美迪西马兴泉博士专访:新药创制环境和方向分析-肽度TIMEDOO
在政策的支持下,我国生物医药产业正在迈入新阶段,进入快速发展期,市场容量也在稳步上升。创新模式从封闭式转为开放式,新药申报由原先的重审批转向重监管,研发生产也在逐步数字化,频频出现新药上市,资本的投入渐趋理性化、多元化。在2019年底新冠病毒爆发之际,生物医药产业更是备受关注。

由上海万怡医学发起举办、上海市经济和信息化委员会作为指导单位、上海医药行业协会协办 的“2020第三届中国生物医药创新合作大会”在12月3-4日盛大召开。上海美迪西生物医药股份有限公司化学部副总裁马兴泉博士会后接受肽度TIMEDOO采访。

美迪西马兴泉博士专访:新药创制环境和方向分析-肽度TIMEDOO

肽度TIMEDOO:美迪西是受投资者认可程度很高的上市公司,有科创板的药明康德之称,可以介绍一下美迪西的业务定位吗?

马兴泉博士:美迪西(股票代码688202)科创板上市一年多时间,感谢投资者和行业客户的认可。美迪西一直强调的是小而美,也在往大而强在努力。我们具备国内一流的研发服务水平,且服务绩效、性价比都很高。

我们以客户需求为导向,秉承创新驱动,质量至上的原则,紧跟行业趋势建立先进的服务平台,比如近期我们与盛世泰科签订的PROTAC合作服务项目,我们有能力满足客户定制化的需求,以更少投入,获得更好回报。

肽度TIMEDOO:美迪西的客户中不乏恒瑞医药、罗欣药业、强生制药、武田制药、葛兰素史克等知名公司,美迪西是如何获得这些医药巨头的认可的呢?具体优势表现在哪些地方呢?

马兴泉博士:美迪西经过经过十七年的发展,确实积累了很多研发经验,得到了诸多公司的认可。我大概简单总结下三“保”政策:

首先是保证服务质量。我们拥有行业一流的实验室和设备资源,经验丰富的研发团队,客户的项目我们有能力保质保量做好,这个是所有工作的前提;

其次,保持与客户充分沟通交流。比如我所负责的化学部服务,不管是国内还是国外客户,我们每天都通过邮件与客户沟通,每个星期都有报告给到客户,比如线上电话会议或线下面对面的项目讨论会。同时,我们提供24小时的线上服务,有些客户的项目周末临时需要,我们的团队也会加班加点整合、调整我们的资源,确保按时完成。

第三,保护客户的知识产权。美迪西制定了严格的知识产权保护政策和程序,对客户的IP是严密保护的,让客户和我们的合作后顾无忧。

肽度TIMEDOO:马博士在糖化学与生物学领域有深入的研究,对中草药活性成分皂甙的分离、提取以及化学合成有着丰富的知识和经验, 对前沿领域的多糖大分子缀合物的合成以及生物活性有较深研究。可以介绍一下美迪西化学部的技术优势或者在哪些技术取得突破吗?

马兴泉博士:美迪西化学部的优势很明显,人才和技术肯定是核心。人才优势方面,我们所有的管理层,都有十几年的相关工作经验,特别是CRO的经验。现在美迪西在快速成长,很多有才华的人愿意加入美迪西,实现共同快速成长。我们的人才待遇也很好,美迪西为在南汇园区办公的同事提供适当的免费食宿。这样大家在工作中就有更高更强的凝聚力。此外,为了培养人才,美迪西的培训体系也非常完善,每周都有2~3次的工作能力培训,培训的内容也非常具体、细致。我们欢迎更多化学人才加入我们的团队,留一个美迪西人事部同事的邮箱(yjwang@medicilon.com.cn)可联系投递简历。

技术方面,美迪西很多专业的共享平台,我举例2个比较热门的:一是PROTAC。我们从2014年就开始做PROTAC项目,是国内最早开始做PROTAC项目的CRO公司之一,近期我们和盛世泰科已经开展了基于PROTAC技术的新药整体项目合作。二是核苷。糖和核苷是这两个本来就是兄弟关系,核苷是由两部分组成,一块碱基,一块是糖。这个将会是化学部下一步发展中的重要方向;

其他热门技术的比如绿色化学、ADC药物研发平台等等美迪西也都有,我们根据客户需求定制服务内容。

肽度TIMEDOO:目前国内新药创制环境与国际相比还有哪些不足?疫情过后,从新药研发角度对于传统药企,您有什么建议呢?

马兴泉博士:我暂时想到的是2点,一是技术沟垒。比如我们的项目和管线积累,中国和美国、欧洲的差距总体上还是比较大。目前小分子first-in-class的药物大多由跨国公司或国外创新型公司研发的。国内的公司缺乏这种核心研发能力与知识储备,绝大部分公司都只能做一些me toome better的药物。要跨越差距就需要产生动力,我们需要跑的更快,才能追赶上。

二是投资追求短期利益。比如一些新锐公司有新的理念,新的项目,可能因为受到短期利益目标的影响,就放弃了first-in-class这样的想法,这样就失去了一个积累的探索,而改去追求一个短期的me too或 me better的项目。所以国内的投资环境或多或少会影响到创新性。

今年疫情之后,政府政策、资本力量都在全力支持国内新药发展,对传统企业而言,是一个很好的转型期,从医药研发的角度,个人主要2点建议:一是以first-in-class为长期发展目标。要取得竞争优势,占有市场,必然要做新药,而新药研发的周期对传统药企来说,是一个任重而道远的工作;二是将研发工作外包出来。一个前沿开创性的工作,它的风险会更高,时间会更长,将新药研发阶段分成模块,让专业的人做专业的事效率肯定更高。

嘉宾介绍

美迪西马兴泉博士专访:新药创制环境和方向分析-肽度TIMEDOO

马兴泉博士

上海美迪西生物医药股份有限公司化学部副总裁

曾就职美国斯克利普斯研究所(Scripps Research)副研究员,美国国家卫生研究总署(NIH)访问学者,于中国科学院上海有机化学研究所获取博士学位。2018年加入美迪西生物医药任化学部副总裁。马兴泉博士曾在中国和美国最顶级的权威学术研究机构学习和工作。在糖化学与生物学领域有深入的研究,对中草药活性成分皂甙的分离、提取以及化学合成有着丰富的知识和经验, 对前沿领域的多糖大分子缀合物糖肽、糖蛋白的合成以及生物活性有较为研究。对细胞膜蛋白的结晶结构研究有兴趣, 特别在糖脂对穿透性膜蛋白的结晶和结构的高分辨解析方面有开创性的贡献。对多酚,包括茶头酚,以及更加复杂的寡聚体在合成和生物活性方面有一定研究。有14年的企业药物研发经验,与多家欧美公司进行新型药物研究合作,帮助多个新药成功上市。在国内外核心期刊发表20多篇学术论文,包括JACS, Angew, Langmuir, OBC, JMCL等。

关于美迪西

美迪西已成为国内具有较强市场竞争力的生物医药临床前综合研发服务CRO,建立了集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药学研究、药效学评价、药代动力学和毒理学安全性评价为一体,符合国际标准的综合服务技术平台。公司是国内的全方位、一体化的临床前CRO研发服务平台。

本采访内容仅代表个人观点,不代表公司的观点,亦不构成任何投资建议。

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责编:周新思
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