2024年11月20日，由金斯瑞生物科技主办的全球产业论坛将在伦敦盛大启幕，论坛主题为“Unlock the Full Potential of Cell and Gene Therapies”，旨在搭建一个高端对话平台，汇聚全球各地的关键意见领袖齐聚一堂，就细胞与基因疗法领域的最新突破、技术创新及未来发展趋势等行业热门话题展开深入交流与探讨。
本届论坛议程紧凑、内容丰富、亮点纷呈。两位行业大咖——Gemma Biotherapeutics (GEMMABio)总裁兼首席执行官James Wilson博士，担任国际细胞与基因治疗协会（ISCT）主席与Kiji Therapeutics首席执行官的Miguel Forte博士以及Emily Whitehead Foundation联合创始人Tom Whitehead，将为大家带来备受期待的主旨演讲，分享前沿见解。与此同时， 4场富有深度的圆桌讨论，分别围绕细胞治疗、基因治疗与mRNA疫苗、CMC等领域的挑战与机遇，以及投资视角下的未来发展等话题逐次展开。
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巨擎聚首，共话技术创新突破与挑战
与此同时，肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法、TCR-T疗法也在实体瘤治疗中彰显了出色的治疗潜力，并在今年迎来了里程碑式进展。今年2月，全球首款获批实体瘤的细胞疗法--TIL疗法Amtagvi获得FDA批准上市，用于治疗晚期黑色素瘤，宣告细胞疗法正式进入实体瘤治疗的新时代。随后8月，Adaptimmune Therapeutics的Tecelra也获得了FDA加速批准，用于治疗不可切除或转移性滑膜肉瘤，成为全球首款治疗实体瘤的T细胞疗法。
同种异体细胞疗法领域，振奋人心的进展也在发生。今年7月，Atara Biotherapeutics开发的一款同种异体、“现货型”爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）特异性T细胞免疫疗法tabelecleucel（tab-cel）上市申请被FDA纳入优先审评，有望成为全球首款同种异体T细胞免疫疗法。
无论是CAR-T疗法，还是TIL疗法、同种异体疗法，这一系列创新突破背后传递出来的讯号十分明显——细胞治疗领域是一个充满想象力的赛道，而受邀前来的探索不同路线细胞治疗的大咖们，将点燃这些热点话题。
本届论坛设置了细胞疗法技术创新与突破专题圆桌讨论，特别邀请了CAR-T/TIL疗法/同种异体细胞疗法领域巨头公司领袖们，包括传奇生物首席执行官黄颖、Atara Biotherapeutics董事会主席Pascal Touchon、邦耀生物首席执行官郑彪，以及Ori Biotech首席执行官Jason Foster等。他们将聚焦细胞治疗领域技术创新突破，特别是CAR-T疗法/TIL疗法/同种异体细胞疗法等细分类别的前沿进展，同时也会围绕现存的挑战定向提供解题思路，为行业高水平发展出谋划策。
基因治疗与mRNA疫苗
巅峰对话，洞悉未来发展趋势
病毒载体以其高效的基因递送能力和稳定的表达特性而受到青睐，但免疫原性和安全风险等问题不容忽视。相比之下，非病毒载体则具有低免疫原性和易于制备的优势，然而其递送效率和表达稳定性尚需提高。总体而言，两类载体都存在较大的改进空间，而这些不足之处也蕴藏了破局契机。VP与NVP，孰优孰劣？临床应用中，何种载体会成为基因编辑的技术路线趋势？基因治疗、mRNA疫苗领域取得的具体进展有哪些？从技术到临床实践，还将面临哪些挑战？
本届论坛邀请到了全球知名制药企业、科研机构及监管机构的专家，包括GENYO（辉瑞、格拉纳达大学、安达卢西亚地区政府支持的基因组学与肿瘤学研究中心）首席研究员Karim Benabdellah、阿斯利康资深科学家Deividas Pazeraitis等，他们将围绕基因治疗与mRNA疫苗领域的创新技术、突破进展、发展趋势以及现存挑战等多个行业热门话题，展开深入讨论，为参会者呈现全方位、多维度的行业视角。
议程更新中
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