礼来公司在波士顿投资 7 亿美元开设基因药物研发中心

据外媒报道，礼来制药于上周二在美国最大的生物技术中心——波士顿，正式启用了一个全新的研发中心，专注于前沿基因疗法的研究与开发。

这个新中心被命名为“礼来海港创新中心”（Lilly Seaport Innovation Center，LSC），将使礼来在美国的研发规模扩展346,000平方英尺，能够容纳500名科学家和研究人员。此外，LSC还将为礼来旗下的创新中心“Lilly Gateway Labs”中的200名员工提供空间，该中心主要用于连接早期生物技术公司与礼来的平台和专业知识。

LSC将致力于推进基于RNA和DNA的疗法的研发，同时也会将一部分资源用于发现礼来优先关注的疾病领域的新药物靶点，如糖尿病、肥胖症和心血管疾病。此外，礼来也将利用该中心开展神经退行性疾病和慢性疼痛领域的研发工作。

礼来研究实验室总裁兼首席科学官丹尼尔·斯科夫隆斯基（Daniel Skovronsky）在一份声明中表示，LSC的开设将使礼来能够与领先的研究机构和新兴人才合作，继续为最需要帮助的患者提供变革性的药物。

随着LSC的启用，礼来将进一步缩小与其主要竞争对手诺和诺德（Novo Nordisk）在肥胖症治疗领域的差距。今年2月，诺和诺德也在波士顿地区开设了一家研发中心，专注于基因疗法的开发。礼来在2023年3月首次宣布了这一扩展计划，表示该中心将主要关注基因疗法的研究。

礼来在减重药物竞赛中稳步追赶诺和诺德。在2024年第二季度，礼来产品的销售表现超过了投资者的预期，而诺和诺德的业绩则令投资者失望，其股价在发布财报后下跌了7%以上。

供应链问题部分导致了这种差异，礼来已解决了所有剂量的2型糖尿病药物Mounjaro和减重药物Zepbound在美国的短缺问题。相比之下，尽管诺和诺德在稳定供应方面取得了一些进展，但其Wegovy药物的一个剂量仍然供应有限。

在疗效方面，礼来也似乎胜过诺和诺德。上个月发表在《美国医学会内科杂志》（JAMA Internal Medicine）上的一项研究显示，Mounjaro的减重效果比诺和诺德的Ozempic高出2.4%，而且这种差距在6个月和12个月的治疗过程中进一步扩大。

这两家竞争对手正继续在其GLP-1受体激动剂疗法上进行比较。礼来目前正在进行一项名为SURMOUNT-5的三期临床试验，研究对象为没有2型糖尿病的超重或肥胖成年人。该试验结果预计将在2024年11月公布。与此同时，诺和诺德正在用其下一代疗法CagriSema挑战Zepbound，相关的三期研究预计将在2025年下半年完成。

编辑：周敏