大多数人体细胞都“安分守己”，在所属的组织中履行特定功能。然而，侵袭性癌细胞却截然不同——它们会主动迁移、扩散，并最终破坏健康组织。这种“失控”的行为正是导致恶性肿瘤高死亡率的关键原因。
近日，耶鲁系统生物学研究所（Yale Systems Biology Institute）与美国梅奥诊所（Mayo Clinic）的科学家联合发布研究成果，揭示了一种可能驱动恶性脑癌——胶质母细胞瘤（glioblastoma）扩散的分子机制。相关论文发表于最新一期《Science Signaling》杂志。
胶质母细胞瘤是一种目前仍无治愈方法的脑部恶性肿瘤，患者确诊后的平均生存时间仅为12至18个月，五年生存率不到5%，根据Glioblastoma Foundation的数据，该病具有极高的致死性和侵袭性。
本次研究由耶鲁大学生物医学工程系的Andre Levchenko教授（John C. Malone讲席教授）与梅奥诊所神经外科主任Alfredo Quinones-Hinojosa教授（William J. 和 Charles H. Mayo讲席教授）团队合作完成。研究人员通过提取患者肿瘤中的细胞，模拟其真实行为，深入分析其分子调控机制。
他们发现，一个名为YAP的机械感应分子在胶质母细胞瘤中处于活跃状态，并通过激活名为“TRIO”的蛋白质，从而驱动癌细胞的迁移与侵袭。这一YAP–TRIO通路被视为先前缺失的重要“连接环节”，为理解肿瘤扩散机制提供了新的视角。
在获得关键分子数据的基础上，耶鲁与梅奥团队进一步构建了一套基于基因表达的“预后特征模型”（prognostic signature），未来有望帮助临床医生更精准地预测患者生存率，并制定个性化治疗方案。同时，研究团队也在探索将TRIO作为潜在药物靶点，为减缓肿瘤进展、改善患者生活质量和延长生存时间提供新的治疗思路。
参考文献：Sagar R. Shah et al, YAP controls cell migration and invasion through a Rho GTPase switch, Science Signaling (2025). DOI: 10.1126/scisignal.adu3794. www.science.org/doi/10.1126/scisignal.adu3794
编辑：王洪
排版：李丽
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