长期以来，液体活检（Liquid biopsy）虽然在癌症监测中展现出潜力，但往往难以精准定位疾病信号的组织来源，这限制了其在早筛领域的广泛应用。近日，北京大学未来技术学院何爱彬教授团队与北京大学第三医院血液内科景红梅教授团队合作，在国际顶尖学术期刊《自然》（Nature）上发表研究，推出了一项名为 “cf-EpiTracing” 的创新平台。该技术仅需 50 μl（约一滴血）血浆，即可通过捕捉表观遗传指纹（Epigenetic fingerprints），实现疾病的高灵敏度检测与组织溯源。
技术突破：从“广谱检测”到“精准溯源”
当前的液体活检大多依赖 ctDNA 突变分析，由于信号稀释和缺乏空间特征，难以锁定病灶位置。cf-EpiTracing 通过捕捉游离染色质的多维信息解决了这一难题：
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多重组蛋白修饰捕获： 该平台能够同时捕捉游离血浆中多种组蛋白修饰（Cell-free histone modifications）的分布情况。
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组织特异性“指纹”： 由于不同组织具有独特的染色质景观，该技术通过捕捉这些特征，能够精准识别驱动疾病的特定器官或细胞群。
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单分子级灵敏度： 凭借对极微量样本（50 μl）的处理能力，该平台能够区分极早期的病理波动。
临床实证：结直肠癌高精检测与淋巴瘤深度分型
在临床队列验证中，cf-EpiTracing 展现了超越现有临床金标准的效能：
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结直肠癌（Colorectal Cancer）早筛： 通过集成多模态表观组学特征，该平台在训练组中达到了 97.6% 的惊人准确率；在独立验证组中，这一数值依然稳健保持在 92.2%，显示出极强的鲁棒性（Robustness）。
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淋巴瘤亚型与侵袭性评估： 研究发现，弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）患者血浆中携带 CD34 阳性细胞信号。这一发现不仅揭示了骨髓受累的可能性，还为评估疾病的侵袭性（Aggressiveness）提供了非侵入性新指标，预测效果优于传统临床手段。
未来展望：开启“多组学联合”诊疗时代
研究团队指出，cf-EpiTracing 的未来在于多维数据的深度融合。通过将组蛋白修饰、DNA 甲基化（DNA methylation）、基因突变以及染色质拓扑结构（Chromatin topology）进行整合，构建“多组学”诊断矩阵。
这种全景式的分子诊断方法，将使临床医生能够在连续监测中捕捉细胞动力学的细微变化，为复杂疾病的极早期干预和精准治疗提供前所未有的依据。
参考文献：Xubin Chen et al, Cell-free chromatin state tracing reveals disease origin and therapy responses, Nature (2026). DOI: 10.1038/s41586-026-10224-0
编辑：王洪
排版：李丽
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