【大咖齐聚，疫后相约】第十届仿制药国际峰会-亚洲
GIS-Asia 2020
第十届仿制药国际峰会-亚洲
举办时间
2020年7月9-10日
举办地点
上海建工浦江皇冠假日酒店
主办单位
百世传媒｜Best Media
中国药学会制药工程专业委员会
协办单位
中国医药工业研究总院
支持单位
上海医药行业协会
财团法人生物技术开发中心
合作媒体
GBI、丁香园、Insight数据库、美国化工网、米内网、生物探索、生物通、医学教育网、医药网、化工仪器网、中国化工制造网、中国生物器材网、国际药物辅料网、药渡网、新浪医药、CPhI制药在线、贝壳社、医药地理、iMeta艾美达行业研究、肽度TIMEDOO、会会药咖、化学加、药智网、生物360、医药晴雨表、药源网、信息仪器网、生技网、微诊网、来宝网、生命奥秘、盖德化工网
GIS2020 邀请函
- 全体大会：新政条件下国内不同类型制药企业未来如何转型，路在何方？
- 论坛一：原料药//如何开发高产率和低能耗的生产工艺?
- 论坛二：制剂设计与开发//高壁垒复杂制剂的开发关键？
- 论坛三：分析方法开发与支持//药物稳定性研究中的问题及解决方案？
- 论坛四：法规与监管要求//首仿策略和专利挑战的规划与执行？
- 论坛五：临床试验设计//仿制药BE设计、CRO选择和常见问题应对？
-
论坛六：注射剂一致性评价//焦点问题解析
着眼本土，环顾世界，助力中国制药企业国际化，这是仿制药国际峰会｜GIS-Asia不变的目标，也是百世传媒|Best Media 所有同仁为之不懈努力的方向。2020年7月，与您相约上海，我们不见不散！
GIS2020 战略合作伙伴
GIS2020 赞助商
GIS2020 演讲嘉宾
- 俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会
- 08:30 中国医药行业的现状及不同类型药品的市场分析
- 09:15 未来仿制药竞争策略，如何加快研发时间，降低研发成本?
- 10:00 茶歇与交流时间
- 10:30 新政条件下国内不同类型制药企业未来如何转型，路在何方？
- 11:15 全面集采下的仿制药产品立项和开发策略，如何使你的开发方案一开始就走对路？
- 12:00 嘉宾合照
- 13:30 原料药中杂质的系统研究及杂质谱的建立
- 14:15 有关原料药中杂质控制的国内外指导原则陈洪，副总经理，成都苑东生物制药股份有限公司
- 15:00 药品中遗传毒性杂质的评估和控制刘晓丹，药品主审审评员，上海药品审评核查中心
- 15:45 茶歇与交流时间
- 16:15 国内外原料药备案登记的准备和流程
- 17:00 原料药工艺开发中知识产 权考量及专利策略
- 17:45 主持人致辞，第一天会议结束
大会第二天 | 2020.7.10
-
- 08:20 主持人致辞
- 08:30 原料药工艺研发中关键工艺参数的确定
- 09:15 手性药物的制备方法比较
- 10:00 茶歇与交流时间
- 10:30 原料药GMP生产中如何确定起始物料？
- 11:15 原料药开发中溶剂的选择和残留溶剂的控制
- 12:00 午餐交流时间
- 13:00 QbD理念在原料药开发和生产中的应用
- 13:45 原料药合成路线创新及优化案例分析
周伟澄，国家重点实室主任，上海医药工业研究院
- 14:30 茶歇与交流时间
- 15:00 原料药生产中绿色化学工艺的开发及应用Dhileep Krishnamurthy，首席科学家，浙江新和成
- 15:45 如何开发高产率和低能耗的生产工艺?
- 16:30 主持人致闭幕词
- 13:30 参比制剂表征-针对参比制 剂“逆向工程”技术
- 14:15 儿科药物开发策略及技术要点把控（30m）何盛江，总经理 ，广州艾格生物科技有限公司
- 15:00 原料药多晶型在产品开发中的影响
- 15:45 茶歇与交流时间
- 16:15 如何最好地利用体外溶出特性来指导制剂开发党文兵，高级副总裁，AmerigenPharmaceuticals
- 17:00 口服缓控释制剂的仿制难点
- 17:45 主持人致辞，第一天会议结束
大会第二天 | 2020.7.10
- 08:20 主持人致辞
- 08:30 生物等效性豁免的制剂开发
- 09:15 难溶和难渗透药物的开发挑战王玉露 ，联合创始人， SPES
- 10:00 茶歇与交流时间
- 10:30 仿制药产品开发中新的制剂方法—案例分享Vishal Gupta，高级副总裁，VirtusPharmaceuticals
- 11:15 复杂仿制药产品开发考虑要点： 药学等效（PE）、生物等效（BE）夏金强，高级副总裁，先声药业
- 12:00 午餐交流时间
- 13:00 确认关键工艺参数-案例分享彭成毅，副总经理，益得生技
- 13:45 生产工艺验证中的关键参数
- 14:30 茶歇与交流时间
- 15:00 QbD-从实验室开发到商业化生产
- 15:45 微丸包衣或微丸压片仿制技术难点
- 16:30 主持人致闭幕词
- 13:30 应用色谱学理论解决HPLC 方法疑难问题肖柏明，资深顾问，国内知名药企
- 14:15 色谱模拟技术与液相方法的耐用性范围研究（30m）阎作伟，中国区销售经理，ACD/Labs
- 15:00 分析方法开发中的风险管理孙敬顺，研究院副院长，上海复星医药
- 15:45 茶歇与交流时间
- 16:15 分析方法的开发验证及问题解析赵周明，固体制剂研究院副院长, 华海药业
- 17:00 元素杂质的方法及其验证（2020版中国药典已经收载）
- 17:45 主持人致辞，第一天会议结束
大会第二天 | 2020.7.10
- 08:20 主持人致辞
- 08:30 原辅料相容性研究策略奚凤德，首席科学顾问，京新药业研究院
- 09:15 对照品的标化 （怎样要求的，怎样赋值，复测周期，光谱数据）
- 10:00 茶歇与交流时间
- 10:30 2020版中国药典更新（那些变化，怎样影响药品检测分析）胡昌勤，研究员，中国食品药品检定研究院
- 11:15 药物稳定性研究中的问题及解决方案
- 12:00 午餐交流时间
- 13:00 药物分析新技术（如拉曼光谱，表面增强拉曼光谱）
- 13:45 分析方法转移方案和实施中的问题及解决方案
- 14:30 茶歇与交流时间
- 15:00 药用包材的质量研究方法（审批机构对药用包材和药品-包材相容性提出更高要求）
- 15:45 近年药品审评有关分析检测发补（包括FDA的缺陷信）的剖析
- 16:30 主持人致闭幕词
- 13:30 仿制药美国首仿策略和专利挑战的规划与执行Vishal Gupta，高级副总裁，VirtusPharmaceuticals
- 14:15 国内仿制药专利风险分析（30m）张惠，知识产权管理总监，百诺医药
- 15:00 仿制药中美双报的技术和法规难点解析(30m)张侃音，总裁，维杰建医药科技
- 15:45 茶歇与交流时间
- 16:15 仿制药美国申报常见RTR退审问题解析和应对Kameshwar Bhardwaj，副总裁，Mylan LaboratoriesLimited
- 17:00 仿制药欧美注册基本流程、前期准备工作和体系建设
- 17:45 主持人致辞，第一天会议结束
大会第二天 | 2020.7.10
- 08:20 主持人致辞
- 08:30 复杂仿制药的发展态势和研发策略
- 09:15 eCTD格式申报应对策略杨文颖，生命科学BPS业务中国区负责人，DXC
- 10:00 茶歇与交流时间
- 10:30 仿制药产品的生命周期维护和变更管理杨建红，研究员，沈阳药科大学亦弘商学院（前CDE副部长）
- 11:15 仿制药研发的项目管理和效率提升(30m)戴富清，商务副总裁，南京华威医药科技集团
- 12:00 午餐交流时间
- 13:00 仿制药售后警戒的欧美法规要求与执行
- 13:45 美国仿制药市场的销售方式和竞争策略
- 14:30 茶歇与交流时间
- 15:00 美国仿制药的上市前准备与市场数据分析孟晓峰，总经理，人福美国Epic Pharma
- 15:45 成本控制和供应保障对仿制药上市的影响
- 16:30 主持人致闭幕词
- 13:30 生物等效性研究的临床方案设计和实施要点丁黎，教授，中国药科大学
- 14:15 影响生物分析准确性的关键因素(30m)杨勇，副总经理，苏州海科医药技术有限公司
- 14:45 在美国做临床：与CRO 高效并且经济的合作模式(10m)于力欣，总经理，锐弗扎格医药
- 15:00 仿制药BE设计、CRO选择和常见问题应对张兰，药学部主任首都医科大学宣武医院
- 15:45 茶歇与交流时间
- 16:15 预BE和失败的BE对正式BE 的指导价值(30m)邓承军，副总裁，北京夸克侠科技有限公司
- 17:00 BE 试验中离群值和异常值的处理
- 17:45 主持人致辞，第一天会议结束
大会第二天 | 2020.7.10
- 08:20 主持人致辞
- 08:30 如何通过优化药物制剂的设计和体外溶出度来提高BE的成功率
- 09:15 中国和海外BE实验工作模式的不同-主要与印度比较Chakrapani Majumdar，首席运营官，普林斯特（广州）药物临床研究
- 10:00 茶歇与交流时间
- 10:30 复杂仿制药的开发难点和BE的考量(30m)朱思远，医学科学处总监，浙江汇泽医药科技
- 11:15 缓控释产品的BE研究要点及案例分析
- 12:00 午餐交流时间
- 13:00 特殊制剂的BE研究
- 13:45 体内生物等效性研究的豁免杨永胜，研发副总裁兼首席科学家，百洋医药集团
- 14:30 茶歇与交流时间
- 15:00 仿制药生物等效性研究申报资料中的常见缺陷
- 15:45 中美双报对生物等效性研究要求的比较
- 16:30 主持人致闭幕词
- 13:30 复杂性注射剂一致性技术要求温弘，首席科学家，丽珠医药
- 14:15 纳米注射剂辅料一致性技术要求顾曼芹，前董事长，展旺生命科技
- 15:00 多肽类注射剂一致性技术要求刘艳，分析研发负责人，展旺生命科技
- 15:45 茶歇与交流时间
- 16:15 微球特殊注射剂一致性评价的基本考虑
- 17:00 脂质体类注射剂一致性技术要求
- 17:45 主持人致辞，第一天会议结束
大会第二天 | 2020.7.10
- 08:20 主持人致辞
- 08:30 注射剂一致性评价从研发到生产到注册申报过程中设计难点和注意事项
- 09:15 注射剂辅料符合注射用药的安全性
- 10:00 茶歇与交流时间
- 10:30 复杂性冻干制剂生产工艺的开发刘恒利，高级CMC总监，绿叶制药
- 11:15 注射剂直接接触包装容器品质要求
- 12:00 午餐交流时间
- 13:00 生产环境、水系统监控
- 13:45 生产工艺和生产设备车间的灭菌/无菌验证曹家祥，总裁及首席科学家，AbravitBiopharm
- 14:30 茶歇与交流时间
- 15:00 注射剂注册批生产产线、批次、及批量要求田欣欣，副总经理，健进制药
- 15:45 生产灭菌条件关键步骤和关键工艺参数的研究
- 16:30 主持人致闭幕词
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