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【官宣CGT领域重磅嘉宾】限量免费门票！2023YCGT第三届中国细胞与基因治疗大会
大会时间：2023年8月10-11日
大会地点：上海
主 办 方：上海勇兮、药研界面
战略媒体：基因治疗圈
在全球生物医药产业发展快速上升的时期，后疫情时代的医药产业迎来了新一轮的变革。细胞与基因治疗（CGT）药物被认为是未来医药领域发展的“潜力股”，成为当今增速最快的创新药物领域之一。
但是当前行业还存在技术不完善、行业壁垒高、生产应用成本高等问题。不过由于其在癌症、遗传疾病和传染病的治疗中展现出的巨大潜力，临床应用有着十分广阔的前景。
2023 Y-CGT中国细胞&基因治疗大会将于8月10-11日在上海举办， 汇聚众多知名行业大咖专家在会议现场共同探讨未来行业创新突破未来之局， 诚挚邀请您共襄大会。
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重磅嘉宾简介
- 主任医师，教授，博士生导师
- 国家杰出青年科学基金获得者
- 教育部长江学者特聘教授
- 科技部万人计划领军人才
- 百千万人才工程国家级人选
- 上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长
- 上海血液学研究所常务副所长
- 上海交通大学医学院附属瑞金医院血液内科常务副主任
- 中华医学会血液学分会副主任委员，淋巴细胞疾病学组组长
- 中国病理生理学会理事
- 中国实验血液学会秘书长
- 中国临床肿瘤协会抗淋巴瘤联盟副主席
- 致力于淋巴细胞恶性疾病的临床和基础研究，以通讯/第一作者在《CANCER CELL》、《NATURE GENETICS》、《BLOOD》、《MOLECULAR CANCER》、《SIGNAL TRANSDUCT TARGET THER》、《J HEMATOL ONCOL》、《LANCET HAEMATOL》、《CLIN CANCER RES》等国际权威杂志发表文章100余篇，总影响因子超过940分。相关成果获国家科技进步二等奖，教育部自然科学一等奖、科技进步一等奖和华夏医学科技奖一等奖（第一完成人）、中国青年女科学奖和上海市自然科学牡丹奖。获国家发明专利6项，主持国家863 重大项目、国家自然科学基金和省部级重点项目多项。
美国佐治亚大学，博士；美国密歇根州立大学，工商管理硕士
创新药领域的专家，具有20多年的管理经验，擅长干细胞、分子生物学、遗传学、基因编辑， 基因治疗以及细胞治疗领域。曾在休斯顿的德克萨斯健康科学中心担任眼科教授十几年， 从美国国家卫生研究所获得数百万美元的研究资金。在加入中因之前，曾在Alstem担任CSO超过5年，为超过1000家生物技术/制药公司、研究机构和政府提供iPSC、基因编辑、病毒包装和细胞工程等方面的产品和服务。创建了世界上第一个CLIA认证的角膜营养不良基因诊断实验室。学术著作丰厚，在领先的科学期刊上发表了40多篇同行评审的出版物，其中多篇论文发表在Nature Genetics和Am J Hum Genet等世界顶尖学术杂志。发现了20多个人类基因，并获得了专利ATL1，目前已获得商业基因测试许可。
王立群博士在美国和中国的生物制药领域拥有丰富的专业技术和研发管理经验。在成立星奕昂之前，曾任复星医药副总、首席技术官和美国凯特合资公司复星凯特的总裁。用不到三年时间带领复星凯特完成了奕凯达的技术落地，注册临床和生产，成为获中国药监局批准上市的首个CAR-T产品。
王立群博士曾在美国宝洁、百时美施贵宝、阿斯利康以及葛兰素史克中国研发中心的重要管理岗位上任职近20年，参与和主导了多个新药的研发及转化工作。他在西比曼生物科技担任首席运营官期间，全面管理公司运营、细胞治疗产品的生产、药理和临床研究，并兼任干细胞事业部总经理。
姚璇博士为辉大基因创始人，总裁兼中国区总经理，负责公司战略布局、团队组建、项目推进与体系建设。本科毕业于哈尔滨工业大学，并在中科院神经科学研究所获得神经生物学博士学位，创立辉大前曾担任中科院神经科学研究所副高级研究员。期间专注于新型基因编辑技术、动物模型建立及疾病治疗应用等多个领域的研究开发，在国际高水平期刊发表多项成果并申请多项发明专利。
复旦大学上海医学院药理学博士，执业医师，早期从事学习记忆，表观遗传学，神经精神药理学研究，师从复旦大学脑科学研究院院长马兰院士。曾在多家跨国制药公司和生物技术公司如阿斯利康、诺华、赛诺菲等担任医学、研发和商业部门负责人，有十余年医药行业研究和管理经验。现任神曦生物（NeuExcell中国）董事和首席执行官，致力于原位神经再生基因疗法的开发工作。
王永明博士，复旦大学生命科学学院教授。2001年本科毕业于兰州大学；2004硕士毕业于东北师范大学；2005-2010年在德国马克思戴尔布吕克分子医学中心（MDC）从事睡美人转座子研究，并取得了柏林自由大学博士学位。2010-2013年在斯坦福大学从事博士后研究,用基因编辑技术结合多能干细胞技术研究心肌病。2013年回到复旦大学从事新型CRISPR工具开发和心肌病基因治疗研究，取得多项有影响力的原创性成果：以通讯作者身份发表在Circulation Research、Nucleic Acids Research、PloS Biology、Advanced Science、Nature Communications、eLife、Science Advances等杂志上。
汤晓东博士是上海恩凯赛药CEO。恩凯赛药是一家专注于打造拥有原创核心技术的国际领先的NK免疫细胞药物的生物医药公司。在此之前他曾担任军科正源CEO，ICON亚太地区总经理等职，并在美国辉瑞和杜邦长期从事创新药研发工作。汤博士本科毕业于北京大学生物化学专业。他从美国乔治华盛顿大学获得分析化学博士以及密歇根大学工商管理硕士。
李华顺博士的主要研究方向为发育细胞生物学、抗肿瘤抗炎蛋白和细胞药物研发，在生物医药领域已有30多年研发经验，已在Cell、Neuron、Development等国际顶级杂志发表论文30余篇。李博士作为课题负责人承担了国家级研究课题七项。先后在美国约翰霍普金斯大学、加州大学旧金山分校（UCSF）、乔治亚州医学院、四川大学华西发育干细胞研究所、中科院上海高等研究院等科研院所从事科学研究工作。在生物医药领域已有30余年研发经验，2013年，创建苏州阿思科力，带领科研技术团队搭建了以ROBO1为原创靶点的CAR NK药物开发平台，并持续开发了多条以CAR NK细胞为基础的细胞治疗产品管线。公司核心技术已成功申报中国专利和国际专利，并取得独立知识产权。
上海细胞治疗集团公司共同创始人，集团COO，上海细胞治疗集团药物技术有限公司总裁。
带领团队基于“非病毒载体基因写入、纳米抗体及mRNA”一体化技术平台建设，致力于自分泌抗体差异化创新细胞药物开发。目前团队申请细胞治疗相关专利301件，完成一系列高品质低成本的CAR-T细胞产品管线布局，其中BZ019为国内首个获批的基于非病毒载体的CAR-T细胞治疗药物；BZDS1901为国内首个自分泌PD-1纳米抗体的CAR-T细胞，率先在恶性间皮瘤上获得突破性的疗效初步验证，并于2023年3月顺利通过国家药审中心审评，正式获批开展I/II期临床研究。
沈吟教授长期从事眼科遗传性眼病的诊断和治疗的研究。对多种遗传性眼病的发病机理、诊断标准及治疗方法做出了重要的学术研究，对先天性视网膜劈裂的治疗进入临床试验阶段。主持科研及人才项目共18项，包括国家重点研发计划政府间国际科技创新合作重点专项1项，国家自然科学基金项目3项。多次应邀在美国眼科年会和中华医学会眼科年会等国内外重要会议中作大会学术报告，荣获湖北省青年科技奖、湖北省科技进步奖、湖北省青年科技晨光计划人才、中华医学会视觉生理组突出贡献奖等科研奖励。目前发表学术论文115篇，其中SCI论文71篇。研究中筛选出具有临床应用意义的新型光敏通道蛋白已获得国家知识产权局发明专利1项，发表著作4部。
贝思奥生物科技创始人、首席科学家，中国医科大学教授、博导。中国科学院遗传学博士，在宾夕法尼亚大学、费城儿童医院和Spark公司从事生物医药研究工作过多年，曾作为主要负责人之一参与组建Spark基因治疗公司CMC平台和LUXTURNA的研发和商业化工作，参与过近20个基因治疗药物的研发或CMC工作。
王海峰博士曾在诺华（中国）从事病毒方向研究工作，并在核心期刊发表多篇论文；之后在药明康德（韩国）负责亚太地区抗体药、细胞和基因疗法CDMO市场开发，参与并主持近300多个国际项目，帮助数十家公司从研发到IND直至BLA成功提交。
2022年1月创立无锡科金生物，组建了超一流国际化团队，开发革命性自主知识产权CRISPR/AAV精准基因替换 技术平台，并取得国际专利，打破国际专利壁垒，主攻方向儿童罕见病。其中丙酮酸激酶缺乏症CG001号管线已取得欧洲药品管理局（EMA）、美国食品药品监督管理局（FDA）双孤儿药资格认定。
Emily拥有伦敦卫生与热带病医学院流行病学硕士和新加坡国立大学药学荣誉学士学位，加入临床研究领域前任职于新加坡国立大学医院。在制药行业超过25年，有深厚的临床开发、运营及业务发展的领导经验，特别善于全球项目管理和战略业务拓展。Emily先后任职于多家跨国制药公司和CRO，包括阿斯利康，辉瑞制药，精鼎，Syneos，负责建立全球临床研究管理，并成功协助中国药企进军海外市场，推进全球多中心注册研究项目。2020年移居中国，并进入细胞治疗行业，担任原启生物和毕诺济生物的首席运营官。
胡适，海军军医大学基础医学院副教授，生物医学工程硕士研究生导师。现任中国研究型医院学会细胞外囊泡研究与应用专业委员会委员。从事生物工程技术教学及科研十余年，在抗体工程及突破性免疫治疗技术方面具有研究经验。入选军队高层次人才计划、上海市东方英才、上海市科委启明星项目等。先后主持国家自然基金重大研究计划、专项研究等项目10余项。以通讯作者在Nat Biomed Eng，Sci Transl Med、Nat Commun等国际知名刊物发表研究论文30余篇，主编国际专著一部，以第一发明人署名10余项国家发明专利。
现为同济大学医学院兼职教授，上海雅科生物科技有限公司创始人，中国研究型医院学会生物治疗学专业委员会常务委员、CAR-T19细胞免疫生物治疗学学组组长，中国医药教育协会造血干细胞移植及细胞治疗专业委员会常委，基因技术教育部工程研究中心技术委员会委员，中国抗癌协会血液病转化医学专业委员会委员。张博士创办的雅科生物科技秉承“研发为医疗和健康服务”的宗旨，瞄准国际一流水平的技术，不断为肿瘤细胞免疫治疗提供有效的治疗手段。雅科生物科技最新发展出来的CD7 CAR-T细胞技术治疗难治复发性T淋巴细胞白血病在临床转化研究上取得了世界领先的成果，于2022年初被评为“2021年中国血液学十大研究进展”之一。雅科生物科技于2019年被评为上海市高新技术企业、上海市杨浦区专精特新中小企业。
中吉智药(南京)生物技术有限公司创始人、董事长；中国协和医科大学博士；美国纽约血液中心博士后；新药创始人俱乐部会员。
致力于病毒载体和疾病基因治疗技术研发。具有超过二十年血红蛋白病等疾病及基因治疗相关研究经验和病毒载体开发经历。2018年全职创立中吉智药，开始基因治疗的产业化工作。
周静敏是上海鲸奇生物的CEO及联合创始人，北京医科大学药学院本科，日本筑波大学生化博士，东京大学研究员。来美后在宾大Wistar institute和费城儿童医院开始病毒载体AAV的工艺研发和GMP生产，后进入工业界继续专注于AAV的生产和转化，近20年来累积参与FDA AAV IND超过10项，AAV BLA 1项（FDA首个AAV批准药物Luxturna），经历了三个纳斯达克IPO 及两次公司并购（Roche 2019 以48亿美金收购Spark，礼来2021以10亿美金收购Prevail）。周静敏是美国药典委员会（USP）2021-2025届AAV基因治疗专家组成员，负责制定AAV药物的设计、制造和质量控制的药典标准。
张楫钦研究员主要从事基因编辑与肿瘤免疫细胞治疗方面的研究。近年来以第一作者、通讯作者等在Nature、Nature Communications、Cell Research、Molecular Cancer、Hypertension等国际知名期刊发表SCI论文20余篇。作为课题负责人承担国家自然科学基金2项及上海市自然科学基金1项，并参与多项国家及省部级科研项目。国际首创非病毒定点整合CAR-T技术，开发了邦耀生物自主知识产权的Quikin CART®平台，为解决CAR-T领域的痛点提供了新的思路。
华毅乐健联合创始人&总裁。吴凤岚博士在医药领域拥有丰富的产业和金融背景，在医药研发、资本运作、公司运营等方面有13年的实践经验。其曾在葛兰素史克、再鼎医药任职近10年时间，承担6个临床前项目的IND申报。目前，这些项目已全部进入上市销售或临床试验阶段。后又在浩悦资本、华兴资本主导境内外多起生物科技公司私募融资。吴凤岚拥有同济医学院生物药学士学位，和上海交大医学院免疫学硕士及药学博士学位。
高基民于1986和1989年毕业于第一军医大学获学士和硕士学位，1994年毕业于第四军医大学获博士学位；海外工作十年（1995.1 至2005.3，加拿大1年，美国9年）。曾获浙江省科学技术奖一等奖、军队科技进步二等奖、广东省科技进步二等奖各一项。高基民长期致力于炎症相关疾病（如肿瘤）发生发展机制及其免疫学诊治研究，承担863计划、新药创制重大专项、国家自然科学基金重大计划培育项目等国家级科研项目10项；发表包括Science等SCI论文148篇，其中作为责任或共同责任作者88篇；已申报发明专利28项，其中授权10项。以“细胞膜表面锚定修饰技术与新型肿瘤细胞疫苗”荣获2013年度浙江省科学技术奖一等奖，作为主要负责人研制成功“重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）注射液”，于1998年获国家II类新药证书（98卫药证字S-09号），已实现利税超亿元。近年来在CAR-T、CAR-NK、Hi-TCR-T、细胞膜表面锚定修饰的肿瘤细胞疫苗等关键免疫细胞治疗技术研发上具有坚实的技术积累及原始创新，贯穿上游慢病毒制备工艺、免疫细胞体外扩增和临床试验研究，处于国际先进、甚至领先水平。
杨林博士，博生吉医药科技（苏州）有限公司创始人/董事长/CEO、博生吉安科细胞技术有限公司董事长兼CEO、兼职苏州大学唐仲英血液学研究中心特聘教授/博士生导师；苏州肿瘤免疫诊疗工程技术研究中心主任；曾兼任美国MD安德森癌症研究中心淋巴瘤/骨髓瘤系兼职教授。杨林博士拥有20余年全球顶级癌症研究中心研发经验，是肿瘤生物学和免疫治疗领域的专家，致力于突破性 CAR-T细胞和CAR-NK细胞新药的研发以及肿瘤免疫细胞治疗技术的转化医学研究和产业化，率先在中国建设了以全自动CART细胞生产工艺为基础的、具有国际先进水平的产业化基地，并带领团队研发多个有first-in-class 潜力的CAR-T细胞药物，适应症涵盖临床上亟需的恶性血液肿瘤和实体肿瘤类型。
英百瑞（杭州）生物医药有限公司创始人，总裁兼CEO。北京大学化学博士，美国范德比特大学博士后。
苗振伟博士曾在多个公司担任领导职务，从事创新性生物药物德研发。2000至2003年担任 Enanta Pharmaceuticals公司首席科学家，领导小组与Abbvie公司合作开发的抗丙肝药物Viekira Pak，于2014年被FDA批准上市，是全球第二个丙肝治愈药物。2004-2011年担任Ambrx 公司的化学总监和公司资深研发小组成员，推动和领导ADC和FGF21等多个生物药的研发，开发的ADC药物ARX-788目前在II-期临床试验。2013-2015年担任NASDQ上市公司Sorrento Therapeutics公司的首席技术官（CTO）。
广州达博生物制品有限公司副总经理，中山大学博士，主要负责抗肿瘤生物新药的创制、进一步开发及转化工作，研制产品获得多项发明专利授权，并成功申报多项生物I类新药临床试验。
正序生物专注于以自主知识产权的新型碱基编辑系统为基础，开发突破性精准疗法。武冰冰博士获得美国Purdue University生物科学博士学位，北京大学生命科学学士学位。拥有超过10年的生物制药相关工作经验，精通抗体、融合蛋白、ADC、DNA、mRNA类药物分子的CMC工艺开发、生产和全球IND/BLA申报。在药物研发整体项目管理方面经验丰富，尤其擅长包括生物药的CMC工艺开发，项目管理，跨部门管理协同，药品研发法规和政策分析，快速推进项目至临床和商业化阶段。曾任药明生物微生物工艺开发部门负责人、项目管理部门负责人，组建和带领近60人的研发团队，带领近50个全球IND/BLA项目，顺利完成了美国、欧洲、澳洲、新加坡、韩国和中国申报的生物新药的临床和商业化申报。加入药明生物前，武博士曾就职于新加坡A*STAR研究院，进行代谢和心血管疾病机理和药物发现的研究，其研究成果发表在同行评议的国际期刊上。
王子元教授于1984年毕业于山西大学，1989年至1993年在康斯坦茨大学学习，1998年在科隆大学遗传研究所获得博士学位；从1998年到2004年先后在海德堡大学医学院和哥廷根大学医学院工作；于2004年7月起回到中国，先后在汕头大学、江苏师范大学工作。
在2021年9月创建了湖景（苏州）生物制药有限公司，工作集中在治疗心脑血管疾病生物药研究方面,关注的一条赛道是重组血红蛋白载氧体人造血（HBOCs），目标是解决手术用血、现场急救用血的问题；这个赛道的另外产品是急性心梗脑梗急救药，目标是在溶栓，支架等传统治疗方法生效前恢复缺氧组织氧供，达到降低患者死亡率和致残率的目的。
另一条赛道是建立乙肝病毒基因治疗载体平台，目的是清除乙肝病毒，根治乙肝，同时达到降低肝癌发生率的目的。
中国科学技术大学学士、康奈尔大学博士，中盛溯源生物科技有限公司联合创始人、首席技术官（CTO）。主要研究内容：利用重编程、定向分化、和基因修饰等技术。开发hiPSC来源细胞药物开发，参与承接科技部十三五和十四五国家重点研发计划《干细胞制剂及应用的标准化研究》和《干细胞及相关产品质量控制及评价技术》，建立中国人群“超级供体”hiPSC库、参与起草国内首个《人诱导多能干细胞》标准、完成临床级hiPSC建库质量复核。2022年9月国内首个iPSC来源间充质样细胞治疗产品“NCR100注射液”获得国家药监局药品审评中心的临床试验默示许可。2023年4月国内首个iPSC来源NK细胞治疗产品“NCR300注射液”获得国家药监局药品审评中心的临床试验默示许可。
未完待续...
| 免疫细胞基因治疗技术在非肿瘤治疗领域的前景与机会 |
| CAR-T2.0产品开发现状和挑战 |
| 新型碱基编辑免疫细胞治疗产品开发 |
| 细胞治疗实体瘤挑战与对策 |
| TruUCAR通用性CAR-T细胞平台开发 |
| TCR-T细胞治疗的技术发展现状和趋势 |
| 细胞治疗临床试验设计考量 |
| iPSC-CAR-NK 通用型细胞治疗药物开发 |
| 创新性细胞药物规范化提速注册申报 |
| 细胞治疗工艺开发和GMP生产 |
| 现货通用型DNT细胞治疗血液肿瘤的成药性研究 |
|
| 新一代TCR T细胞治疗新药研发：从靶点到疗效 |
| TIL细胞治疗实体瘤的实践与思考 |
| 精准细胞治疗领域的TIL疗法研发及应用 |
| 通用型CAR-NK的低成本策略与商业化、国际化经验 |
| 新型AAV载体在中枢神经系统疾病中的研发探索 |
| 病毒载体AAV的工艺研发和GMP生产进展 |
| 慢病毒载体的研究与应用 |
| 腺相关病毒上下游工艺面临的挑战和优化策略 |
| 体内基因编辑新疗法开发与应用 |
| 基因治疗地中海贫血价值、挑战与问题 |
| 基因治疗的眼科赛道 |
| 神经系统疾病AAV基因药物开发 |
| LNP/VLP递送mRNA进行体内基因编辑治疗 |
| 新型CRISPR-Cas9工具开发与基因治疗 |
| 双链DNA构成AAV载体精准运送基因治疗药物 |
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商务付费门票 ：
1500元/人（包含会议资料包，茶歇，酒店自助餐、获授权分享课件） ，3人成团 1000元/人
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