中国上海，2026年5月29日 ——– 尧唐生物（YolTech Therapeutics）今日宣布完成近五亿元人民币C轮融资。本轮融资由正心谷资本领投，上海国投先导、闵金投、德岳投资等知名机构参与投资，老股东险峰淇云、远翼投资、天创资本加码跟投。
尧唐生物完成近五亿元人民币C轮融资-肽度TIMEDOO
过去几年国际上体内基因编辑方向不断实现突破，尧唐生物在体内基因编辑领域的创新实力和临床转化速度令人瞩目，公司多条管线在全球范围内进入临床后期阶段，数据令人振奋，充分展现了中国本土创新力量的巨大潜力，公司技术平台有望成为国际领跑者。正心谷长期看好其在前沿生物医药的创新潜力，期待尧唐加速推动基因编辑药物的临床应用与商业化进程，惠及中国乃至全球的广大患者。
正心谷资本
衷心感谢正心谷等新晋投资方鼎力加持，也感恩所有老股东长期坚定陪伴与持续信任。历经多轮资本助力，尧唐持续在全球体内基因编辑赛道处于领先地位。未来我们将依托自主原创编辑器与 LNP 递送双核心平台，全速推进多条核心管线进入全球多中心确证性临床阶段、加速商业化落地布局，深耕‘一次给药、终身治愈’体内基因编辑新药，攻克一系列罕见病与重大慢病的创新性疗法，早日让新一代体内基因编辑疗法惠及全球广大患者。
尧唐生物创始人吴宇轩 博士

关于尧唐生物
尧唐生物成立于2021年，致力于开发具有“一次给药、终身治愈”潜力的体内基因编辑药物。公司拥有全球顶尖的基因编辑研发团队，自主搭建高通量编辑器挖掘和进化平台，以及靶向不同组织和器官的非病毒载体LNP递送平台，开发出一系列具有全球自主知识产权的基因编辑器及LNP递送系统。尧唐生物已有6条管线进入临床阶段，为全球范围内进入临床阶段体内基因编辑管线最多的公司。2024年，尧唐自主研发的治疗ATTR淀粉样变性的YOLT-201成为中国首款进入注册临床的基于LNP的体内基因编辑药物，目前已经完成1/2a期临床所有患者给药。2025年，FDA批准尧唐生物治疗原发性高草酸尿症的YOLT-203在美国进入确证性临床。此外，尧唐生物针对高胆固醇血症、alpha1-抗胰蛋白酶缺乏症等常见病和其他危重疾病的管线也已经进入临床阶段，并看到了良好的安全性和有效性。来源：尧唐生物