中国新药研发

胡邵京，思康睿奇（上海）药业有限公司创始人、董事长兼CEO

肿瘤药物发现与创新-对于疾病的深入理解

抗肿瘤免疫治疗小分子药物研究

张翱，上海交通大学药学院院长

肿瘤免疫小分子PD-1/L1药物研发进展

王玉光，再极医药董事长

化繁为简 – 构建自动化医药研发实验室

张晨曦，力扬企业有限公司产品经理

靶向恶性实体瘤的小分子靶向偶联新药研发

段建新，艾欣达伟医药董事长

CAS SciFinder Discovery Platform助力创新药发现与创新

程小燕，CAS 解决方案专家

圆桌讨论：小分子药物在抗肿瘤领域的机遇与挑战——差异化药物的靶点选择与立项思考

主持人：陶维康，恒瑞医药副总经理兼研发中心CEO
张劲涛，捷思英达董事长兼CEO
段建新，艾欣达伟医药董事长
周文波，上海宇耀生物科技有限公司CEO
华烨，烨辉医药科技有限公司创始人/CEO

中国创新药及出海临床试验三期临床开发策略与研究进展

徐英霖，徐诺药业董事长兼首席执行官

非肿瘤药物发现与创新（抗感染、CNS、慢病等）-对于疾病的深入理解

创新药发现：从靶标结构到临床药物

徐华强，凯思凯迪创始人及董事长，中科院受体结构与功能重点实验室创始主任

话题待定

梁纯，广州恩康药业董事长，香港科技大学教授

RORγt小分子药物的发现与临床前研究

王永辉，上海辉启生物医药科技有限公司创始人、董事长

针对慢性乙肝治愈的创新疗法和解决方案

唐国志，维申医药联合创始人、CEO

帕金森靶点验证与小分子新药发现

周显波，中泽医药CEO

抗乙肝病毒活性天然小分子作用机制及1类新药研发

许敏，昆明理工大学生命科学与技术学院，教授，博士生导师

小分子创新药CMC申报与开发论坛

冲刺最后一公里——CMC申报与上市

开幕致辞

潘广成，中国化学制药工业协会执行会长

应对变更合规挑战

对创新药（化学药）临床试验期间药学变更技术要求的相关解读

李眉，原CDE化学药品及生物制品室室主任兼化药组组长

高活性药物从早期开发到商业化生产的控制策略

王新峰，赛默飞Patheon™制药服务部全球SME

案例浅析：化学新药研发中基于科学的各学科间相互协调及设计

李三鸣，沈阳药科大学教授

小分子药物基因杂质研究策略

马建国，维亚生物高级副总裁、浙江朗华制药有限公司总裁

圆桌讨论：面对各种大小变更，我们该如何尽可能减少变更、符合监管要求与平衡成本最优？

主持人：马元辉，海和药物临床前研发部副总裁
李景荣，劲方医药CTO、劲方生物总经理
刘波，和记黄埔医药副总裁
郭玉申，亚虹医药药学副总裁

基因毒杂质的挑战与控制策略 – 从ICH指导纲领到实际操作层面

李敏，华海药业副总裁、上海华汇拓医药科技董事长

新药研发中的关键晶型问题

陈岑，苏州晶云药物科技股份有限公司/全球商务负责人

小分子创新药评价，处方开发及IND法规要求探讨

王志宣，赛诺菲中国研发中心，CMC商务&外部合作总监

小分子创新药NDA现场动态核查注意事项与应对策略

付宜磊，华领医药质量与风险控制部高级副总裁，首席质量官

中国电子递交元年——eCTD法规解读以及准备思路的分享

阙兆麟，辉瑞（中国）研究开发有限公司，药品注册文件出版团队经理

圆桌讨论：我们该如何以最少的工作量与成本合理设计与布局，以满足NDA申报核查要求？

滕尚军，亚盛医药化学开发与生产副总裁
陈桂良，上海药品审评核查中心主任，主任药师，博士生导师
张津州，华海药业研发总监
范文源，百济神州高级制剂研发总监

以终为始——小分子创新药物药学与工艺开发

创新药物质量分析与开发

从QbD的思想平台上来探讨溶出检测在新药研发过程中的功能与角色

韩建华，药物溶出检测技术专家（online）

临床期间/preNDA药学工艺变更的申报要求与桥接试验策略

郭振荣，美迪西药学研究板块执行副总裁

美国药典分析方法生命周期通则<1220>解析

刘捷，美国药典委员会中华区总部科学事务部副总监

化学药高端制剂摸索优化、工艺开发与质量分析

话题待定

毕明达，维亚生物副总裁

新型治疗实体的药物递送：挑战与机遇

陈霖，Bayer研发总监

制剂工艺验证中的过程控制和关键工艺参数的确认

吴正红，中国药科大学药学实验中心副主任、教授

智能递药系统开发研究

于海军，中国科学院上海药物研究所，课题组长

小分子微球处方工艺开发的创新路径及技术难点 – 案例分析

于苇凌，辉凌制药（Ferring）Principal Scientist

研发创新体系突破技术难点疑点

江新安，产品创新与研发管理专家、项目管理专家

BPC 2022 创新药专题系列会议

拒绝内卷，寻求差异，两会合一共探创新药研发新征程

BPC 2022 创新药系列专题会议将于2022年7月14-15日在上海全新亮相。大会分设4大专场，从创新抗体药物（新靶点/ADC/双多抗/…）和小分子创新药物（PROTAC/AI/变更/…）两大维度出发，特邀150余位创新药研发领军企业、科研学者、法规监管专家与科学家深入新药“源头”进行分享，以临床价值为目标，探索“大小分子”多线发展策略。大会将吸引1500+创新药领域行业精英的踊跃参与。

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