据统计，2024年NMPA累计批准了93款新药，获批数量显著上涨。值得注意的是，93款新药中有43款为国产药物，占比高达46%，这不仅是中国医药创新在数量上的重大突破，更是国产新药在产品创新和质量上的引领性的重要体现。
这些新药的成功上市，离不开医药创新产业链上各个环节的紧密合作与共同努力，其中CXO作为产业链的重要组成部分，以其专业、高效、灵活的服务模式，为新药研发提供着强有力的支持。
凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/6821.HK）是技术驱动型医药外包一站式综合服务商，为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期的一站式服务，高效和高质量产品以及服务可加快创新药的临床研究与商业化应用，并降低创新药的研发和生产成本，是创新药物全球产业链中不可或缺的一部分。
凯莱英赋能新药研发公司在药物研发的临床研究阶段，开发及改进工艺路线、提升研发效率与成功率、降低研发成本；在药物商业化供应阶段，通过工艺优化持续降低生产成本，提高生产效率，保障产品质量和供应的稳定性，为全球制药公司节省时间、节约成本。公司拥有卓越的小分子药物研发生产服务能力，并积极扩展多肽、寡核苷酸、单克隆抗体(mAb)、抗体偶联药物(ADC)等药物类别，服务类型范围已拓展至化学大分子、制剂、临床CRO、生物大分子、技术输出和合成生物技术等新兴业务板块，成为专业的全方位创新药一站式定制服务平台。
博腾股份成立于2005年，主要为全球制药企业、新药研发机构、科研院所等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的小分子药物、多肽、寡核苷酸、生物大分子以及基因与细胞治疗的一站式定制研发和生产服务。企业致力于为客户提供卓越的全球化、端到端CDMO服务，让好药更早惠及大众。
浙江九洲药业股份有限公司（股票代码：603456.SH）成立于1998年，总部位于浙江台州，是优秀的创新药CDMO企业，为全球药企提供创新药临床前CMC，临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，NDA至商业化上市的一站式的药物研发、生产解决方案和专业服务，树立了国内传统仿制原料药企业转型为创新药CDMO企业的成功典范。
九洲药业掌握具有自主知识产权的前沿绿色制药技术，为客户提供精湛的技术解决方案，提高研发效率和成功率，降低研发成本。九洲药业致力于成为全球药物创新解决方案的卓越生命健康企业，持续赋能合作伙伴加速创新药上市进程，造福全球病患。
安徽万邦医药科技股份有限公司（股票代码：301520.SZ）2006年成立于合肥，是满足全流程健康评价的CRO平台。服务范围广泛，涵盖创新药、仿制药、医疗器械、宠物药、特医食品、保健食品等，逐步布局药物递送、中药创新药等领域，致力于为合作客户提供临床研究、样本检测、数统业务、稽查及注册业务的全流程CRO服务。
公司拥有专业的临床试验服务团队，具备丰富的临床研究经验，药物类型涵盖小分子化药、多肽、抗体等。截至2024年10月，通过现场核查或免核查项目150余项。具备高效的受试者线上＋线下招募平台，自2018年以来已完成2.3万余人的受试者招募工作，临床CRC项目涉及500余项，包括临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期、IIT、BE等阶段。
六合宁远自2010年成立以来，专业提供小分子药物化学合成CRO/CDMO服务(Contract Chemistry Services Organization-CCSO)。凭借多年来在小分子药物化学合成方面的技术优势和经验积累，公司构建了小分子新药研发化学合成一站式服务平台，为全球制药企业、创新药公司及新药研发机构提供小分子药物从药物发现至商业化生产阶段的全面化学合成服务解决方案。
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