心脏是人体的发动机，每一次跳动都由精密的电信号指挥。当这套电路系统“短路”，出现心房颤动等心律失常时，医生需要像电工检修线路一样，找到异常放电的病灶并将其“隔离”。这个过程，就是心脏电生理手术。
这并非小众领域。根据国家心血管系统疾病医疗质量控制中心的数据，2023年中国开展导管消融手术已达34.2万例次。有机构预测，中国心脏电生理器械市场规模将从2025年的157亿元增长至2032年的近420亿元。市场在膨胀，但手术器械的国产化率依然不高，强生、雅培等外资品牌仍占据主导。
正是在这样的背景下，2026年9月7日，成立仅两年半的杰心医疗科技（宁波）有限公司宣布完成数千万元天使+轮融资，由承树投资领投，三江资本、乾融控股跟投。资金将用于厂房建设、市场推广和新产品研发。
公开资料显示，杰心医疗成立于2024年1月。创始人龚杰拥有近20年医疗器械研发经验，曾负责冷冻消融系统、电生理标测导管、房间隔穿刺针等产品开发。联合创始人张东魁同样深耕医疗领域近20年，曾在拜耳、强生等国内外头部企业负责市场销售。
同时，杰心医疗研发主体落地北京维康达心科技，生产运营主体布局宁波，团队瞄准心脏电生理赛道创业，希望用整套创新手术器械方案，解决临床真实痛点。
电生理手术门槛很高，整套操作环环相扣：医生需要导管进入心脏，精准测绘心脏内部电活动，定位病灶，再完成消融治疗，中间还要完成穿刺、通路建立等多个步骤。一台手术，往往需要多种器械配合使用。过去不少器械功能割裂，操作步骤繁琐，耗材成本居高不下，既考验医生技术，也抬高患者治疗负担。
基于这样的临床现实，杰心医疗选择从导管、标测消融相关器械切入，布局标测球囊导管、房间隔穿刺系统、心腔内电复律系统、电极导线导引鞘、心脏静脉化学消融装置等多条电生理相关专利，目标是打造一体化的手术器械解决方案，简化手术流程，同时压低器械使用成本，兼顾医生操作体验与患者的可负担性。
通俗来讲，可以把电生理手术想象成一场心脏内部的 “检修作业”。标测导管相当于探测仪，负责扫描心脏，找出乱放电的故障点位；消融器械就是维修工具，精准处理病灶；房间隔穿刺系统、导引鞘，则相当于打通通往心脏深处的通路，保障各类器械顺利抵达作业位置。杰心医疗布局的多款产品，覆盖手术通路建立、病灶探测、病灶处理等多个关键环节，不只是做单一零件，而是希望提供成套工具，减少器械切换，降低手术复杂度。
国内心脏电生理行业，正处在高速增长的窗口期。人口老龄化推进，心律失常检出率逐年提升，国内导管消融手术量保持快速增长，市场空间持续打开。同时政策端鼓励高端医疗器械创新，创新医疗器械绿色通道、集采推进，也为国产产品打开入院通道，国产企业迎来发展机遇。但机遇背后，赛道依旧重重挑战，并非简单复制产品就可以实现突围。
首先是硬核技术壁垒。心脏电生理导管属于精密高值耗材，导管既要足够纤细柔软，能在弯曲复杂的心腔血管中穿行，又要保证传感器信号稳定、反复弯折之后性能稳定，对材料工艺、精密加工、传感技术都提出极高要求。国产产品需要大量临床验证，打磨产品稳定性、操作手感，缩短和海外成熟产品之间的差距。
其次是临床与市场的现实门槛。电生理手术学习曲线长，成熟术者大多长期使用进口器械，形成固定操作习惯，国产新产品想要获得医生信任，需要扎实的临床数据积累，大量的临床磨合与教育工作。
国内优质电生理资源集中在头部三甲医院，基层医院设备、人才不足，产品想要实现广泛下沉，难度不小。此外，赛道玩家不断增多，射频消融、脉冲电场消融多条技术路线并行，行业竞争日趋激烈，创业企业既要持续投入高额研发，还要面对注册周期长、审批严谨的医疗器械行业客观现实，从专利、样机，走到动物实验、临床试验，再到拿证上市，要走过漫长的周期。
站在行业角度看，未来心脏电生理赛道的发展方向十分清晰：手术向着更简单、更安全、更普惠前进。一方面新技术持续迭代，另一方面行业期待国产器械在保证安全有效的前提下，简化操作、降低整体治疗成本，让更多普通患者也能够享受到高质量的心律失常治疗。
对于杰心医疗这类初创企业而言，数千万天使 + 轮融资，是起步阶段的重要助力，但只是产业长征的起点。从专利布局到产品落地，再到临床验证、厂房量产、市场推广，每一步都充满考验。这家成立时间并不算长的创业公司，接下来需要把纸上专利转化为实实在在的临床产品，用临床数据验证产品价值。
国产电生理的突围，不会一蹴而就。正是无数创业团队持续深耕，一点点补齐器械短板，才有望逐步打破海外长期主导的格局，让心脏的 “电路维修” 手术，变得更加高效，也让更多国内心律失常患者从中受益。
来源：健识会
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