2018年5月份上半月circRNA研究报道汇总

5月上旬的circRNA研究报道总结又跟大家见面了，往期每半月的总结，大家可以在本公众号的近期文章目录中查看，下面我们一起浏览下这半个月circRNA的研究进展情况。

1、视网膜神经退化疾病中对circRNA-ZRANB1的治疗干预研究

论文标题：Targeting circular RNA-ZRANB1 for therapeutic intervention in retinal neurodegeneration

杂志：Cell Death Dis
影响因子：5.97分

通讯作者单位：上海医科大学眼科研究所

青光眼是一种常见的视网膜退行性疾病，表现为视网膜神经节细胞、双极细胞、感光细胞、色素细胞等进行性变性、凋亡和坏死等。目前针对这类疾病主要是缓解视网膜细胞变性和凋亡进展，已有研究表明circRNA在神经退行性疾病中似乎起着重要调控作用，该研究发现circRNA cZRANB1在青光眼中显著上调，体内实验表明敲低c ZRANB1可显著降低神经胶质细胞活性和提高视网膜神经节细胞(RGC)的生存率。体外实验表明，cZRANB1敲低可直接调控Müller细胞的功能和间接调控RGC细胞功能，cZRANB1通过cZRANB1/miR-217/RUNX2途径发挥miRNA sponge功能,因此研究者认为在青光眼神经退行性疾病中，靶向cZRANB1也许是一个重要的治疗靶点。

2、肺癌细胞中TNRC6A蛋白调控circRNA-0006916的表达研究

论文标题：RNA-binding Protein Trinucleotide repeat-containing 6A Regulates the Formation of Circular RNA 0006916, with Important Functions in Lung Cancer Cells

杂志：Carcinogenesis
影响因子5.11分

作者通讯单位：广州医科大学

镍化合物广泛存在于人类职业环境中，是人类发生肺癌的主要危险因素，该文研究者利用抗BPDE(benzo[a]pyrene-trans-7,8-dihydrodiol-9,10-epoxide)诱导人正常支气管上皮细胞16HBE恶性转化为16HBE-T，建立细胞模型。发现该模型中circRNA circ0006916持续下调，在A549和H460细胞中，敲低circRNA circ0006916后，通过加速细胞周期的方式加速细胞增殖，并不抑制细胞凋亡，对应地，过表达circRNA circ0006916可引起相反的细胞功能，荧光素酶报告基因实验表明circRNA circ0006916可结合miR-522-3P抑制PHLPP1的活性，同时研究者还发现RNA结合蛋白TNRC6A可以结合到circRNA circ0006916的侧翼内含子序列处，调控circRNA circ0006916的形成，同时RNA pulldown实验也证实了两者的结合，缺少TNRC6A则circRNA circ0006916不能有效成环，表明TNRC6A的重要性，该研究成功地揭示了circRNA circ0006916上游的调控蛋白，较清晰地揭示了circRNA在细胞恶变过程中的作用机制。

3、has_circ_0001275：绝经后骨质疏松症的潜在新型诊断生物标记

论文标题：Hsa_Circ_0001275: A Potential Novel Diagnostic Biomarker for Postmenopausal Osteoporosis

杂志：CELL PHYSIOL BIOCHEM
影响因子：5.1分

作者通讯单位：南方医科大学

本研究研究对象为绝经后骨质疏松症（PMOP）患者PBMCs细胞为研究对象，通过circRNA芯片实验筛选差异表达的circRNA，经扩大样本，PCR验证6个差异表达的circRNAs，发现has_circ_0001275与患者年龄、体重、淋巴细胞，单核细胞和骨密度密切相关，ROC曲线显示has_circ_0001275在绝经后骨质疏松症患者有较高的诊断价值（AUC=0.759,P<0.001），表明has_circ_0001275可作为PMOP的潜在诊断分子指标。

4、非小细胞肺癌中的血浆标志物

论文标题：A novel plasma circular RNA circFARSA is a potential biomarker for non‐small cell lung cancer circFARSA

杂志：cancer medicine
影响因子：3.36

通讯作者单位：南京医科大学

本研究主要考察非小细胞肺癌（NSCLC）患者临床样本中circRNA差异表达变化，并分析是否可以作为潜在NSCLC诊断标志物，通过RNA-seq技术在NSCLC组织样本中发现共鉴定出5471个circRNA，其中185个显著差异表达，其中circFARSA起源于FARSA基因的5-7号外显子，在肺癌组织中异常高表达，qPCR进一步在患者血浆样本中发现circFARSA相对于健康人血浆样本显著高表达，A549细胞中过表达circFARSA可显著提高细胞的迁移和侵袭能力，生物信息预测发现circFARSA可吸附miR-330-5p和miR-326，释放癌基因脂肪酸合成酶的表达，或许是circFARSA促进肿瘤发生的作用机制，也提示circFARSA可作为非小细胞肺癌的诊断标志物。

参考文献列表

文 | circRNA 吉赛生物

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