中风是全球导致死亡和致残的主要原因之一，几乎每四个人中就有一人在一生中经历过中风。中风的发生源于脑内血管堵塞或破裂，导致脑部血流和氧气供应受阻，从而造成神经元及其他脑细胞的死亡。尽管通过及时恢复脑血流可以一定程度上减少脑损伤，但大多数中风幸存者仍会长期面临语言、运动或认知等方面的功能障碍。
长期以来，科学家们一直在探索脑内未成熟干细胞能否参与受损组织的修复。然而，大脑自我修复能力有限，其机制仍不清楚。近日，日本京都大学的Takakuni Maki、Ken Yasuda、Kazuto Tsukita等研究团队在《Stem Cell Reports》期刊发表研究成果，揭示了一类名为少突胶质前体细胞（oligodendrocyte progenitor cells, OPCs）的未成熟神经胶质细胞在缺氧条件下具备促进血管新生的潜力，为中风后脑组织修复提供了新的思路。
研究团队发现，OPCs在正常情况下主要分化为少突胶质细胞，这些细胞会在神经轴突外形成“绝缘层”，帮助维持神经信号的传导功能。然而，当研究人员在实验室中将小鼠的OPCs暴露于极低氧环境（模拟中风脑区的缺氧状态）时，这些细胞表现出显著的“角色转变”——它们开始与血管发生相互作用，并促进血管生长。
进一步实验显示，当研究人员将这些经缺氧条件“预处理”的OPCs注入中风模型小鼠体内后，细胞能迁移至脑部受损区域并在局部存活数周。更重要的是，与未经处理的OPCs相比，这些“缺氧适应型”OPCs在修复脑组织、改善运动与行为功能方面表现更为显著。组织检测结果表明，这种修复效应与中风区域内新生血管的大量形成密切相关，而这些新血管的生成有助于恢复脑细胞的氧气与营养供应。
研究团队指出，尽管这一发现展示了OPCs在促进中风后再血管化中的潜在作用，但未来仍需进一步研究以验证这种“低氧预处理”细胞治疗方法在临床上的安全性与有效性。若能与现有的血流恢复治疗手段相结合，或许有望为中风患者带来更好的神经功能恢复。
参考文献：Characterizing hypoxia-orchestrated post-stroke changes in oligodendrocyte precursor cells for optimized cell therapy, Stem Cell Reports (2025). DOI: 10.1016/j.stemcr.2025.102687. www.cell.com/stem-cell-reports … 2213-6711(25)00291-7
编辑：王洪
排版：李丽
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