神经系统疾病一直是生物医药领域最具挑战性的方向之一。无论是脑胶质瘤、脊髓损伤，还是阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病，都面临神经细胞难以再生、治疗手段有限等现实难题。
近日，专注于细胞原位转分化技术的创新药企业纽伦捷生物医药科技（苏州）有限公司宣布完成近亿元A轮融资。本轮融资由武汉高科产投领投，软银中国资本跟投，募集资金将主要用于核心产品临床推进、技术平台升级以及创新管线开发。
成立于2021年的纽伦捷总部位于苏州工业园区，是一家聚焦原创基因治疗药物研发的创新企业。公司将神经系统疾病作为重点突破方向，围绕神经系统肿瘤、神经损伤及神经退行性疾病等未满足临床需求领域，探索利用细胞重编程技术实现组织修复与功能重建。
1、瞄准神经元再生这一前沿方向
长期以来，神经元损伤后难以自然再生，被认为是神经系统疾病治疗面临的核心障碍之一。近年来，随着再生医学和细胞工程技术的发展，科学界开始尝试通过细胞重编程技术寻找新的解决方案。
纽伦捷重点布局的原位转分化技术，正是近年来国际再生医学领域备受关注的新方向。该技术是在诱导多能干细胞（iPSC）技术基础上发展而来，通过特定转录因子、RNA调控元件或基因编辑工具，将体内已有细胞直接转变为目标功能细胞，而无需经过干细胞阶段。
与传统细胞治疗相比，原位转分化最大的特点在于能够直接在患者体内完成细胞命运转换。例如，将脑内部分胶质细胞转化为功能性神经元，从而实现神经网络修复。由于避免了细胞体外培养、扩增及移植等复杂流程，也有望降低免疫排斥和细胞来源限制等问题。
纽伦捷董事长朱朝曾公开表示，原位转分化技术为神经元再生提供了全新的研究思路。未来有望通过将其他细胞转化为新的功能性神经元，补充疾病或损伤过程中丢失的神经细胞，从而改善神经系统功能。
2、构建原位转分化基因治疗平台
作为公司联合创始人之一，朱朝拥有神经生物学研究背景，毕业于中国科学院上海生理研究所，随后在美国加州大学旧金山分校（UCSF）以及Smith-Kettlewell眼科研究所从事博士后研究。回国后曾担任复星医药旗下万邦医药科技副总经理兼首席医学官，具备科研与产业化双重经验。
目前，纽伦捷已围绕原位转分化技术建立起较为完整的研发体系，包括转分化因子筛选平台、病毒与非病毒递送载体开发平台、体内外药效评价体系以及基因治疗工艺开发平台。
其中，递送系统是基因治疗领域的重要技术壁垒。公司布局的腺相关病毒（AAV）载体及新型非病毒递送技术，可将目标基因精准输送至特定组织细胞，提高治疗效率和安全性。同时，团队还在持续优化组织靶向性和表达调控能力，以提升临床转化潜力。
依托上述平台，公司已在神经系统疾病、肿瘤及眼科疾病领域布局多条创新管线，形成覆盖发现研究、临床前开发和临床转化的研发体系。
3、核心产品进入临床阶段
在众多研发项目中，针对高级别脑胶质瘤的基因治疗产品NRG-103进展最受关注。
脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤之一，其中高级别胶质瘤具有复发率高、预后差、生存期短等特点，临床治疗需求长期未得到有效满足。
据了解，NRG-103基于纽伦捷自主开发的原位转分化技术平台，通过重塑肿瘤细胞命运，实现对肿瘤生长的干预。与传统放化疗主要通过杀伤肿瘤细胞不同，该技术尝试从细胞命运调控层面寻找新的治疗路径。
2025年，NRG-103先后获得美国FDA孤儿药资格认定（ODD）以及临床试验许可（IND）。今年1月，该产品又获得中国国家药监部门临床试验默示许可，正式进入注册临床研究阶段，成为公司临床转化的重要里程碑。
4、四轮融资背后的资本逻辑
从成立至今，纽伦捷的发展速度在国内创新药领域并不多见。
公司成立仅两个月便完成千万级天使轮融资。随后在2023年至2025年期间陆续完成Pre-A和Pre-A+轮融资，获得上海科创投、上海生药中心、武汉百赢投资、临创司南等机构支持。本轮A轮融资则是公司成立以来完成的第四轮融资。
资本持续加码的背后，反映出市场对于神经再生和基因治疗赛道长期价值的看好。近年来，全球范围内神经退行性疾病患者数量持续增长，而现有治疗手段多以延缓病情进展为主，能够实现组织修复和功能重建的创新疗法仍然十分稀缺。
随着基因治疗、细胞重编程以及再生医学技术不断突破，神经元再生正逐步从基础研究走向临床探索。对于纽伦捷而言，此次融资不仅意味着资本市场对其技术路线的认可，也将为核心产品推进和技术平台建设提供更充足的资源支持。
来源：CGT分享家
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