近日，成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）宣布完成A+轮融资。本轮融资由高特佳独家投资，具体由高特佳厦门瑞鹭基金出资。本轮融资将主要用于推动包括全球首创的小核酸产品管线临床开发、加速肝外递送等关键技术平台持续优化，并进一步扩充临床前产品布局。
目前，公司核心管线已进入关键临床阶段。长效降压小核酸新药LDR2402注射液是国内首个靶向血管紧张素原（AGT）的小核酸药物在中国开展II期临床试验。AGT是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）机制的源头，LDR2402选择性进入肝脏，从源头上沉默AGT的表达，从而达到降血压的效果。LDR2402在临床治疗中可能通过延长给药间隔（每季度或半年给药一次）提高患者依从性，并且在24小时内平稳降压，减少血压变异性（BPV），给高血压患者带来更大的心血管获益。另外公司用于治疗高脂血症的siRNA药物LDR1259注射液临床试验申请已于今年8月获得中国国家药品监督管理局药品审评中心默示许可。LDR1259注射液是先衍生物通过独有的DIRECT技术平台自主研发的多靶点siRNA药物。当前全球尚无获批的直接靶向降低Lp(a)的药物。因此，开发能够同时降低LDL-C与Lp(a)的治疗策略，有望填补当前血脂管理中的重大临床空白。同时，公司在代谢领域还布局了靶向INHBE siRNA药物，具备“减脂不减肌”的潜力，正在推进I期临床，处于国内领先位置。

先衍生物董事长兼总经理万金桥博士表示：“小核酸药物正从罕见病领域逐步拓展至代谢性疾病、心血管疾病等更广阔的慢病领域，行业发展空间广阔。过去一段时间，公司多条核心管线连续取得重要进展，公司正逐步进入多条临床管线并行推进的新阶段。感谢高特佳对公司技术平台、研发团队及长期发展价值的认可，也感谢老股东长期以来的支持与信任。本轮融资完成后，公司将进一步加速核心管线的临床推进和技术平台的优化升级，持续聚焦具有全球竞争力的小核酸创新药研发，为患者提供更安全、有效且具有长期给药优势的治疗方案。”

高特佳投资执行合伙人滕宇航表示：“小核酸技术平台的成熟度正在不同的适应症上得到验证，近年来越来越多的小核酸药物在慢病领域相继获批，商业化表现也令人瞩目。先衍生物在小核酸领域搭建了包括递送、单分子双靶等多个技术平台，在心血管及代谢领域进行了创新及差异化的管线布局，核心管线推进速度极快，我们非常荣幸参与到先衍生物本轮融资，并会持续赋能，与万金桥博士及团队携手共同推动先衍生物在小核酸赛道取得更多突破。”

凯乘资本合伙人时存义表示：“小核酸药物正从罕见病领域加速迈向代谢性疾病、心血管疾病等大适应症市场，慢病领域已经成为下一阶段的重要增长方向。先衍生物经过多年积累，已经形成从底层技术平台到差异化产品管线的系统性布局，并推动多条核心管线进入关键临床阶段，充分体现了团队高效的研发及临床推进能力。本轮高特佳的投资，也体现了专业投资机构对公司技术实力、临床进展及长期发展潜力的认可。凯乘资本非常荣幸继续担任公司本轮融资的独家财务顾问，并将持续支持和陪伴公司未来发展。”

关于先衍生物

先衍生物成立于2022年，专注于寡聚核酸药物研发，已成功搭建三大拥有自主知识产权的小核酸药物研发核心技术平台：NEATL（新颖递送及核酸增强修饰技术）、LOCATED（脂质偶联肝外递送技术）和DIRECT（单分子双靶点干扰技术）。依托核心技术优势，公司实现递送技术由肝靶向向肝外组织的重要拓展，在多项关键技术方向取得关键性突破。公司围绕代谢性疾病、心脑血管疾病等重大慢病领域进行全面产品布局，持续推进差异化管线开发，旨在开发具有潜在同类最佳（Best in class）或全球首创（First in class）的小核酸新药，成为该细分领域的佼佼者。目前，公司在高血压，减重代谢和高血脂领域已共计3款小核酸药物进入临床开发阶段。

来源：先衍生物