2019年7月30日，中科院动物研究所王皓毅团队和中科院北京生命科学研究院赵方庆团队合作，在 Cell Discovery 杂志发表了题为：Argonaute proteins from human gastrointestinal bacteria catalyze DNA-guided cleavage of single- and double-stranded DNA at 37 °C 的研究论文。
前情回顾
2016年5月2日，韩春雨（河北科技大学）作为通讯作者在 Nature Biotechnology 杂志发表论文，韩春雨使用来自格氏嗜盐碱杆菌（Natronobacterium gregoryi）的Argonaute，简称NgAgo，称NgAgo可在DNA引导下，实现对人类细胞的DNA基因编辑。这一成果很快引发巨大轰动，韩春雨老师此前籍籍无名，几乎一夜之间成为学术界网红，被赞誉为“在三流学校取得世界一流原创成果，打破国际基因编辑技术垄断”。
但这一成果随后招致广泛质疑，2017年8月3日，韩春雨撤回该论文。2018年8月31日，河北科技大学取消了韩春雨所获得的荣誉称号，终止了韩春雨团队承担的科研项目并收回了科研经费，收回了韩春雨团队所获校科研绩效奖励。
2019年4月4日，预印本网站BioRxiv上线了一篇来自美国普渡大学研究人员的文章，表明NgAgo通过核酸内切酶活性介导增强大肠杆菌的同源重组。
2019年6月，韩春雨在预印本网站BioRxiv上传了一篇题为Background free tracking of single RNA in living cells using catalytically inactive CasE 的文章。开发了一种新型的活细胞RNA追踪成像工具——VN-dCasE-VC，文章中称这一新型成像工具效果和可用性更强。
本论文的解读
接下来，研究人员测试了CpAgo和IbAgo的切割能力，试验结果表明，CpAgo和IbAgo 均可在gDNA的引导下，实现对单链DNA和质粒双链DNA的靶向切割。
而且还发现CpAgo和IbAgo都可以在很宽的温度范围内工作（IbAgo为4-70°C，CpAgo为4-60°C），而它们在37°C时表现最佳。此外还发现CpAgo可在gDNA引导下实现对RNA靶向切割。
这篇论文2019年5月27日投稿，2019年6月5日接收，从投稿到接收只用了一周多一点时间，速度非常快。
总的来说，该研究发现并鉴定了两种新的pAgo蛋白，它们来自人体胃肠道中的细菌，它们以DNA指导依赖性，序列特异性方式在37°C的常温切割单链和双链DNA分子。这一发现为开发用于精确编辑DNA序列的新工具提供了令人兴奋的可能性。
来源：
https://www.nature.com/articles/s41421-019-0105-y
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