TIL：晚期实体瘤末线治疗的治愈曙光
TIL细胞标准化制备与质控体系的建立难点分析
CAR-NK细胞药物的开发及临床探索
多靶点CAR-T挑战：靶点选择，结构优化，合理设计
靶向CD19的CAR-T临床试验
CAR-T工艺开发过程中的质量设计
通用cart对实体瘤临床治疗价值分享
CAR-T 细胞制备和质控标准化
如何实现世界一流细胞产品在中国首次上市
溶瘤II型单纯疱疹病毒临床试验及其他新管线研究拓展
类病毒体：打通体内基因编辑治疗最后一公里
rAAV载体的规范化生产及应用
基于基因编辑在AAV产业化核心技术平台搭建
基因编辑应用于治疗地中海贫血症的进展
遗传性大疱性表皮松解症基因治疗
理想照进现实—新型的神经再生基因疗法
如何"降本增效"--细胞治疗生产工艺开发技术创新与进展探讨
ThisCART, a novel non-gene-editing allogeneic CAR-T platform
人工智能优化和加速mRNA递送系统的研发
纳米递送mRNA的个性化肿瘤疫苗
mRNA合成技术与递送系统开发瓶颈
多肽纳米颗粒(PNP)递送的核酸药物在肿瘤治疗中的进展
mRNA分子赋能细胞治疗与LNP核酸递送系统
新型小核酸siRNA递送系统的开发及应用
全球核酸药物发展现状
mRNA疫苗及药物研发经验分享
心肌修复：细胞与细胞产物
基因编辑效率和安全性
干细胞产品发展趋势以及研究进展
类器官作为疾病模型到用作细胞治疗的优势
iPSC-CMs治疗心衰的前景
IPSC来源细胞药品发现现状与展望
人iPSC衍生细胞治疗产品开发的进展与挑战
基因编辑技术结合多能干细胞技术研究心肌病
干细胞政策法规进展方向和质量标准研究及评价
联系方式：158 0045 2389（同微信）
邮箱咨询：xinxin.li@all-shun.com
二、商务门票
3人成团999元 / 人 （包含参会资料包、茶歇、两天酒店自主午餐），可联系下方李欣欣报名
添加微信请您备注：公司名称 ，姓名
评论 (0)