希格生科（深圳）有限公司（以下简称“希格生科”）自2020年底落地深圳以来，始终聚焦于弥漫性胃癌、肝癌、肺癌等恶性转移性实体瘤领域大量未被满足的临床需求，并基于公司开发的成熟的类器官模型，逐步拓展到心脏疾病以及肾脏疾病的创新靶向药研发。11月4日消息，希格生科宣布完成由国寿股权投资有限公司（以下简称“国寿股权”）领投的数亿元A+轮融资首关。本次融资将支持公司核心肿瘤创新药管线向关键临床推进，并新增针对心脏疾病以及肾脏疾病的新管线的开发。另外，持续布局及优化公司“类器官+AI”药物研发平台的迭代及新靶点发现，持续推进新管线的布局以及为药企赋能。
希格生科依托贴合病人真实基因组学特征的类器官疾病模型，在临床前阶段更精准地还原药物在人体内的反应，并将关键疗效与安全性问题前置解决。在此基础上，公司结合AI技术进行高效的化合物筛选与优化，系统性地提升新药开发的效率与成功率，属于“AI+类器官”的创新研发模式。
目前，希格生科已布局五条First-in-class药物管线，包括差异化的肿瘤创新药管线以及心脏肾脏疾病管线，研发节奏呈现出清晰的梯队化特征。
核心管线SIGX1094 是全球首 款基于“类器官+AI”技术推进至临床阶段的弥漫性胃癌靶向药，也是全球首 个进入临床阶段的FAK/SRC双靶点抑制剂。
第二条管线SIGX2649 是一款泛TEAD抑制剂，靶向Hippo信号通路的关键下游效应因子，该靶点在当前市场中尚无成药先例。临床前研究显示，SIGX2649在肝癌类器官、间皮瘤等多种肿瘤模型中表现出优异的抗增殖活性与抑瘤效果，且肾靶向毒性低于同类在研药物。
希格生科所构建的类器官平台，不仅服务于自身管线，也在参与行业标准的制定。公司与国家药监局、中检院合作推进新方法学（NAMs）类器官的替代标准。其自主研发的心脏类器官模型已将药物心脏毒性预测准确率提升至约82%，为临床前安全评估提供了更贴近人体生理的解决方案。
希格生科创始人兼CEO张海生博士表示：“衷心感谢国寿股权及所有新老股东的支持与信任。在当前的市场周期下，此轮融资不仅是长线资本对希格生科技术路径、平台与执行力的深度认可，更是我们加速迈向全球化临床验证的关键助力。作为国内独有的使用“AI+类器官”进行创新药管线研发的公司，我们始终坚守‘源头创新’的底色，依托‘类器官+AI’这一全新研发范式，将前沿科学加速转化为真正契合疾病生物学本质的治疗方案。依托本轮融资，我们将双线并进，一方面高效推进管线的临床开发，让管线的阶段性成功验证平台的优越性；另一方面也持续优化公司“AI+类器官平台”，让平台的创新土壤持续孵化新靶点新的创新管线的开发”。
国寿股权董事总经理宋君博士表示：“我们高度认可希格生科扎实的底层科研底蕴与高效的临床执行力。作为新一代创新药企，希格生科凭借‘AI+类器官’平台构建了极 具壁垒的研发护城河，建立自身独有的类人体疾病的类器官模型，并以此为基础开发多条具有国际水平差异化优势的管线进入临床，覆盖难治性实体瘤和高社会负担的心肾等重大疾病。未来，我们将携手希格生科共同攻克全球疾病未满足的临床需求，助力中国源头创新惠及世界。”
来源：希格生科
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