2021年6月30日，宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司宣布，全球首个靶向人CD47xHer2的双靶点抗体-受体重组蛋白药物(项目编号:IMM2902）获得国家药监局(NMPA)临床试验批准。这是宜明昂科第三款基于CD47靶点的新药项目进入到临床研究阶段，也是全球最前沿的针对实体肿瘤的CD47靶向双抗药物。这是公司又一个重大里程碑！
“非常高兴得知我们的IMM2902项目临床试验申请获得NMPA批准，IMM2902项目是基于我们mAb-Trap技术平台开发的、针对CD47和Her2的双靶点特异性分子，通过Her2的高亲和活性使得药物优先与肿瘤细胞结合，同时保留了不与人红细胞结合及避免了“Antigenic sink”，等特点，大大加强了双靶点肿瘤特异性协同效应。我们认为，IMM2902将有极大的临床开发价值。”宜明昂科公司创始人田文志博士对IMM2902的临床开发前景充满信心。
关于IMM2902
注射用IMM2902项目是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的、具有全球自主知识产权的新一代双抗类候选药物，针对免疫调节靶点CD47与Her2, 通过加速Her2的内吞及降解抑制肿瘤细胞生长；通过阻断“别吃我”信号和激活“吃我”信号激发巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，并将吞噬处理的肿瘤抗原递呈给T细胞，从而发挥强大的肿瘤免疫治疗效应。IMM2902项目主要的适应症包括Her2阳性的乳腺癌、胃癌、肺癌等实体肿瘤。
关于宜明昂科
宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司于2015年6 月在中国（上海）自由贸易试验区张江高科技园区成立，专注于抗肿瘤免疫治疗产品的开发研究，主要包括双特异性抗体、新型重组蛋白、以及TANKTM 细胞治疗等。这些产品的共同特征就是通过激发调动患者自身的免疫系统来发挥抗肿瘤效应，并最终抑制肿瘤细胞的继续生长，逆转由此而导致的一系列恶性症状，从而让患者逐渐回到健康的机体状态。目前已有多个新型抗肿瘤药物处于临床研究阶段。宜明昂科是2016年上海最具投资潜力50佳创业企业，2017年中国创新创业大赛“优秀企业”，2017年上海市科技创业“企业优胜奖”，2020年获批高新技术企业。
来源：宜明昂科公众号
评论 (0)