COUR融资1.05亿美元A轮，推动耐受性纳米颗粒治疗自身免疫疾病

自从Steve P. Miller博士在职业生涯中观察到垂死细胞携带自身抗原以调节免疫系统后，他便投身于关闭自身免疫反应的研究。回顾20多年前，他在北西大学费因伯格医学院的时光，Miller发现了一种能够改变或关闭的树突状细胞（DCs），这些细胞可以向免疫系统发出正确信号，促使免疫耐受的T细胞产生，也就是我们所说的“耐受性”T细胞。

随后，Miller的注意力开始转向如何模拟凋亡细胞，以覆盖树突状细胞的表达。于是，他与当时在麦考密克工程学院的聚合物化学家Lonnie D. Shea博士合作，共同研发出了一种能够有效与树突状细胞交互的纳米颗粒。

2013年，Miller和Shea共同帮助成立了一家从北西大学分拆出来的公司，名为Cour Pharmaceutical Development Company。该公司致力于开发针对急性炎症、自身免疫和过敏症的创新纳米生物治疗方法。经过多年的实验，他们终于开发出了一种配方，可以与免疫系统良好交互的纳米颗粒，这成为他们专有的抗原特异性免疫耐受平台的基础。

经过令人信服的临床前和临床数据研究，该公司在创立十多年后终于迎来了巅峰时刻。

如今，该公司已更名为COUR，并宣布完成了A轮投资，筹集了约1.05亿美元，用于开发治疗自身免疫和炎症性疾病的疗法。COUR目前正在开发肌无力和1型糖尿病（T1D）的产品候选药物，并与武田制药和艾恩伍德制药等公司合作开发其他疾病的治疗产品。

COUR的纳米颗粒表面经过功能化处理，可以提高摄取和有针对性的传递。这些纳米颗粒中含有抗原，被输送到脾脏和肝脏，释放并被抗原呈递细胞收集。这些抗原呈递细胞现在可以通过呈递特定抗原以及有害的共刺激因子，启动免疫耐受。

通过重新编程自反应性T细胞，耐受性抗原呈递细胞可以抑制细胞免疫反应，导致T细胞的失活（无应答）、删除或转化为Treg表型之一。COUR的方法专注于T细胞的失活。

COUR的首席执行官兼总裁John Puisis对他们的产品比使用细胞疗法的竞争对手更为优越表示自信，他认为COUR的纳米颗粒在技术上比细胞疗法更胜一筹。尽管Puisis没有讨论他们的技术在其他适应症中的应用，但重新编程T细胞可能在多种情况下具有治疗作用，包括癌症。至于最近蓬勃发展的CAR领域，它必须密切关注耐受性纳米颗粒领域。或许这两种技术有朝一日可能会结合在一起。但目前，这是争夺在庞大的自身免疫疾病领域中尽可能大的份额的竞争。

编辑：周敏

排版：李丽