近日，浙江海擘生物科技有限公司（后简称“海擘生物”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由普华资本独家投资，将助力海擘生物在产品研发、临床试验、科研合作等方面高速发展。在此之前，诺辉创投与夏尔巴投资于2022年共同完成了对海擘生物的天使轮投资。

作为中国近红外肿瘤靶向精准成像创新药物引领者，海擘生物研发的近红外低氧靶向造影剂NC527-X，已提交NMPA Pre-IND申请，可用于多种实体瘤的术中实时病灶特异性显色。

尽管针对肿瘤的创新疗法层出不穷，但迄今为止，手术切除仍然是最有可能治愈实体肿瘤的首选治疗方案。是否能够完全切除肿瘤组织、并且尽可能少地损失正常组织，很大程度上影响患者术后复发概率和生活质量。

目前虽然有多种方式可以实现肿瘤诊断和术前规划，但由于成像设备和显色剂等的限制，尚无有效手段实时辅助医生判断肿瘤边缘。因此，是否完全切除主要依靠主刀医生经验，存在切缘阳性的风险。近红外肿瘤靶向精准成像技术为手术医生提供了术中实时指引，便于医生观察肿瘤病灶分布情况，有望有效降低阳性切缘率和术后复发概率。

与传统成像方式相比，近红外肿瘤荧光分子探针可用于肿瘤术中切除及早筛/早诊/复查，拥有术中实时成像、高精度靶向肿瘤、无辐射及副作用、特异度高、手术时间窗口长等特点。

2021年11月，全球首款近红外肿瘤靶向造影剂药物Cytalux获得FDA批准上市。Cytalux是一种靶向叶酸受体的近红外肿瘤靶向造影剂，目前已获得卵巢癌和肺癌的NDA批证。

海擘生物自主研发、拥有完全知识产权的近红外肿瘤靶向造影剂NC527-X，基于与Cytalux不同的肿瘤低氧通路靶向机制，潜在可适用于所有实体肿瘤，包括Cytalux无法适用的叶酸受体低表达的恶性肿瘤，如前列腺癌等。在临床前实验中，NC527-X也显示出了诸多优于Cytalux的肿瘤特异性显色性能。

对于完成本轮融资，海擘生物创始人兼CEO王伟卫博士表示：“海擘生物搭建了全实体瘤种适配的低氧通路技术平台，目前已提交了NC527-X的Pre-IND申请，预计在年内提交IND申请。NC527-X在临床前试验中表现出良好的药效和安全性，有望成为全瘤种术中成像的First-in-Class产品，填补近红外肿瘤靶向精准成像产品的国内甚至全球空缺。

非常感谢本轮投资的普华资本，以及早期投资的夏尔巴投资、诺辉创投，我们将持续发力，争取早日让自主研发的近红外低氧靶向造影剂惠及肿瘤患者和早筛人群，铺开全实体瘤种管线。”

消息来源：诺辉创投