【展位即将售罄】TIS2021细胞与基因治疗峰会，聚焦研发与工艺-肽度TIMEDOO
基因疗法是获得业界关注的创新治疗平台。而作为递送转基因的有力手段，AAV载体、rAAV载体、微环DNA、溶瘤病毒平台、CAR-T、TCR-T、CAR-NK、UCAR-γδT的研发也在出现指数型增长。基础免疫学，基因工程，基因编辑和合成生物学的不断发展，增强了免疫细胞疗法的复杂性，提高了效力和安全性，并拓宽了其治疗疾病的潜力。

当细胞治疗遇上基因治疗再遇上基因编辑，会擦出怎样的火花，欢迎9月9-10日相聚上海TIS2021细胞与基因治疗峰会见证多角度破解细胞基因治疗难题。

TIS2021会议亮点
开发更高效、更安全、更低剂量的基因治疗载体
发掘或改造新的病毒或非病毒基因治疗载体
基因治疗载体的大规模制备工艺和质量控制
构建适用于基因药物筛选的动物模型
细胞治疗工艺开发、质量设计、临床开发
基因编辑在基因治疗中的应用
TIS2021论坛设置
论坛一：细胞与基因治疗药学及工艺开发论坛
UCAR-γδT细胞：新一代异体通用型细胞治疗产品

重组AAV治疗A型血友病基因疗法进展

基因和细胞治疗工业化的挑战与突破

人源化小鼠在肿瘤免疫领域的开发与应用

基因治疗病毒载体的工艺开发

下一代CAR-T升级之路-非病毒载体与基因敲入技术

CAR-T工艺开发过程中的质量设计

非病毒载体在基因治疗中的应用

快速高效分离和纯化rAAV载体的方法

论坛二：基因编辑与基因治疗技术开发论坛
AAV病毒载体的生产与批量生产

利用CRISPR-Cas9在T细胞中编辑多个基因进行免疫治疗

基因编辑技术在基因细胞治疗中的应用

整合RNAi技术的双gRNA导向CRISPR/Cas9系统促进HBV cccDNA清除

细胞和基因治疗载体的规范化标准化工业生产体系GMP的建立

开发新型CRISPR工具

基于基因编辑在AAV产业化核心技术平台搭建

溶瘤病毒与基因编辑的结合

微环DNA载体助力双抗基因药在B淋巴细胞血液恶性肿瘤的免疫治疗应用

TIS2021部分重磅嘉宾
陈志英，深圳新诺微环生物科技有限公司董事长
高基民，浙江省特聘专家、钱江特聘教授、浙江省模式生物技术与应用重点实验室主任
汪薇，科济生物医药（上海）有限公司临床开发副总裁
陈育圣，博生吉安科细胞技术有限公司高级科学家兼研发技术部主管
李懿，香雪生命科学中心CEO
周向军，恒瑞源正（深圳）生物科技有限公司首席科学家，常务副总经理
刘滨磊，武汉滨会生物董事长
鲁薪安，艺妙神州CMO
叶真龙，上海细胞治疗集团副总裁
王永明，复旦大学生命科学学院研究院博士生导师
张鸿声，上海雅科生物科技有限公司CEO
TIS2021参会人群
本次会议拟邀请 500+ 政府监管机构、行业协会、科研院校、临床研究中心、创新型生物技术公司、CAR-T, TCR-T, CAR-NK, TIL, OV, iPSC, UCAR-γδT，AAV，微环DNA载体，溶瘤病毒开发企业、细胞及基因治疗免疫疗法研发企业、基因编辑研发企业、新药研发设备平台、细胞和基因治疗服务公司、医药研发服务公司、临床试验研究机构、人工智能以及解决方案提供商、律所、投资以及咨询机构等药物研发领袖及高层代表共同探讨。
TIS2021联系方式
免费参会、展位预定、成为演讲嘉宾
请联系：李欣欣  158 0045 2389
微信二维码：长按下面二维码即可添加工作人员

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