MRD(微小残留病)是指恶性肿瘤经过治疗后体内残留的微量肿瘤细胞的状态,是肿瘤复发的根源。近两年,MRD检测赛道热度攀升,与血液瘤MRD检测相比,实体肿瘤MRD检测处于发展更早期阶段,在商业化上稍慢一步。但实体瘤MRD检测的临床价值并不亚于血液瘤。已有研究证明,MRD检测用于肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌等实体瘤的临床治疗方案评估、预后监测是可行的。全球前十大高发癌种均为实体瘤,累计患者多达1216万。故此,实体瘤患者对MRD检测产品的需求自然更大。用长远的目光来看,实体瘤MRD检测市场空间更加广阔。

MRD检测在新药研发中的价值,主要体现在患者富集、疗效评估、替代终点三方面。相比于全人群,可减少10-20倍用药人群数量,能极大地节约开发成本,提高药效,助力药物成功上市。

为此易贸医疗在线携手燃石医学、百济神州、罗氏中国、阿斯利康、立康科技、艺妙神州等,在12月22日带来MRD检测技术助力新药研发云峰会,本次直播将从MRD检测在实体瘤药物开发策略的现状及前瞻性应用探讨;MRD检测应用于实体瘤新药研发的优势与挑战;MRD用于新药研发的合规化考量:策略与展望等方面详细展开。12月22日下午15点在线即可收看,注册转发更有好礼相赠,不容错过哦!

12月22日 下午15:00

“易贸医疗在线平台”直播间等你!

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直播预告
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及进直播群与嘉宾互动

内容及嘉宾介绍

01开场致辞15:00-15:05

开场致辞

致辞嘉宾

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茅新如
燃石医学
药企合作部副总裁
曾就职于阿斯利康临床研发部门,有着15年的临床研发经验,涉及包括肿瘤和CNS在内的多个疾病领域。期间主持过多个药物在中国的注册临床试验,包括奥拉帕利,奥希替尼,易瑞沙,cediranib等;曾任广州燃石医学检验所有限公司医学总监,负责区域医学事务,现任广州燃石医学检验所有限公司药企合作部副总裁,负责药企临床研究合作事务,建立了燃石医学MSL团队和药企合作团队,对NGS驱动的精准医疗有着深刻的理解。

02主题报告15:05-15:35

MRD检测在实体瘤药物开发策略的现状及前瞻性应用探讨         

发言&讨论嘉宾
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于存静
百济神州
临床生物标志物副总监
本科毕业于复旦大学药学院,后赴英国爱丁堡大学医学院获免疫学博士学位,主攻方向调节性T细胞功能。回国后曾在上海恒瑞以及强生制药有限公司任职,带领团队完成多个包括大小分子的肿瘤免疫项目临床前疗效评估及候选分子筛选。自2020年加入百济至今,负责肿瘤免疫临床项目的生物标志物策略,主要成就包括:•指定并执行中国及全球临床试验开发中的生物标志物及伴随诊断策略;

•支持替雷利珠单抗(anti-PD1) 中国及欧洲注册

•多项生物标志物相关的成果在国际临床大会以及杂志上的发表

03主题报告15:35-16:05

MRD的应用与挑战: from blood to solid tumor?

发言&讨论嘉宾
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李文锦
罗氏中国生物
标志物研发部血液肿瘤负责人
李文锦毕业于上海交通大学Bio-X研究院,是交大和加州大学洛杉矶分校联合培养博士,现任罗氏中国生物标志物研发部血液病负责人,曾先后在安进中国以及百济转化医学部担任生物信息科学家的工作。

04主题报告16:05-16:35

燃石MRD解决方案及其应用进展

发言嘉宾燃石医学•百济神州•罗氏中国•阿斯利康•立康科技•艺妙神州共聚线上云峰会!-肽度TIMEDOO

孟鹏
燃石医学
转化医学科学家
孟鹏,毕业于美国德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心 (UTHSCSA),细胞与结构生物学系(cellular & structural biology),获博士学位,之后在美国加州大学伯克利分校(UCB)及美国劳伦斯伯克利国家实验室(LBNL)进行博士后工作,于2021年加入燃石医学,担任转化医学科学家。

05嘉宾讨论16:35-17:00

1、MRD 检测应用于实体瘤新药研发的优势与挑战

2、MRD技术对药物临床开发有怎样的助力?关于MRD在药物早期研发的合规化目前有什么标准和准则?

3、如何评价MRD在抗肿瘤药物研发的价值?MRD走到伴随诊断还有多久?

讨论嘉宾
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王丹
阿斯利康
转化医学科学家
现任职阿斯利康中国转化医学部门,负责阿斯利康中国临床试验中的转化医学相关工作和转化医学合作项目。有超过5年的临床相关工作经验.  2018-2021年在百济转化医学部门任职临床生物标志物科学家,主要负责免疫相关临床试验中的biomarker. 2016-2018在Eli Lilly 任职Scientific Communication Manager, 从事临床试验方案,报告以及科研发表相关的撰写工作。有超过10年的NGS相关经验, 2010-2015于中国科学院上海生命科学学院马普计算所获得生物信息学博士学位,期间用Omics方法研究节食调控衰老的相关工作并建立相关模型;2015-2016从事CRISPR Screen 高通量筛选寻找药物靶点的试验和数据分析工作。
讨论嘉宾

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刘三阳
立康生命科技
生物信息部总监
ISC Paris MBA,毕业于复旦大学 临床医学
现任职红云生物 高级医学总监;
曾任职君实生物 医学总监,乳腺癌及妇科领域负责人;主导多项肺癌及乳腺癌III期临床研究;其中特瑞普利单抗联合化疗一线治疗NSCLC III期研究 CHOICE-01 CDE BLA申报适应症已获批;负责治疗领域内多项新产品的评估及临床研发策略制定;
曾任职默沙东 临床研发医生;负责KeyNote-033研究;曾任职阿斯利康 乳腺癌领域医学顾问;乳腺癌领域医学联络官;肿瘤领域医学信息专员。
讨论嘉宾
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鲁薪安
艺妙神州联合创始人CMO
清华大学,博士,副研究员,中关村高端领军人才,2021中国非公立医疗机构协会血液病专业委员,2022科技创新先锋人物。负责公司重大项目的科研开发,开发了从病毒载体设计,病毒生产、T细胞分离培养、细胞质量检测到临床疗效监测的全套CAR-T相关技术,并负责CAR-T产品的临床试验方案设计及实施。拥有多年在药物分子设计和临床研究领域的经验。申请专利30多项,发表SCI论文15篇;参与了基因细胞药物IM19 CAR-T细胞的研究、工艺开发、临床前研究以及临床研究全过程。获得3项国家食品药品监督管理总局的临床试验批件。

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