亿元A轮融资落地！璞睿生命用原生AI重构全球临床基建

2026年6月30日，全球AI临床试验赛道的破局者——杭州璞睿生命科技（璞睿创智，PRIMEAI）正式宣布完成亿元A轮融资首关（A1轮）。本轮融资由中金资本领投，住友亚洲资本、苏州高新融晟等机构联合出资，早期投资方启明创投及全球CRO巨头IQVIA（艾昆纬）持续追投。 在当前全球创新药资本市场高度审视底层合规性与真实业绩兑现的宏观周期下，璞睿创智在一日之内集齐了顶级产业资本、头部财务基金以及全球第一大CRO巨头的“三重背书”，不仅强力验证了其作为数字化临床基础设施的稀缺投资价值，更标志着AI制药的竞争焦点已正式从前端的分子筛选，向后端难度更高、耗资更巨的临床试验深水区纵深挺进。据创始人王铮透露，本轮募集的亿元资金将核心用于扩张全球最大的AI原生临床网络、传统业务并购、智能体集群迭代、服务资本化及全球化战略布局，全面加速全球化交付落地。

随着全球药监体系底层逻辑从静态分段审批转向动态、实时的数字化流式数据监管，传统人力密集、周期冗长且合规成本高企的传统CRO模式已触碰到了行业天花板。璞睿创智基于全球首创的AI原生E2E（eSource-to-eCRF）全链路智能化平台，通过旗下TrialChain“灵验”数据流转平台与MetaPivot“元枢”AI智能体调度集群两大核心系统，在行业内首次实现了从电子病历到临床试验的“零摩擦”通路。 该平台完美打通了院内EMR/HIS/LIS等异质数据与院外DCT可穿戴设备，实现了患者筛选、AE/SAE不良事件智能研判、远程中心化监查及统计申报的全流程自动化。相较于传统模式，璞睿将临床试验整体周期深度压缩30%—50%（使传统3至4年的三期临床周期缩短至18-26个月），人力成本暴降80%，患者招募耗时缩短70%。这种将严肃医学指南与高维算力高度交织的底层创新，让其成为国内极稀缺的、能直接在国际舞台对抗并领先海外头部的临床AI基础设施。

在商业化放量与行业壁垒的构建上，璞睿创智更是走出了一条海外同行难以复刻的“中国特色路径”。不同于海外平台多聚焦于社区诊所的轻量化模式，璞睿选择硬核扎根于国内庞大且复杂的超级三甲医院体系。目前，其系统已强势覆盖国内15个省、25个城市以及80多家超级三甲医院和医共体，手握超1亿份患者的全院级多模态电子病历数据，其合作的GCP机构伙伴皆为中国顶尖的Top300临床试验机构（贡献了中国90%的国际多中心临床试验）。 这种“EMR底层数据+全栈自研L1-L5垂直AI智能体”的一体化闭环，加上适配全球最新ICH E6 (R3)的高标准数据流转流程，构筑了行业内极具排他性的垄断级壁垒——药企或医院切换服务商的替换周期长达24-36个月。