分子诊断是精准医疗的技术基础,也是IVD增速最快的子行业。在LDT模式走向IVD注册的大趋势下,分子诊断产品的申报注册与技术标准成为业内专家最关心的事情之一,而探索新技术与应用落地可行性与未来商业模式势在必行。

中国医疗器械行业协会IVD分会武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会的大力支持下,MDx 2019第五届中国先进分子诊断技术与应用论坛5月9-10日,上海富豪环球东亚酒店),将逐一探讨分子诊断产品的申报注册与技术标准、液体活检在肿瘤早筛应用中的技术突破,及创新分子诊断技术在临床应用的新开拓,探索新技术与应用落地可行性与未来商业模式

【早鸟倒计时1周】大咖云集,聚焦MDx行业热点,满满干货,只等你来!-肽度TIMEDOO
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精彩议题抢先看
肿瘤早筛与液体活检技术专场
◆多组学新技术下的液态活检:推向更早期应用◇基于表观遗传与液体活检的肿瘤早筛开发与全程管理策略

◆液态活检体细胞突变数据精准分析技术研发进展

◇ctDNA富集技术在肿瘤早筛中的应用开发案例

◆外泌体肿瘤早筛和免疫治疗研发

◇DNA甲基化测序技术的扩增优化与创新

创新分子诊断技术开发与临床应用专场
◆多功能纳米探针的开发与领先实践◇飞行质谱技术在个体化用药检测中的应用

◆恒温扩增POCT分子诊断技术开发的领先实践

◇单倍型分析技术在遗传病诊断中的应用

◆液体活检在肿瘤术后干预的延伸应用与评价策略

◇NGS用于肿瘤免疫治疗伴随诊断的临床开发实践

◆基因雷达ctDNA+ctRNA联合液态活检在肿瘤诊断中的应用

分子诊断法规注册与上市专场
◆2019年分子诊断检验系统性能评价方法的最新标准与趋势◇中国体外诊断原料的性能评价标准与领先应用

◆分子诊断产品临床评价与上市注册的国际经验

◇NGS肿瘤检测大panel的标准建设与评价

◆NGS-TMB伴随检测的行业共识与规范解析

◇精准诊断投资策略

◆圆桌讨论:破局肿瘤早筛液体活检产品的商业落地

◇圆桌讨论:未来分子诊断个体化用药的商业模式与定价准入策略

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4月12日前报名,立享减免500元的早鸟优惠!
更多详情请询组委会:电话:+86 18017939885(同微信)

邮箱:mdx@bmapglobal.com

官网:www.bmapglobal.com/mdx2019