研发人逛展三部曲，30+场专业会议锁定未来医药创新风口

立即完成观众登记

限免领取价值百元参观门票

*截止至2026年6月12日00:00

📅 时间：6月17日下午

📍 地点：W2馆M3会议室

热点话题：

• 基于第一性原理下宠物药研发立项十四五五年实践

• 不老毛侠客—犬猫抗衰细胞治疗的探索

• 提升宠物临床转化价值：标准化病理学评价如何赋能宠物新药研发

• 宠物药研发上下游产业链如何高效协同加速宠物创新药获批

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📅 时间：6月16日全天

📍 地点：W3馆M5会议室

热点话题：

• 全结构纤连蛋白在慢性难愈创面与药械转化的研究及创新应用

• 崛起中的甘草类美妆成分解析

• 圆桌研讨：医药赋能，美妆发展

主论坛：

全球化背景下的药用辅料产业链协同发展

📅 时间：6月16日下午

📍 地点：E3馆M22会议室

热点话题：

• ICH指南落地与中外药用辅料监管差异化解析

• 复杂制剂反向工程中的药用辅料研究

• AI在药品GMP新版无菌附录及关键药用辅料筛选中的应用及展望

论坛一：

口服固体制剂药用辅料创新应用

📅 时间：6月17日上午

📍 地点：E3馆M22会议室

热点话题：

• 难溶性药物增溶策略

• 药品开发中黏合剂关键物料属性的探讨

• 高品质医药级聚乙二醇在固体制剂中的应用

• 醋酸纤维素在渗透泵制剂技术中的应用及案例分析

论坛二：

难溶性药物制剂创新开发研讨会

📅 时间：6月17日上午

📍 地点：E4馆M25会议室

热点话题：

• 复杂制剂中的热分析和流变学研究

• 难溶性药物固体分散体的载体筛选与释药调控

• Lossless Milligram-Scale Mixing for the Development of ASD and Implant Formulations

• 难溶性药物固体分散体对药用辅料载体的选择

论坛三：

注射剂中关键辅料的挑战与突破

📅 时间：6月17日下午

📍 地点：E3馆M22会议室

热点话题：

• PLGA关键微球辅料的工艺设计与质量控制

• 长效注射剂的产业化难题

• 微球与原位凝胶植入剂长效策略与控制突释的研究进展

📅 时间：6月16日下午

📍 地点：E3馆M21会议室

热点话题：

• 旭乐素TM——匠心辅料，智联世界旭化成高性能辅料的创新与国际化

• 脂质辅料合成磷脂的开发策略与质量研究

• 纤维素类药用辅料功能性指标研究

• 羟丙纤维素在制剂中应用案例分享

• 离子型树脂的开发及在制剂中的应用研究

📅 时间：6月16日下午

📍 地点：E1馆M12会议室

热点话题：

• 全球新地缘下中国改良型新药和FDA505(b)2出海的注册策略选择

• 改良型新药的立项策略及案例分析

• 吸入制剂研发展望

• 皮肤外用新药制剂开发

• AI赋能功能性眼科药用辅料的差异化创新

📅 时间：6月16日下午

📍 地点：E4馆M25会议室

热点话题：

• 海外创新项目引进中（License-in)尽调及谈判的关注点

• 美国市场505B2项目立项及潜在BD合作机会考量

• 欧洲生物仿制药注册法规及市场准入

• 欧洲创新制剂注册法规及市场准入

• 长效微球注射剂技术平台及创新制剂的BD合作机会

• 美国上市改良创新药的商业化及BD合作

分论坛一：

肿瘤疗法/技术创新前沿

📅 时间：6月17日上午

📍 地点：W4馆M6会议室

热点话题：

• 种属交叉的CD3纳米抗体-Fapon TCE平台及应用

• mRNA编码in vivo TCE创新疗法：机制革新与转化医学研究

• 个体化肿瘤疫苗

• 通用型肿瘤疫苗：肿瘤微环境调控新策略

分论坛二：

自免专题-下一个重磅BD/投资方向

📅 时间：6月17日下午

📍 地点：W4馆M6会议室

热点话题：

• TCE for autoimmunity, BCMA/CD3双抗临床开发案例的启示

• 自免热门靶点之STAT6 PROTAC：立项策略和考虑

• Panel：自免领域，成了兵家必争之地，下一个创新，BD，投资方向在哪里？

专题一：

寡核苷酸药物研发与创新研讨

📅 时间：6月16日下午

📍 地点：W4馆M7会议室

热点话题：

• 靶向慢性疾病的利剑-小核酸药物立项的商业考虑及早期研发要点介绍

• 泛靶点小核酸药物开发策略

• 小核酸的质量研究以及研究中的关注点

• 圆桌讨论：寡核苷酸药物破局之路：从靶点选择、递送技术、AI应用、CMC到商业化全链突破

专题二：

第四届多肽药物与代谢性疾病管理

📅 时间：6月17日全天

📍 地点：W9馆B80展位

热点话题：

• GLP-2多肽与肠道代谢疾病的研发

• 如何突破GLP-1产品内卷:降低副作用、提升肌肉功能及其他

• 理想与现实：下一代减重药物开发的再思考

• 针对MASLD/MASH的全球首创靶向FGF21R/GCGR/GLP-1R三重激动剂的研发和临床转化

• 减重药物心肾疾病适应症的临床开发和全球注册讨论

专题一：

In vivo CAR-T研发及递送突破

📅 时间：6月16日上午

📍 地点：W9馆B80展位

热点话题：

• tLNP对T/NK细胞的特异递送

• In vivo CAR-T技术驱动细胞治疗新发展

• In vivo CAR-Tumor，免疫治疗的下一个突破性前沿

• 慢病毒In vivo CAR-T的优缺点分析

专题二：

mRNA递送优化与创新前沿

📅 时间：6月16日下午

📍 地点：W9馆B80展位

热点话题：

• RNA基因组修饰序列药物和RNA ai大模型对药物开发的价值

• mRNA免疫治疗药物研发和临床进

• 人工智能驱动肿瘤个体化精准治疗

• 下一代治疗性mRNA疫苗的抗原工程与临床转化

专题三：

新型ADC/XDC差异化设计与开发

📅 时间：6月17日上午

📍 地点：W4馆M7会议室

热点话题：

• 下一代精准治疗:双抗ADC与RDC协同疗法的开创性探索

• XDC研发进入2.0的时代：差异化平台开发与探索

• 产业对话讨论：从 ADC 到 XDC：万物可偶联时代的技术边界、新模态突破与产业生态重构

论坛一：

小分子新药发现与设计

📅 时间：6月16日下午

📍 地点：E2馆M20会议室

热点话题：

• 双功能小分子药物的研发进展

• 单纯疱疹小分子研发进展

• 新型TLR7/8双激动剂小分子药物的设计开发

• 高选择性激酶抑制剂的精准设计：从 FGFR2 到 CDK4/6 的差异化突破（拟）

• AI 设计口服 GLP-1 III期进展与转化价值

• 基于真实的虚拟，双靶点小分子药物的研发

论坛二：

小分子药物创新开发与临床前评价

📅 时间：6月17日上午

📍 地点：E2馆M20会议室

热点话题：

• 用于治疗自身免疫性疾病的VAV1分子胶的开发

• 靶向pan-KRAS的口服PROTAC药物发现

• KRAS G12D蛋白降解剂研发进展

• HuR分子胶降解剂的早期研发

论坛三：

转化医学与新药研发

📅 时间：6月17日下午

📍 地点：E2馆M20会议室

热点话题：

• 从基础到临床：斑马鱼ADHD模型的开发与应用

• 早期临床转化研究的至关重要性兼案例分享

• RBQM——驱动新药研发效率与质量双轮进化的引擎

• WX390,另辟蹊径的PI3K化合物研发之路

• 临床研究项目管理、质量控制体系建设和研究方法创新经验

论坛一：

AI加速药物临床试验

📅 时间：6月16日下午

📍 地点：E1馆M13会议室

热点话题：

• 风起云涌：全球与中国生物医药创新趋势与展望

• 人工智能等数字T细胞赋能实体瘤精准免疫诊疗

• AI时代药物研发挑战与机遇

• 数智化技术加速临床研究

• 圆桌讨论/脱口秀：新技术落地临床试验种种见闻

论坛二：

AI赋能大分子药物开发

📅 时间：6月17日上午

📍 地点：E1馆M13会议室

热点话题：

• 大模型和多智能体助力创新药研发及进展

• AI赋能医药研发案例分享

• 抗体设计中互补决定区的数字化构象

• AI时代的药品监管：FDA的政策、框架与实践

论坛三：

AI驱动小分子药物设计

📅 时间：6月17日下午

📍 地点：E1馆M13会议室

热点话题：

• AI驱动的变构药物开发平台与管线

• CMC全链条研发的人工智能垂直大模型

• 人工智能加速新药开发“中国速度”

• AI+量子计算：找到下一个千亿级 GLP 靶点的瑞士军刀

论坛一：

XDC药物CMC研究与生物分析

📅 时间：6月16日下午

📍 地点：W12馆B51展位

热点话题：

• CMC后期工艺开发策略和合规要点

• 双特异性抗体ADC药物质量控制

• ADC药物的工艺设计与生产成本分析

论坛二：

细胞疗法的工艺与质量研究

📅 时间：6月17日上午

📍 地点：W12馆B51展位

热点话题：

• 新规下的质量体系重构与合规准备

• 工艺开发、规模化生产与工艺控制策略

• 质量控制、检测技术升级与放行策略

论坛三：

核酸药物CMC研究策略与质量控制

📅 时间：6月17日下午

📍 地点：W12馆B51展位

热点话题：

• mRNA产品的分析与质量控制新视角

• 从肿瘤疫苗到in vivo CAR-T：核酸药物CMC开发策略与临床转化

• 环形RNA药物工艺开发挑战与突破

• 自复制mRNA技术的CMC要点

论坛一：

血液制品产业高质量发展与国际化

📅 时间：6月16日下午

📍 地点：N2馆M41会议室

热点话题：

• 血液制品生产智慧监管政策解读与合规应对

• 血液制品生产合规与数字化智能化转型案例

• 血液制品生产技术创新与如何促进降本增效

论坛三：

细胞基因治疗关键技术与生产工艺

📅 时间：6月17日下午

📍 地点：N3馆M43会议室

热点话题：

• CGT双轨监管新规深度解读--818令与828令落地实操及企业应对策略

• 全密闭自动化细胞治疗工艺平台的开发和考量

• 从上市实践看AAV基因治疗药物生产工艺的攻坚与落地

论坛四：

多肽药物CMC与规模化生产

📅 时间：6月17日上午

📍 地点：N4馆M44会议室

热点话题：

• 多肽仿制药一致性表征技术与免疫原性评价

• 多肽药物生产工艺研究、质量控制和规模化生产

📅 时间：6月16日下午

📍 地点：W16馆B61展位

热点话题：

• “十五五”期间我国实验室面临的新形势及新应对

• 数智化浪潮：检验检测的革新之路

• 实验室分析测试技术发展的新动向

• 海关智慧实验室初探

论坛一：

实验室数智化建设与转型

📅 时间：6月17日上午

📍 地点：W16馆B61展位

热点话题：

• 从自动化到智能化：下一代智慧实验室的探索与实践

• 国际药品监管视野下的实验室数智化探索

• 《重构行业生产力——模式创新与产学研融合》

论坛二：

实验室数智化应用

📅 时间：6月17日下午

📍 地点：W16馆B61展位

热点话题：

• 新规与AI技术双驱动下，实验室数据完整性风险规避与合规实践

• JetX™智启新纪元自动化加速制药样品制备变革

• 新技术趋势下，实验室数智化与精益赋能的思路与实践

• 药品质量控制实验室数据可靠性检查指南（征求意见稿）解读

论坛三：

科研机构实验室建设与管理-高校专题

📅 时间：6月17日下午

📍 地点：W5馆M8会议室

热点话题：

• 药品研发实验室发展趋势：替代试验与智慧平台

• 基于新一代信息技术的“数智药检”实验室建设及产业化应用

• 微生态制剂科研实验室创新平台的建立与应用

• 药品研发实验室数据质量与合规性

• 圆桌讨论：药品研发智慧化和替代试验数据的合规性趋势

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*截止至2026年6月12日00:00

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