MRSA部署双重防御策略以抵抗抗生素治疗-肽度TIMEDOO

近日,谢菲尔德大学的科学家联合多家研究机构发现了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)在应对高浓度抗生素时依赖的两种共依赖机制。这一研究成果为抗击这种“超级细菌”提供了新思路,有望推动控制感染的新方法。相关研究已发表在《科学》杂志上,论文题为《两条共依赖途径导致高水平的MRSA(Two codependent routes lead to high-level MRSA)》。

在此前的研究中,科学家们已知MRSA通过获得一种新的细胞壁酶来抵抗抗生素。然而,谢菲尔德的研究团队发现,仅靠这种酶的获取并不足以使MRSA完全存活。在深入研究中,团队发现MRSA进化出一种替代性的细胞分裂机制,能够在抗生素存在的情况下继续复制。

谢菲尔德大学生物科学学院的微生物学教授、西蒙·福斯特(Simon Foster)博士表示:“这些发现不仅对新抗生素的研发具有重要意义,还为理解细菌生长和分裂的基本原理提供了新视角。这些新知识将为解决这种危险的感染性病原体带来新的应对途径。”

研究人员在实验中使用原子力显微镜,观察抗生素如何改变MRSA分裂环处的细胞壁肽聚糖结构,阻止细胞复制。他们发现MRSA在分裂中采用了另一种方式,且在分裂隔膜处显示出改变的肽聚糖结构。研究表明,这一变化是由“几种可能的染色体促动突变”所推动的。

接下来的研究步骤包括确定MRSA如何在抗生素存在的情况下利用这种新机制继续生长和分裂。同时,研究团队将致力于识别并开发能够抑制这一新生存策略的药物。

论文合著者、谢菲尔德大学数学和物理科学学院的物理学教授杰米·霍布斯(Jamie Hobbs)博士表示:“这是物理学与生物学结合来应对抗菌素耐药性这一重要社会挑战的绝佳范例。没有这一跨学科的合作,我们无法取得这些发现。本研究展示了跨学科方法在探索生命物理学基本机制中的重要作用,而这些机制对医疗保健至关重要。”

这项研究不仅进一步揭示了MRSA耐药性的核心机制,还展示了跨学科合作在科学研究中不可替代的价值,为今后抗击超级细菌的策略提供了新希望。

参考文献:https://www.science.org/doi/10.1126/science.adn1369

编辑:周敏

排版:李丽