【俄勒冈州波特兰市，2025年2月13日】俄勒冈健康与科学大学（OHSU）研究团队在《科学转化医学》发表突破性成果，开发出全球首个基于“蛋白酶活性检测”的胰腺癌早筛技术“PAC-MANN”。该技术仅需8微升血液即可在45分钟内识别胰腺导管腺癌（PDAC）——这种占胰腺癌90%的致命癌症，早期检出准确率达85%，或将改写全球胰腺癌诊疗格局。
突破性发现：纳米传感器捕捉“癌症信号”
研究团队从350例患者（含健康对照、高风险人群及胰腺癌患者）血液中锁定关键靶点：
- 技术原理：通过磁性纳米传感器检测蛋白酶活性异常升高，精准区分PDAC患者（准确率98%）；
- 性能对比：与现有金标准CA19-9联用后，早期（I/II期）胰腺癌检出率提升至85%，远超CA19-9单独检测的30-40%敏感性（《柳叶刀肿瘤学》2023）；
- 成本革命：单次检测成本不足1美分，样本量仅为常规液体活检的1/100（8微升 vs. 800微升）。
“传统检测像在干草堆里找针，而PAC-MANN直接锁定癌症释放的‘分子剪刀’（蛋白酶）。”研究负责人Jared Fischer博士解释，“这让我们在肿瘤仅毫米大小时就能发出预警。”
临床价值：从早筛到治疗监测全覆盖
基于研究证据，PAC-MANN已展现三重临床潜力：
1. 高危人群筛查：针对有胰腺癌家族史、糖尿病突变基因（如BRCA）携带者，可实现每年低成本动态监测；
2. 疗效追踪：术后患者蛋白酶活性下降幅度与肿瘤消退直接相关，实时评估化疗/手术效果；
3. 资源普惠：无需复杂设备，偏远地区诊所亦可开展检测，全球83%缺乏内镜超声的医疗机构将受益。
研究共同第一作者Jose Montoya强调：“这是首个兼顾高敏度与可及性的胰腺癌检测工具，我们正推动其纳入美国预防服务工作组（USPSTF）筛查指南。”
全球响应：2024年启动万人级验证试验
OHSU团队宣布两项关键计划：
- 临床试验：联合Knight癌症研究所开展万人队列研究，重点验证PAC-MANN对Ⅰ期胰腺癌的预警能力；
- 技术转化：开发手持式检测仪，目标2025年实现“采血-出结果”全程控制在1小时内。
「延伸阅读」
胰腺癌被称为“癌王”全球5年生存率仅11.5%，我国每年新发12.86万例（WHO 2023数据）。现有CA19-9检测对早期患者漏诊率超60%，且无法用于慢性胰腺炎患者筛查。PAC-MANN的诞生标志着液体活检进入“痕量检测时代”。
参考文献：Jose L. Montoya Mira et al, Early detection of pancreatic cancer by a high-throughput protease-activated nanosensor assay, Science Translational Medicine (2025). DOI: 10.1126/scitranslmed.adq3110
编辑：周敏
排版：李丽
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