纽约西奈山伊坎医学院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）的科学家近日在《Cancer Immunology Research》期刊发表研究成果：他们成功开发出一种新方法，可从极少量的脐带血造血干细胞中大规模培养出数十亿个功能性cDC1细胞，为开发“即取即用”的癌症细胞疫苗奠定了关键基础。
关键角色：cDC1细胞是启动抗癌免疫反应的核心
这类被称为常规I型树突状细胞（cDC1）的免疫细胞在人体内极其稀少，却是启动并维持T细胞抗肿瘤反应的关键力量。cDC1具备独特的抗原交叉呈递能力，能将肿瘤抗原“展示”给T细胞，从而唤醒并强化人体的抗癌免疫应答。
但长期以来，由于这类细胞难以大量获取，极大限制了其在免疫治疗中的应用。此次研究打破了这一技术瓶颈。
“这是向通用型细胞癌症疫苗迈出的关键一步。”研究资深作者、疫苗与细胞治疗实验室主任Nina Bhardwaj博士表示，“我们不仅实现了规模化生产，还保持了cDC1的功能完整性，这在以前几乎是无法想象的。”
技术突破：百万干细胞培养出近30亿cDC1
研究团队采用无血清培养体系，仅以100万脐带血来源的造血干细胞（HSCs），即成功培养出近30亿个高纯度、高活性的cDC1细胞。这些细胞不仅表达出典型的cDC1标志物，还在多种人源化小鼠肿瘤模型中表现出强烈的抗肿瘤反应。
“这意味着我们可以将这些细胞设计为‘现成使用’的癌症疫苗，适用于多种癌症类型。”研究通讯作者、血液肿瘤学助理教授Sreekumar Balan博士指出。
潜力广阔：可推动个性化、普及化癌症免疫疗法
这项研究的意义不仅在于细胞生产规模的突破，更在于它可能重塑未来癌症免疫疗法的设计方式。相比传统疗法，基于cDC1的细胞疫苗有望与免疫检查点抑制剂等疗法协同增效，显著提升治疗效果。
同时，该方法还为研究人员提供了一个强有力的模型工具，进一步探索cDC1在免疫监视、抗肿瘤耐受、疫苗应答等方面的生物学机制。
“这不仅是量的突破，更是质的转变。”Bhardwaj博士强调，“它让我们能更有效、更普遍、更个性化地设计下一代免疫治疗方案。”
参考文献：Sreekumar Balan et al, Harnessing Notch Signaling to Enhance the Generation and Functionality of Human Conventional Type I Dendritic Cells for Cancer Immunotherapy Applications, Cancer Immunology Research (2025). DOI: 10.1158/2326-6066.CIR-25-0034
编辑：周敏
排版：李丽
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