2019年12月26日精准医疗领军企业索元生物今日宣布，其已与Rumpus Therapeutics签订了开发DB102用于治疗特定适应症的授权许可协议。Rumpus Therapeutics获得DB102在肿瘤、肺动脉高压等索元生物核心领域外某些遗传病领域的研发及商业化许可。根据协议，Rumpus Therapeutics将向索元生物支付包括预付款、行使期权等费用，并预期未来将为索元生物带来近1亿美元的里程碑付款以及销售提成。
索元生物首席商务官Michael F. Haller博士表示：“索元生物依托其独特的精准医疗平台收购临床晚期全球首创新药的模式，不仅可以在原有适应症上取得突破，同时也蕴藏了在其他适应症中潜在的用途和巨大价值。通过履行此协议，使得索元生物除了集中资源突破DB102致力于用于治疗初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤及脑胶质瘤的国际临床试验外，还可以通过合作的方式在其他病种对DB102的潜力进行更加及时的、充分的发掘和拓展。这项合作不仅将索元生物已有的产品管线扩展到新的适应症领域，同时也令索元生物在DB102临床首个适应症ENGINE研究数据公布之前就已经具有创造收入的能力， 凸显了索元生物商业模式的多种优势”。 索元生物是一家新型的、以快速有效的模式开发一类新药的精准医疗领军企业。索元生物从国际大药厂引进经过临床后期试验证明其安全性且显示对部分患者有效的新药，利用其独创的生物标记物平台技术在残余的临床样本中找到可预测药物疗效的生物标记物。通过这些新发现的生物标记物作为伴随诊断来筛选患者，索元生物能够在敏感患者中重新开展临床试验，从而优化疗效、安全性和耐受性，提高新药开发的成功率，从而达到以较低的成本、较短的时间开发创新药的目的。
索元生物目前拥有已开发至临床后期的五个产品DB102、DB103、DB104、DB105和DB106 的全球权益，均为一类全球首创药物(First in Class)。其中DB102（enzastaurin）原为礼来公司开发产品，用于治疗初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和脑胶质母细胞瘤（GBM）。DB103（pomaglumetad)原为礼来公司开发产品，用于治疗精神分裂症。DB104（liafensine）原为ARMI/施贵宝联合开发产品，用于治疗抑郁症。DB105（ORM-12741）原为Orion/强生公司联合开发产品，用于治疗阿尔茨海默症（AD）。DB106（vosaroxin）原为美国Sunesis制药公司开发产品，用于治疗急性髓系白血病（AML）。更多信息请您访问网站：www.denovobiopharma.com
