国家官方举办生物样本库和实验室生物安全等四项医学实验室相关的培训-肽度TIMEDOO生物样本库是融合生物样本实体、生物分子信息及样本表型数据的综合资源,对开展人类疾病预测、诊断、治疗研究具有不可替代的重要作用。为进一步加强生物样本库规范化、标准化、高质量建设,近年来,国际标准化组织(ISO)制定并发布ISO20387“生物技术—生物样本保藏—生物样本库通用要求”,为国际提供统一的定义和管理要求。
作为首个面向生物样本库的国际标准,ISO20387规定了生物样本库能力、公正性、持续运行(含质量控制)的通用要求,为世界大多数国家所公认。其中,中国实施GB/T 37864-2019《生物样本库质量和能力通用要求》(等同采标ISO 20387),CNAS提供自愿性认可服务,这对国内从事生物样本保藏的医疗机构、相关企业带来新的挑战。基于此,中国质量万里行促进会(国家市场监督管理总局直属单位)着力构建一站式、全方位ISO 20387/GB/T 37864 咨询培训服务体系,助力特定用户群体达到按相应认可准则开展生物样本库的技术能力,提高机构整体素质和管理水平。

一 精准用户定位·两大目标群体

医院
生物样本库、实验室、感控部门、质控部门等部门负责人、安全负责人、技术骨干
公司
独立样本库机构、干细胞制备公司等安全负责人、质量负责人、技术骨干

二 服务游刃有余·五大特定优势

准确识别需求、界定范围
针对生物样本库的自身情况,并结合CNAS准则要求,为生物样本库建立、健全适用的管理体系,避免实际运行与文件规定不相符合。
量身定制解决方案
从组织策划、人员培训、生物样本库体系设计、技术文件编写、测量不确定度培训、现场技术培训与推动等多方面来提升生物样本库的质量管理水平。
甄别更经济有效的服务方案
在满足技术和管理能力的基础上,尽可能帮助生物样本库提高认可进度,加速取证。
实施监督、评估绩效
实施回访计划,了解项目保持情况和后续面临的困难,提供技术支持,协助生物样本库解决难题。
定期跟踪、持续改进
培养出可以独立运行认可体系的人,能够指导生物样本库持续运行及改进,独立应对监督评审和复评审。

三 策划步步为营·十二大培训模块

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四 课程一、20387生物样本库内审员

国家官方举办生物样本库和实验室生物安全等四项医学实验室相关的培训-肽度TIMEDOO各生物样本库:2019年8月30日,国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)发布2019年第10号中国国家标准公告,批准GB/T 37864-2019 《生物样本库质量和能力通用要求》(等同采用ISO 20387:2018)。当前,国际上已经将对生物样本库的能力证实活动确认为一项认可制度,依据的标准为ISO 20387。本次培训将围绕生物样本库质量和能力通用要求、CNAS生物样本库认可准则、样本库内部审核技巧等内容的宣讲,旨在帮助准备申请生物样本库认可和加强生物样本库质量管理及技术能力的样本库同行们,正确理解认可准则各条款内容和准确把握内审技巧,为我国生物样本库培养出符合国际要求的样本库管理人才和内部审核人员,欢迎相关人员报名参加本次培训。

具体培训安排如下:

一、培训大纲

1.生物样本库标准化和国际国内认可发展现状;

2.CNAS-CL10:2020《生物样本库质量和能力认可准则》管理要求部分;3.CNAS-CL10:2020《生物样本库质量和能力认可准则》技术要求部分;

4.生物样本库的质量管理体系及质量管理体系建设经验;

5.CNAS 在线申请系统的说明及评审程序;

6.生物样本库实验室认可受理要求及认可流程;

7.内审的流程、作用及意义,并组织互动的方式模拟内审全过程;

8.内审员在《生物样本质量和能力认可准则》实际运用中应注意的问题。

二、培训对象

各医院及医学领域研究部门负责研究和开发人类样本库、动物样本库、植物样本库和微生物样本库的负责人和相关技术人员。

三、培训安排(时间、地点)

2022年03月01日-03月06日  网络直播

四、授课教师

由具有多年实验室管理和技术工作背景、深厚专业基础理论知识、丰富的实践经验CNAS 资深评审员授课。

五、培训费用及发证

1、本次培训费1800元/人(含教材、证书及相关材料费用);

2、参加培训的学员,考核合格以后颁发ISO 20387生物样本库内审员证书;

3、申请“实验室质量管理师”职业能力资格证书的学员,需要另外缴纳1800元审核费;

4、参加本单位网络培训课程的学员,疫情过后可免费参加本单位举办的同内容线下培训班(国家宣布疫情解除起一年内不限次数)。

六、联系方式

主管单位:国家市场监督管理总局

主办单位:中国质量万里行促进会

地   址:北京市朝阳区北三环东路18号(国家计量院6号楼)


  对于生物样本库用户而言,达到ISO20387标准认证,不仅能确保生物样本和相关数据质量,更可以列入获准认可机构名录,赢得政府部门、社会各界的信任。而海尔生物医疗建立的ISO 20387/GB/T 37864 咨询培训服务体系,为全国用户达到该标准提供了重要途径,对促进生物技术产业规范化发展提供了重要推动力。

五 课程二、实验室生物安全培训

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各相关实验室∶

2020年10月17日第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十二次会议通过《中华人民共和国生物安全法》。生物安全管理是实验室基础设施建设中重要的工作环节,实验室生物安全的落实是维护国家安全的重要组成部分。

为了提高实验室生物安全管理水平,防止生物安全事故的发生、实验室内部的感染,并应对突发事件,以及保护广大民众和实验室医务工作者的身体健康,国务院第69次常务会议通过了《病原微生物实验室生物安全管理条例》(国务院 424号令)。根据国务院第424号令有关要求,建立起全国有效的实验室生物安全防护网,具有重大的现实作用和广泛深远的历史意义。

为全面理解贯彻《实验室生物安全通用要求》(GB19489)强制性标准,厘清与《医学实验室质量和能力认可准则》(IS015189∶2012)、《医学实验室-安全要求》(GB19781-2005,等同于 IS015190∶2003)和《检测和校准实验室能力的通用要求》相互关系,帮助各领域不同类型实验室相关的技术人员更深入的了解生物安全重要性与安全性,进一步提升对相关标准的执行力度,加强实验室生物安全管理,提高实验室生物安全防护水平。中国质量万里行促进会决定举办“实验室生物安全”网络直播培训班。现将培训有关事宜通知如下:

一、培训内容

(一)《中华人民共和国生物安全法》;

(二)病原微生物实验室生物安全管理条例;

(三)实验室生物安全通用要求;

(四)生物安全风险评估要素与实验室生物安全管理体系的建立;

(五)生物安全柜和医学实验室安全要求;

(六)实验室生物安全事件应急处理;

(七)生物安全实验室建筑技术规范与病原微生物实验室生物安全标识;

(八)生物安全实验室废弃物处置要求;

(九)生物安全实验室从业人员上岗资质要求;

(十)《医学实验室质量和能力认可准则》(IS015189)对医学实验室生物安全的要求;

(十一)生物安全实验室备案要求和流程;

(十二)《病原微生物实验室生物安全通用准则》(WS233-2017);

(十三)《实验室生物安全认可规则》(CNAS-RL05:2016,2019年12月15日第一次修订,2019年12月15日实施)。

课程重点:以国家现行有效的法律法规、技术标准为基础,系统讲解在实验室生物安全的实际工作中应遵循的法律法规和技术标准的内涵、不同等级的生物安全实验室应具备的条件(包括设施、安全设备和生物安全管理手册等)和生物安全风险评估的要点。

二、培训对象

实验室生物安全相关管理和技术人员,包括医院、高校、科研院所、企事业单位(海关、质检等)、第三方医学检验中心

三、培训时间、地点

2022年02月23日-02月28日网络直播课

四、培训费用及证书

1、培训费:1800元/人(含教材、证书及相关材料费用);

2、参加培训的学员颁发实验室生物安全人员岗位能力确认证书;

3.如需申请“实验室质量管理师”职业能力证书,需要另外缴纳1800元审核费用。

4.参加本单位网络培训课程的学员,疫情过后可免费参加本单位举办的同内容线下培训班(国家宣布疫情解除起一年内不限次数)。

五、授课老师

相关标准起草人、国家级资质认定和认可委主任评审员授课。

(长按文末二维码可查看部分授课老师)

六、联系方式

主管单位:国家市场监督管理总局

主办单位:中国质量万里行促进会

地   址:北京市朝阳区北三环东路18号(国家计量院6号楼)

六 课程三、ISO15189医学实验室认可内审员

细胞行业的发展,离不开医学的发展,可以说细胞行业属于医疗行业的一个小分支。细胞行业的企业,和医院的医学实验室一样,都需要重视医学实验室管理的科学化、规范化、标准化和国际化。

基于此,CNAS于2021年5月25日发布了CNAS-CL02-A001:2021《医学实验室质量和能力认可准则的应用要求》,于2021年11月25日正式实施。

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具体培训内容如下:
一、培训内容
1.实验室认可概论;
2.ISO 15189 与ISO/IEC 17025、ISO9001 的关系;
3.解读CNAS-CL02-A001:2021《医学实验室质量和能力认可准则的应用要求》;
4.结合实验室实际检验工作解读ISO 15189管理和技术要素;
5.解读CNAS-CL02 《医学实验室质量和能力认可准则》及《认可准则》在临床血液学检验领域、分子诊断领域、组织病理学检查领域,细胞病理学检查等领域应用说明;
6.内审的流程、作用及意义,并组织互动的方式模拟内审全过程;
7.医学检验实验室风险评估,质量控制与管理。
二、培训对象
1.各级医疗机构(医院检验科、输血科、病理科、核医学科等)相关管理和技术人员
2.各级疾病控制预防中心相关管理和技术人员(含门诊部)
3.各级血液中心、血站实验室、输血研究机构相关管理和技术人员
4.第三方独立机构和体检机构的相关管理和技术人员
5.从事医学领域研究部门的相关管理和技术人员等
三、培训时间、地点及收费
2022年03月02日至03月07日   网络直播   1800元/人
四、考核与发证
1.学员可根据自己的时间参加直播培训,或者抽空看直播回放,完成80%的课程并考试合格,颁发“ISO 15189-医学检验实验室认可内审员”岗位能力证书;
2.申请“实验室质量管理师”职业能力证书,需另外缴纳1800元审核费用。
五、授课老师
具有ISO15189评审员资质的资深讲师及有多年丰富临床检验经验的资深教授。
六、联系方式
主管单位:国家市场监督管理总局
主办单位:中国质量万里行促进会
地址:北京市朝阳区北三环东路18号(国家计量院6号楼)

七 课程四、医疗器械行业内部审核员培训

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一、标准背景:ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准, 是以 ISO9001:2015 标准为基础,应用于医疗器械专用的独立标准,强 调满足医疗器械法规要求,于 2016 年 3 月 1 日发布。国家食品药品监督 管理局已按等同采用的原则转化为行业标准 YY/T0287-2017。
二、培训内容:
1.医疗器械质量管理体系概论;
2.医疗器械行业的相关术语和医疗器械质量管理体系的相关术语; 
3.医疗器械行业相关的法律法规;
4.YY/T 0287-2017/ISO 13485:2016 标准的理解; 
5.医疗器械管理体系审核。通过本课程的培训以后,学员能够掌握 YY/T0287idt ISO13485《质 量体系医疗器械 GB/T19001-ISO9001 应用的专用要求》和 ISO9001 标准的理解和应用,掌握医疗器械行业相关要求及质量体系内部审核的技巧和 方法。
三、培训对象:
凡生产及经销医疗器械企业必须有 1-2 名内审员,未配有内审员 的企业应派人员参加培训,参加质量体系考核的人员都必须取得内审员 资格。
四、培训时间、地点及收费
2022 年 03 月 02 日至 03 月 07 日 网络直播 培训费:1800 元/人,
直播有回放,课程长期保存
五、考核与发证 
1.学员可根据自己的时间参加直播培训,或者抽空看直播回放,完 成 80%的课程并考试合格,颁发“医疗器械质量管理体系”内审员资格 证书;
2.申请“实验室质量管理师”职业能力证书,需另外缴纳 1800 元审 核费用。
六、授课老师 具有医疗器械质量管理体系评审员资质的资深讲师及有多年丰富临 床检验经验的资深教授。 
七、联系方式
主办单位:中国质量万里行促进会 地址:北京市朝阳区北三环东路 18 号(国家计量院 6 号楼)

八 报名咨询

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微信号:vicolee2021

(多人/团队参加有优惠)

培训由国家市场监督管理总局直接监管,官方举办。