康朴生物医药顺利完成KPG-818治疗SLE美国IIa 期临床患者入组

上海2023年3月20日康朴生物医药技术（上海）有限公司（”康朴生物医药“），一家处于临床阶段、致力于通过分子胶蛋白质泛素化降解等技术开发用于治疗癌症、自身免疫疾病、炎症等领域的靶向免疫调节创新药的生物医药企业，今日宣布KPG-818在美国开展的治疗系统性红斑狼疮（SLE）IIa 期临床试验已完成全部患者入组。

此项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIa 期临床试验，于2022年6月完成首例患者给药，旨在评估KPG-818在SLE患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步治疗效果，并为IIb/III 期临床试验剂量选择提供依据。符合入组条件的受试者按照1:1:1:1的比例随机分配至口服KPG-818胶囊0.15 mg、0.6 mg、2 mg组或安慰剂组，每日给药一次，治疗期共12周和4周随访。临床终点包括：不良事件的发生率和严重程度；SLEDAI-2K、CLASI、PGA和肿胀关节计数等SLE疾病活动评分相对于基线的变化；PK和PD参数。

系统性红斑狼疮是机体免疫系统攻击自身组织导致的一种复杂的慢性自身免疫性疾病。根据弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）预测，到2030年全球SLE患病人口将增长至860万。该疾病领域在过去60多年来还没有小分子靶向药物获批，存在非常大的未满足临床需求。康朴生物医药首席医学官王瑶女士表示：”我们很高兴看到KPG-818治疗系统性红斑狼疮IIa 期临床试验顺利完成了患者入组，这是一个非常重要的里程碑。已经完成的Ia 期和Ib 期临床研究结果显示KPG-818具有良好的安全性和耐受性，我们期待KPG-818可以为SLE患者带来新的治疗选择，以解决全球SLE患者未被满足的医疗需求。”

关于KPG-818

KPG-818是康朴生物医药设计开发的具有全球自主知识产权的新一代口服小分子免疫调节药物，归属E3泛素连接酶复合物CRL4-CRBN调节剂，对靶点CRBN显示出极高的亲和力，可以高效降解与B淋巴细胞发育和增殖密切相关的锌指转录因子Aiolos（IKZF3）和Ikaros（IKZF1），有效调节TNF-α、IL-6、IL-2、IL-10等细胞因子的表达水平。KPG-818在健康受试者中的Ia 期以及在SLE患者中开展的Ib 期临床研究已在美国顺利结束，展现了良好的安全性、耐受性及药代动力学特征。目前正在美国进行治疗多种血液肿瘤的I 期临床试验（试验编号：NCT04283097）及治疗系统性红斑狼疮（SLE）的Ib/IIa 期临床试验（试验编号： NCT04643067）。

关于康朴生物医药

总部位于上海张江高科技园区的康朴生物医药是一家处于临床阶段的创新型生物医药企业。公司拥有一支实力雄厚、具有国际化视野和行业经验的创新药开发资深专家团队及运营团队。立足创新驱动，聚焦癌症、自身免疫疾病、炎症等治疗领域，康朴生物医药以国际领先的新一代蛋白质泛素化及其降解技术NeoMIDES^®和SelPDEiS^®、X-SYNERGY^®等自主专利技术为基础，致力于开发面向全球、具有全球自主知识产权的小分子靶向免疫调节创新药物。康朴生物医药的总体战略目标是创建一个集研发、生产、销售于一体的现代生物医药企业，坚持为患者提供全球首创或者同类最佳的治疗方案，解决临床急需但尚未得到满足的医疗需求，为征服疾病、增进人类生命健康贡献力量。

关于公司的更多信息，请浏览www.KangpuGroup.com。

前瞻性声明

在适用的法律和法规范围内，本新闻稿中出现的”计划”、”目标”、”期待”、”预测”及其类似表述均属于前瞻性声明。此述的前瞻性声明涉及一系列风险和不确定性，可能与实际结果存在重大差异。导致这种差异的重要因素包括但不限于：法规与/或经济状况的变动、临床研究结果的不确定性、面临的各种市场风险等超出公司可掌控范围的因素。