【免费门票】引领第三次现代制药浪潮-2023核酸药物与mRNA疫苗产业峰会将迎盛大开幕！邀您相约苏州！-肽度TIMEDOO

传统的小分子和大分子药物在研发过程中常常受自身分子结构的制约而“难以成药”；受靶点本身无法靶向的制约而“不可成药”。RNA（核糖核酸）是连接基因与蛋白质的重要桥梁，因此核酸药物不仅不受自身结构制约，能够打破“难以成药性”；还能大幅度扩展靶点范围，打破“不可成药性”；此外，对比传统药物，其药效更加强劲持久，有望克服现有疗法“效力不足”等问题。目前mRNA疫苗、小干扰RNA（siRNA） 、反义寡核苷酸（ASO）为临床中核酸药开发的主要形式，随着基因测序、化学修饰及递送系统的革新，核酸药物即将迎来收获期，有望成为新一代的迭代式治疗方案。但目前，核酸药物研发面临的主要问题（药物的稳定性、靶向性和安全性）仍未完全解决，亟待发展新一代技术并快速推动其产业化进程。目前，技术突破的方向包括：序列设计技术、结构修饰技术、递送系统技术等。

2023核酸药物与mRNA疫苗产业峰会将于3月10-11日在苏州举办，届时将邀请50+核酸药物领域专家大咖分享最新技术突破与核酸药物研发进展，进一步推动核酸产业化发展。诚邀您的参与！

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2023核酸药物与mRNA疫苗产业峰会
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2023核酸药物与mRNA疫苗产业峰会     3月10-11日  苏州
01大会专题设置
专题一：核酸药物创新研发与新技术突破
专题二：工艺开发与质量控制
专题三:  新型高效核酸递送技术
专题四：新型mRNA疫苗与药物开发
02会议嘉宾阵容首发

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03大会热点话题

核酸药物的机遇与挑战

靶向抑制miRNA的反义核酸治疗策略

抗乙肝小核酸药物的临床转化

核酸适体偶联药物

寡核酸药物递送平台开发及展望

基于新型阳离子脂材LNP核酸药物递送系统

小核酸药物分子机制的创新和成药性考量

基于mRNA技术的再生医学新策略

基于mRNA递送的体内基因编辑药物

mRNA药物新型高效加冒技术

mRNA脂质多聚体纳米递送技术平台应用

高效长效mRNA递送技术分析与策略

mRNA疫苗的质量控制与保证

siRNA/miRNA的工艺化技术壁垒

更多精彩话题……

04参展宣传曝光

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