雅惠投资近日完成了对爱思益普的B+轮领投。爱思益普是一家以靶点库为核心，聚焦于生物学板块的药物发现CRO企业，近三年业绩连年实现翻倍增长，预期还将继续保持高增长发展势头。
药物研发一般分为“药物发现”、“临床前”和“临床”三个阶段。CRO（研发外包）行业伴随中国新药发展至今已诞生了近20家A股上市公司，而其中，绝大部分公司均以“临床前”和“临床”业务为主。“药物发现”板块薄弱的背后是过去以“轻创新、重速度”的Me-too类新药开发模式下，研发投入被大比例配置在临床前和临床阶段，而非创新来源的药物发现阶段。在医药行业向First-in-class转型的发展趋势下，“药物发现”的重要性日益凸显，对于该板块的投入和占比都将快速提升。
爱思益普经过多年发展，从早期以离子通道为专长的科研服务公司已逐步发展为靶点驱动的药物发现生物学一体化平台企业，在离子通道、GPCR、激酶和核受体等领域建立并积累了国内最大新药靶点库，能够为客户提供从靶点发现到体外研究再到体内药理药效的全流程生物学服务，从而有效提高了客单价和客户黏性，推动业绩节节攀升。
我们期待爱思益普能抓住新药行业及CRO赛道结构性调整的重要发展机遇，奋楫笃行，成长为药物发现CRO领域的代表性企业。
近日，北京爱思益普生物科技股份有限公司（简称“爱思益普”）宣布完成近亿元B+轮融资。本轮融资由雅惠投资领投，朗玛峰创投跟投，现有股东中金启德基金、毅达资本和源津创投继续增持股份。本轮融资的顺利完成，充分体现了资本和行业对爱思益普创新实力及市场价值的高度认可。
爱思益普成立于2010年，专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台，在肿瘤，免疫，心血管，中枢神经系统等疾病领域的生物学和药理学研究技术，打造创新型CRO+的探索者。爱思益普关注新药研发企业对速度、效率和成本的需求，用专业的技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率。
爱思益普建立的技术平台包括：
💎 基于靶点的药物筛选平台：建立了超过100种离子通道，150多种GPCR，超过1000种激酶和酶学靶点以及40多核受体筛选细胞系及验证方法，涵盖了大部分成药性靶点。
💎 体外和体内药效筛选评价平台：包括肿瘤免疫，心血管，中枢神经系统基于细胞、组织或动物模型的药效学评价。
💎 早期成药性筛选评价平台：包括早期ADME和PK研究，早期药物脱靶效应筛选（hERG，safety panel，激酶谱等）
公司近期推出下列产品化服务：
💎 体外肿瘤细胞筛选平台：公司建立了数千种肿瘤细胞、基因编辑细胞、原代及耐药细胞株覆盖癌症类型广，涉及不同组织，用于药物的细胞选择性筛选，并包含具有临床重要的耐药突变。另外公司可根据客户需求制定定制化的方案。
💎 爱思益普靶标蛋白平台：基于公司在assay开发验证的经验和能力，建立了数百种经过功能验证的活性高端药物靶标蛋白产品。
爱思益普创始人兼总经理李英骥表示：感谢新老股东对爱思益普的认可，支持爱思益普顺利完成本轮融资。作为专注于靶点驱动的药物发现生物学平台，爱思益普致力于在新靶点、新assay、新技术上的突破与创新，期望用创新性的生物技术赋能新药研发。在当前的形势下，中国新药研发的创新性越来越强，靶点分布越来越分散，需要的生物学技术支持也越来越多，爱思益普用前沿的靶点库、先进的技术平台，以及团队对成药性和适应症的理解，为创新药研发企业真正创造价值。期待本次融资能够加速爱思益普在新药发现领域的一体化能力推进。
雅惠投资表示：爱思益普经过多年发展，已经从早期以离子通道为专长的科研服务公司逐步成为靶点驱动的药物发现生物学一体化平台企业。在本土新药从Me-too向First-in-class转型的大背景下，药物发现板块正迎来中国新药研发及新药CRO行业结构性调整的重要发展机遇。我们也期待爱思益普能抓住机遇，奋楫笃行，成长为药物发现CRO领域的代表性企业。
关于爱思益普
爱思益普成立于2010年，专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台，在肿瘤，免疫，心血管，中枢神经系统等疾病领域的生物学和药理学研究技术，打造创新型CRO+的探索者。公司关注新药研发企业对速度、效率和成本的需求，用专业的技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率。
截至目前，爱思益普为600+家国内新药研发机构提供服务，得到客户广泛好评；每年有数百个项目进行新药临床研究（IND）申报，多个项目通过NMPA的现场核查。
消息来源：爱思益普
本文系作者 @
TIMEDOO 原创发布在 肽度TIMEDOO。未经许可，禁止转载。
评论 (0)