在癌症监测领域，液体活检（Liquid biopsy）通常聚焦于血液中极稀有的循环肿瘤细胞（CTCs）。然而，搜寻这些“沧海一粟”的细胞技术复杂且成本高昂。近日，韩国蔚山国立科学技术研究院（UNIST）的 Joo Hun Kang 教授团队在《生物传感器与生物电子学》（Biosensors and Bioelectronics）上发表研究，提出了一种颠覆性思路：不找肿瘤细胞，转而通过监测白细胞的“黏附特性”来预警癌症。
技术核心：捕捉肿瘤诱导的免疫“炎症印记”
研究团队指出，肿瘤相关的炎症会显著上调白细胞表面的细胞黏附分子（CAMs）活性。基于这一生理特性，他们开发出一种高度仿生的微流控芯片：
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分子仿生通道： 微流控芯片内部涂有特异性蛋白质，能够精确模拟血管内皮中与免疫细胞相互作用的天然黏附分子。
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物理捕获机制： 当少量血液流经微通道时，受肿瘤炎症激活的白细胞会展现出远超常态的黏附力，从而被芯片表面捕获。
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量化诊断指标： 通过配套软件自动计算附着白细胞的数量，临床医生可以获得量化的免疫激活数据，以此反映患者体内的肿瘤活动度。
实验论证：灵敏度跨越式提升
在乳腺癌小鼠模型的临床前实验中，该技术展现出了卓越的灵敏度：
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极高的对比度： 荷瘤小鼠白细胞在通道内的黏附量比健康对照组高出 40 倍，且黏附水平与肿瘤体积及炎症程度高度相关。
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化疗动态评估： 以阿霉素为例，有效的化疗会使白细胞黏附水平迅速下降，与肿瘤萎缩同步；若治疗无效，黏附水平则维持高位或继续上升。
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MRD 监测窗口： 实验显示，原发肿瘤切除后，白细胞黏附水平虽会暂时回落，但在微小转移早期（影像学手段尚无法检测时）便会重新升高，成功捕捉到了微小残留病灶（Minimal residual disease, MRD）的复发信号。
临床意义：更早、更准、更轻便
Joo Hun Kang 教授表示，这项技术为个性化干预打开了“实时窗口”。
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填补检测盲区： 相比 MRI 或 CT 扫描，该芯片能更早发现微小的病灶活动，为抢占治疗时机赢得空间。
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低成本监测方案： 作为现有液体活检技术的补充，该方法不仅成本更低，且能动态反馈治疗反应，有助于减少不必要的过度化疗，改善患者预后。
参考文献：Brian Choi et al, Real-time cancer monitoring via leukocyte adhesion in a biomimetic microfluidic assay, Biosensors and Bioelectronics (2026). DOI: 10.1016/j.bios.2025.118311
编辑：王洪
排版：李丽
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