生物制药产业已走过四十余年发展历程。从抗体的一枝独秀，到细胞治疗与多肽生物制品的百花齐放，创新疗法的持续涌现不断拓展着生物药的边界。然而，药物形式的日益复杂与市场需求的快速扩容，对开发思路，以及生产工艺的效率提出了前所未有的挑战⸺生物药的生产不再只是“能否做出来”的问题，而是“能否做得更快、更稳、更省”的竞争。行业正经历从“产能扩张”向“工艺优化与产品创新”的深刻转型⸺连续流制造、过程分析技术（PAT）、AI驱动的生物药开发等新范式加速落地，推动生产模式、早期开发过程从单元操作走向端到端集成。与此同时，全球化竞争与监管趋严使得CMC（化学、制造和控制）能力成为决定一款生物药能否成功商业化的关键变量。
2026年，随着818在内的诸多法规生效，生物药工艺新技术已进入生产应用阶段；2027年，更多新技术、新工艺也将陆续落地。在此背景下，佰傲谷BioValley将于2026年12月18日在上海举办“2026 BioONE大分子生物药开发与工艺沙龙（上海站）”。本次沙龙聚焦从开发、中试放大到商业化生产的全链条CMC实际痛点，已邀请抗体、CGT、多肽等领域的药企及监管背景的嘉宾。活动旨在搭建2026年底生物药工艺技术交流平台，探讨2027年新工艺技术的落地路径，以专场沙龙形式赋能产研升级，诚邀生物药行业一线技术同仁相聚上海。会议时间：2026年12月18日会议地点：上海·张江会议主题：抗体、多肽、CGT制品的开发与工艺融合逻辑会议规模：300人（闭门审核制技术沙龙，以企业研发、工艺、CMC人员为主）主办单位：佰傲谷BioValley
支持单位：华东理工大学、中国微生物学会生化过程模型化与控制专业委员会、华东理工大学生物反应器工程全国重点实验室参会人群
会议日程
议程存在变动，以实际情况为准参会报名
免费报名 需要审核：本次活动采用闭门审核制，规模300人，报名为预登记报名，报名审核通过后组委会将通过短信和邮件通知您。
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