IDC2022化学新药研发分析论坛议题首次公开，限量免费参会名额抢票中
部分议题
论坛一：化学创新药（Protac、AI、CADD、CNS、NASH、抗肿瘤药物）
- 小分子创新药的立项策略
- AI赋能纤维化和溃疡性结肠炎药物研发
- 治疗KRAS突变肿瘤药物开发的进展
- PROTAC药物技术研究
- 罗氏上海创新中心新型抗病毒药物的研究与开发
- 齐头并进的小分子靶向抗肿瘤药物的研发
- ALRN532的发现：一个具有选择性，口服利用度和体内药效的CDK2抑制剂
- 靶向冠状病毒蛋白酶的药物开发
- 蛋白降解技术攻克“不可成药”靶点
- 圆桌讨论：PROTAC技术研发和转化
- 圆桌讨论：如何站在前沿技术的风口开发新药
论坛二：改良型新药（高端、复杂、难溶、脂质体）
- PKPD模型在改良型新药开发中的应用
- 差异化竞争的吸入制剂开发策略
- 口腔膜剂的研究与开发
- 改良型新药和FDA505（b）2注册策略选择
- 三迭纪MED 3D打印技术——505(b)(2)产品开发的新机遇
- 多肽纳米颗粒（PNP）的核酸药物导入平台在核酸干扰创新药领域研究进展
- 共晶药物的性质改良及其案例分享
- 圆桌讨论：高端制剂的未来发展与挑战
论坛三：药物分析（基因毒、质量控制、杂质分析、稳定性）
- 药品检验方法的选择
- 基于质谱分析的药物靶点发现方法
- 化学创新药与改良型新药稳定性研究的技术要求和案例分析
- 关于分析方法验证的一些思考
- 小分子新药上市申报阶段的质量研究策略与实践
- 化学药基因毒性杂质评估及分析策略
- 注册起始原料的选择浅析
- 自动化样品制备——方法转移与验证
- 圆桌讨论：药物分析在药学研发中的应用及攻克药物研发中的“瓶颈”问题。
论坛四：绿色合成与API（微通道反应器技术、共结晶、流动化学、手性结晶等）
- 绿色制药理念及案例分享
- 手性结晶：手性药物的拆分与纯化
- 绿色合成实现药品制造“两降一提”
- 微通道反应器技术最新动态与工业化应用
- 药物结晶工艺优化及典型案例分析
- 流动化学技术助力原料药工艺研发与生产的绿色转型
- 圆桌讨论：碳中和背景下的原料药行业绿色发展
重磅嘉宾
谁将出席
- 化学制药及技术公司：研发部、制剂部、药学研究部、工艺开发部、质量分析部、技术部、生产部、质量部QA/QC、战略BD部及临床部门负责人及高级管理人员；
- 原料药研发与化学合成专家；
- 药品注册及监管机构法规专家；
- 科研院校药学院师生以及医院药学研究医生；
- CRO、CDMO以及技术设备的高级管理人员；
- 药物分析仪器以及服务提供企业负责人；
往届回顾
参与形式
本文系作者 @TIMEDOO 原创发布在 肽度TIMEDOO。未经许可，禁止转载。
