一项最新研究表明，靶向一种名为PGM3的酶，有助于阻断胶质母细胞瘤（glioblastoma）的生长。这种肿瘤是目前已知最具侵袭性和致命性的原发性脑瘤之一。相关研究成果已在线发表于《Science Advances》期刊。
PGM3酶在己糖胺合成通路（hexosamine synthesis pathway）中起着关键作用，该通路参与蛋白质和脂质的糖基化过程，为肿瘤快速生长提供支持。研究人员指出，尤其是脂质糖基化（lipid glycosylation）——即糖分子附着在脂质上——这一过程的中断，可能是抑制肿瘤发展的突破口。
俄亥俄州立大学综合癌症中心—Arthur G. James 和 Richard J. Solove 研究所的科学家团队发现，通过抑制PGM3，可有效削弱肿瘤细胞的糖脂代谢，进而减少肿瘤生长，甚至清除胶质母细胞瘤细胞。
“本研究的意义在于发现了一个新的治疗靶点——PGM3，”该研究的通讯作者、癌症代谢研究中心（Center for Cancer Metabolism）创始主任郭德良博士（Deliang Guo, Ph.D.）表示，“通过阻断PGM3，可以切断细胞中糖类与脂类合成的关键连接，从而抑制肿瘤生长。这为胶质母细胞瘤的治疗提供了全新方向。”
胶质母细胞瘤是一种源自脑部神经胶质细胞的高速生长性肿瘤。据胶质母细胞瘤基金会（Glioblastoma Foundation）估计，美国每年约有1.5万人被诊断为该病，其预后极差。
“胶质母细胞瘤是最致命的原发性脑瘤之一，即使经过手术、放疗和化疗等综合治疗，患者的中位生存期仍只有12至16个月，”论文第一作者、放射肿瘤学系及癌症代谢中心的苏华丽博士（Huali Su, Ph.D.）指出，“因此，迫切需要开发新的分子靶点。”
本项研究汇聚了多个国际科研力量，包括法国、加州大学洛杉矶分校、加州大学欧文分校以及路易斯维尔大学的科学家。
参考文献：Huali Su et al, Targeting PGM3 abolishes SREBP-1 activation-hexosamine synthesis feedback regulation to effectively suppress brain tumor growth, Science Advances (2025). DOI: 10.1126/sciadv.adq0334. www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adq0334
编辑：王洪
排版：李丽
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